GB 29227-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 丙酮.pdf

中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 292272012 食品安全国家标准 食品添加剂 丙酮 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2012-12-25 发布 2013-01-25 实施 GB 292272012 1 食品安全国家标准 食品添加剂 丙酮 1 范围 本标准适用于异丙苯法和发酵法制得的食品添加剂丙酮。2 分子式、结构式和相对分子质量 2.1 分子式 C3H6O 2.2 结构式 O CH3CCH3 2.3 相对分子质量 58.08（按 2007 年国际相对原子质量）3 技术要求 3.1 感官要求：应符合表 1 的规定。表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 无色 取适量样品，置于清洁、干燥的比色管中，在自然光线下，观察色泽和状态 状态 透明液体；无沉淀物和悬浮物 3.2 理化指标：应符合表 2 的规定。表 2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 丙酮含量，w/%99.5 GB/T 6026 蒸馏范围/55.557.0 GB/T 7534 蒸发残渣，w/%0.001 GB/T 6324.2 酸（以乙酸计），w/%0.002 附录A中A.4 苯酚，w/%0.001 附录A中A.5 易氧化物 通过试验 附录A中A.6 GB 292272012 2 附录 A 检验方法 A.1 警示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。A.2 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T66822008中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603之规定制备；所用溶液在未指明溶剂时，均指水溶液。A.3 鉴别试验 A.3.1 溶解性 取适量试样，加入水或乙醇，制成试样溶液（1+10），样品在 5 min 内应完全澄清透明。A.3.2 密度 按 GB/T 4472 的规定进行测定。密度（20）应为 0.789 g/cm30.792 g/cm3。A.3.3 折光率 按 GB/T 614 的规定进行测定。折光率（20，D）应为 1.3581.360。A.4 酸（以乙酸计）的测定 A.4.1 试剂和材料 A.4.1.1 氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH）=0.1 mol/L。A.4.1.2 酚酞指示液：l0 g/L。A.4.1.3 无二氧化碳的水。A.4.2 分析步骤 取100 mL不含二氧化碳水，置于锥形瓶中，加45滴酚酞指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，用量筒加入100 mL试样，再用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈粉红色，保持30s 不褪色即为终点。A.4.3 结果计算 酸以乙酸（CH3COOH）计的质量分数 w，按式（A.1）计算：%VcM)/V(wt10010001 （A.1）式中：V1氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；M 乙酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M=60.1）；GB 292272012 3 t测定温度下样品的密度的数值，单位为克每立方厘米（g/cm3）；1000换算因子；V试样的体积的数值（V=50），单位为亳升（mL）。取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的 20%。A.5 苯酚的测定 A.5.1 试剂和材料 A.5.1.1 亚硝酸钠硫酸溶液：20 g/L。称取 0.1 g亚硝酸钠溶于5 mL硫酸。A.5.1.2 氢氧化钠溶液：c（NaOH）=2 mol/L。A.5.2 分析步骤 在坩埚中加入 3 mL 试样，在 60 下蒸发至干，加入 3 滴亚硝酸钠硫酸溶液，保持 2 min3 min。小心加入 3 mL 氢氧化钠溶液。没有颜色产生即为符合指标要求。A.6 易氧化物试验 A.6.1 试剂和材料 配制高锰酸钾溶液用水：取一定量的水加入适量的高锰酸钾溶液（约0.3 g/L）使呈淡粉红色，煮沸30 min。如淡粉红色消失，补加高锰酸钾溶液再呈淡粉红色。冷却至室温，备用。高锰酸钾溶液（0.3 g/L）：称取0.3 g高锰酸钾，精确至0.001 g，用预先处理过的水溶解，置于 1000 mL棕色容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。此溶液室温下避光保存，两周内有效。A.6.2 分析步骤 取30 mL样品，加入0.1 mL高锰酸钾溶液，振摇，此溶液在20 下保持15 min不褪色即为通过试验。