GB 1886.217-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 亮蓝.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 6食品安全国家标准食品添加剂 亮蓝2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 1-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 6 前 言 本标准代替G B7 6 5 5.12 0 0 5 食品添加剂 亮蓝。本标准与G B7 6 5 5.12 0 0 5相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品添加剂 亮蓝”;增加了化学名称;外观指标名称修改为感官要求,修改了指标要求;干燥减量与氯化物(以N a C l计)及硫酸盐(以N a2S O4计)总量指标合并;重金属(以P b计)指标名称修改为铅,修改了检验方法;修改了砷的检验方法;修改了溶解试验检验方法。G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 61 食品安全国家标准食品添加剂 亮蓝1 范围本标准适用于以苯甲醛邻磺酸与N-乙基-N-(3-磺基苄基)-苯胺为原料经缩合、氧化而得的食品添加剂亮蓝。2 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量2.1 化学名称3-N-乙基-N-4-4-N-乙基-N-(3-磺基苄基)-氨基 苯基(2-磺基苯基)亚甲基-2,5-环己二烯基-1-亚基 氨基甲基-苯磺酸二钠盐2.2 分子式C3 7H3 4N2N a2O9S32.3 结构式2.4 相对分子质量7 9 2.8 5(按2 0 1 3年国际相对原子质量)3 技术要求3.1 感官要求感官要求应符合表1的规定。G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 62 表1 感官要求项目要求检验方法色泽红紫至蓝紫色状态粉末或颗粒取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,观察其色泽和状态3.2 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指标检验方法亮蓝含量,w/%8 5.0附录A中A.4干燥减量,氯化物(以N a C l计)及硫酸盐(以N a2S O4计)总量,w/%1 4.0附录A中A.5水不溶物,w/%0.2 0附录A中A.6副染料,w/%6.0附录A中A.7砷(A s)/(m g/k g)1.0G B5 0 0 9.1 1或G B5 0 0 9.7 6铅(P b)/(m g/k g)1 0.0G B5 0 0 9.1 2或G B5 0 0 9.7 5锰a(M n)/(m g/k g)5 0.0G B/T5 0 0 9.9 0铬b(C r)/(m g/k g)5 0.0G B5 0 0 9.1 2 3 a锰法工艺控制项目。b铬法工艺控制项目。G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 63 附 录 A检 验 方 法A.1 安全提示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或者腐蚀性,操作时应采取适当的安全和防护措施。A.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和G B/T6 6 8 2规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按G B/T6 0 1、G B/T6 0 2、G B/T6 0 3之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.3 鉴别试验A.3.1 试剂和材料乙酸铵溶液:1.5g/L。A.3.2 仪器和设备A.3.2.1 分光光度计。A.3.2.2 比色皿:1 0mm。A.3.3 鉴别方法A.3.3.1 溶解试验称取约0.1g试样(精确至0.0 1g),溶于1 0 0m L水中,显蓝色澄清溶液。A.3.3.2 吸光度试验称取约0.1g试样(精确至0.0 1g),溶于1 0 0m L乙酸铵溶液中,取此溶液1m L,加乙酸铵溶液配至2 0 0m L,该溶液的最大吸收波长为6 2 8n m6 3 2n m。注:测定的吸光度值应在0.30.7,否则调整试样浓度。A.4 亮蓝含量的测定A.4.1 三氯化钛滴定法(仲裁法)A.4.1.1 方法提要在酸性介质中,亮蓝被三氯化钛还原分解,按三氯化钛标准滴定溶液的消耗量,计算其含量。A.4.1.2 试剂和材料A.4.1.2.1 酒石酸氢钠。G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 64 A.4.1.2.2 三氯化钛标准滴定溶液:c(T i C l3)=0.1m o l/L(现用现配,配制方法见附录B)。A.4.1.2.3 二氧化碳:含量9 9%。A.4.1.3 仪器和设备三氯化钛滴定法装置图见图A.1。说明:A 锥形瓶(5 0 0m L);B 棕色滴定管(5 0m L);C 包黑纸的下口玻璃瓶(20 0 0m L);D 盛碳酸铵和硫酸亚铁等量混合液的容器(50 0 0m L);E 活塞;F 空瓶;G 装有水的洗气瓶。图A.1 三氯化钛滴定法的装置图A.4.1.4 分析步骤称取约1g试样(精确至0.0 0 01g),置于5 0 0m L锥形瓶中,溶于5 0m L新煮沸并冷却至室温的水中,加入1 5g酒石酸氢钠和1 5 0m L新煮沸的水,振荡溶解后,按图A.1装好仪器,在液面下通入二氧化碳的同时,加热至沸,并用三氯化钛标准滴定溶液滴定到试样溶液固有颜色消失为终点。A.4.1.5 结果计算亮蓝含量的质量分数w1,按式(A.1)计算:w1=VcMm10 0 021 0 0%(A.1)式中:V 滴定试样耗用的三氯化钛标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);c 三氯化钛标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);M 亮蓝的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/m o l)M(C3 7H3 4N2N a2O9S3)=7 9 2.8 5;G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 65 m 试样的质量,单位为克(g);10 0 0 体积换算系数;2 摩尔换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留1位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1.0%。A.4.2 分光光度比色法A.4.2.1 方法提要将试样与已知含量的亮蓝对照品分别用水溶解后,在最大吸收波长处,分别测其吸光度,然后计算其含量。A.4.2.2 试剂和材料A.4.2.2.1 乙酸铵溶液:1.5g/L。A.4.2.2.2 亮蓝对照品:含量8 5.0%(按A.4.1测定)。A.4.2.3 仪器和设备A.4.2.3.1 分光光度计。A.4.2.3.2 比色皿:1 0mm。A.4.2.4 亮蓝对照品溶液的配制称取约0.2 5g亮蓝对照品(精确到0.0 0 01g),溶于适量水中,移入10 0 0m L容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。准确吸取5m L,移入5 0 0m L容量瓶中,加入乙酸铵溶液稀释至刻度,摇匀,备用(最大吸收波长处的吸光度值应在0.30.7)。A.4.2.5 亮蓝试样溶液的配制称量与操作方法同亮蓝对照品溶液的配制。A.4.2.6 分析步骤将亮蓝对照品溶液和亮蓝试样溶液分别置于1 0mm比色皿中,同在最大吸收波长处用分光光度计测定各自的吸光度,以乙酸铵溶液作参比液。A.4.2.7 结果计算亮蓝含量的质量分数w1,按式(A.2)计算:w1=A1m0A0m1w01 0 0%(A.2)式中:A1 试样溶液的吸光度;m0 亮蓝对照品的质量,单位为克(g);A0 亮蓝对照品溶液的吸光度;m1 试样的质量,单位为克(g);w0 亮蓝对照品的质量分数(按A.4.1测定),%。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留1位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的1.0%。G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 66 A.5 干燥减量、氯化物(以N a C l计)及硫酸盐(以N a2S O4计)总量的测定A.5.1 干燥减量的测定A.5.1.1 方法提要试样置于称量瓶中,于电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定后称量干燥后的物质。A.5.1.2 仪器和设备恒温干燥箱。A.5.1.3 分析步骤称取约2g试样(精确到0.0 0 01g),置于已在1 3 52恒温干燥箱中恒量的(3 04 0)mm称量瓶中,在1 3 52恒温干燥箱中烘至恒量。A.5.1.4 结果计算干燥减量的质量分数w2,按式(A.3)计算:w2=m2-m3m41 0 0%(A.3)式中:m2 干燥前试样和称量瓶的质量,单位为克(g);m3 干燥至恒量后试样和称量瓶的质量,单位为克(g);m4 试样的质量,单位为克(g)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留1位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.2%。A.5.2 氯化物(以N a C l计)的测定A.5.2.1 方法提要酸性介质中加入已知量的硝酸银溶液,使氯离子以氯化银的形式沉淀,然后加入硫酸铁铵溶液作为指示剂,采用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银。A.5.2.2 试剂和材料A.5.2.2.1 硝基苯。A.5.2.2.2 硝酸溶液:1+1。A.5.2.2.3 硝酸银溶液:c(A g NO3)=0.1m o l/L。A.5.2.2.4 硫酸铁铵溶液:称取1 4g硫酸铁铵,溶于1 0 0m L水中,过滤,加硝酸1 0m L,贮存于棕色瓶中。A.5.2.2.5 硫氰酸铵标准滴定溶液:c(NH4S C N)=0.1m o l/L。A.5.2.2.6 活性炭:7 6 7针型。A.5.2.3 试样溶液的配制称取约2g试样(精确到0.0 0 01g),溶于1 5 0m L水中,加约1 5g活性炭,温和煮沸2m i n 3m i n。冷却至室温,加入硝酸溶液1m L,不断摇动均匀,放置3 0m i n(期间不时摇动)。用干燥滤纸过滤。如G B1 8 8 6.2 1 72 0 1 67 滤液有色,则再加活性炭5g,放置6 0m i n(期间不时摇动),再用干燥滤纸过滤(如仍有色则更换活性炭重复操作至滤液无色)。每次以水1 0m L洗活性炭3次,滤液合并移至2 0 0m L容量瓶中,加水至刻度,摇匀。用于氯化物和硫酸盐含量的测定。A.5.2.4 分析步骤移取5 0m L试样溶液,置于5 0 0m L锥形瓶中,加2m L硝酸溶液和1 0m L硝酸银溶液(氯化物多时可适当多加)及5m L硝基苯,剧烈摇动至氯化银凝聚,加入1m L硫酸铁铵试液,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定过量的硝酸银到终点并保持1m i n,同时以同样方法做空白试验。A.5.2.5 结果计算氯化物(以N a C l计)的质量分数w3,按式(A.4)计算:w3=V1(-V0)c1M1m510 0 05 02 0 01 0 0%(A.4)式中:V1 滴定空白溶液耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);V0 滴定试样耗用硫氰酸铵标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);c1 硫氰酸铵标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);M1 氯化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/m o l)M(N a C l)=5 8.4;m5 试样的质量,单位为克(g);10 0 0 体积换算系数;5 0 移取试样溶液的体积,单位为毫升(m L);2 0 0 配制试样溶液的体积,单位为毫升(m L)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准(保留1位小数)。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的0.3%。A.5.3 硫酸盐(以N a2S O4计)的测定A.5.3.1 方法提要试样中滴加氯化钡标准滴定溶液,使硫酸根离子以硫酸钡形式沉淀,以玫瑰红酸钠指示液作为外指示剂用于判定滴定终点。A.5.3.2 试剂和材料A.5.3.2.1 氢氧化钠溶液:0.2g/L。A.5.3.2.2 盐酸溶液:1+19 9 9。A.5.3.2.3 氯化钡标准滴定溶液:c(12B a C l2)=0.1m o l/L。(配制方法见附录C)。A.5.3.2.4 酚酞指示液:1 0g/L。A.5.3.2.5 玫瑰红酸钠指示液:称取0.1g玫瑰红酸钠,溶于1 0m L水中(现用现配)。A.5.3.3 分析步骤吸取2 5m L试样溶液(A.5.2.3),置于2 5 0m L锥形瓶中,加1滴酚酞指