GBT 13216.4-1991 甘油试验方法 色泽的测定CHazen单位钠--钴色度.pdf

中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准甘油试验方法 (H a z e n 单位色泽的测定铂一 钻色度)G B/T 1 3 2 1 6.4 一9 1T e s t m e t h o d s f o r g l y c e r i n e s-De t e r mi n a t i o n o f c o l o r(Ha z e n u n i t-P l a t i n u m-c o b a l t s c a l e)本标准参照采用国际标准I S O 2 2 1 1-1 9 7 3(液体化学产品色泽的测定(H a z e n 单位 铂一 钻色度)。1 主题内容与适用范围 本标准规定了以H a z e n 单位铂一 钻色度测量甘油色泽的方法。2 引用标准 G B/T 1 3 2 1 6.1 甘油试验方法 桶装甘油取样方法3 原理 将试样的颜色与铂一 钻标准比色溶液的颜色目 测比 较，并以H a z e n(铂一 钻色度)单位表示结果。H a z e n(铂 一 钻色度)单位:每升含1 m g 铂(以 抓铂酸计)及2 m g 六水合抓化钻的 溶液的颜色。4 试剂 所用试剂应为分析纯，水用蒸馏水。4.1 氯化钻六水合物(C O C K 6 1-1 z 0)(G B 1 2 7 0),4.2 盐酸(G B 6 2 2):密度约1.1 9 g/m L,3 8%(m/二)溶液。4.3 氯铂酸(H,P t C l,)(H G 3-1 0 7 9),氯铂酸的制法:在玻璃皿或瓷皿中将1.0 0 g 铂浸于足量的王水中，在沸水浴上加热溶解。铂溶解后，蒸发溶液至干，加4 m L盐酸溶液再燕发至干。重复此操作两次以上，这样可得2.1 0 g 抓铂酸。4.4 抓铂酸钾(K 2 P t C l 0,5 仪器分光光度计:波长范围4 2 0 8 0 0 n m,纳氏比色管:5 0 m L或1 0 0 m L，在底部以上1 0 0 m m处有刻线标记。比 色管架:通常比色管托板为白色，最好安装日 光灯照明，提高观察颜色的效果。5.15.2536 样品制备按照G B/T 1 3 2 1 6.1 制备和贮存甘油试验样品。国家技术监曹局1 9 9 1 一 0 9 一 1 4 批准1 9 9 2 一 0 8 一 0 1 实施G B/T 1 3 2 1 6.4 一 9 17 标准比色溶液的制备和贮存7.1 标准比色贮液的制备 在1 0 0 0 m L 容量瓶中，用水溶解1.0 0 g 抓化铭(4-1)和相当于。5 g 铂的抓铂酸1.0 5 g 或氯铂酸钾1.2 4 5 g。加入1 0 0 m L 盐酸溶液(4.2)，用水稀释至 刻度，混合 均匀，即为 标准比 色贮液。标准比色贮液可以用分光光度计以1 c m的比色池按下列波长进行检查，其吸光度范围是:波长(n m)吸 光 度 4 3 0 0.1 1 0-0-1 2 0 4 5 5 0.1 3 0-0.1 4 5 4 8 0 0.1 0 5-0-1 2 0 5 1 0 0.0 5 5-0.0 6 57.2 铂一 钻标准比色溶液的配制 在1 0 -1 5 个1 0 0 m L 容量瓶中，分 别加入如 表1 所 示体积的 标准比 色贮液，用蒸 馏水稀释至刻 度并摇匀。表 1标准比色贮液体积 mL12345G7891 01 21 41 61 82 0相应颇色 H么 Z e n单位(铂-钻色度)51 O1 52 42 53 O3 54 04 55 O6 0?O8 09 a1 0 073 铂一 钻标准比 色液的贮存 标准比 色 贮液(7-1)和稀溶液(7.2)应放入带塞棕色玻瑞瓶中，置于暗处，标准比 色贮液可保存一年，稀溶液可保存一个月，但最好应用新鲜配制的。8 试验程序8.1 向一支纳氏比 色管中注入试样至刻度线，向一系列纳氏比色管分别注入不同的铂一 钻标准比 色溶液至刻度线，置于比 色管架上。各管外套一黑纸筒，避免侧面光的影响。8.2 比 较试样与铂一 钻标准比 色溶液的颜色。比 色时正对着以日 光或日 光灯照射的白 色背景，从上往下观测，选定最接近的颜色。9 试验结果的衰示 试样的色泽以最接近于试样的铂一 钻标准比 色溶液的H a z e n铂一 钻色度)单位表示。如果试样的色泽界于两铂一 钻标准比 色溶液之间，则以色泽较深的铂一 钻比 色溶液的H a z e n 单位表示。附加说明:本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由全国表面活 性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准由上海制皂厂负责起草。本标准主要起草人李素琴、陈芝良。