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GB 18533-2001 车间空气中多次甲基多苯基多异氰酸酯 职业接触限值.pdf
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GB 18533-2001 车间空气中多次甲基多苯基多异氰酸酯 职业接触限值 18533 2001 车间 空气 多次 甲基 苯基 氰酸 职业 接触
G B 1 8 5 3 3-2 0 0 1 前 二里亡 仁1 本标准是根据毒理学实验、劳动卫生学和流行病学调查资料,并参考国外异氰酸酷类化合物职业接触限值而制定的,是用于作业场所的环境监测和卫生监督的卫生标准。本标准从 2 0 0 2 年 5 月 1日 起实施。本标准的附录 A是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准负责起草单位:交通部海洋水下工程科学研究院、中国石油天然气总公司劳资局;参加起草单位:胜利石油管理局卫生防疫站。本标准主要起草人:张耀然、礼新、陈迈若、赵长虹、张延猛、乔东亮、田国雄。本标准委托 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。中华 人 民共 和 国 国 家 标 准 车间空气中多次甲基多苯基多异抓酸醋 。尸,”一”一”一 一,一“”,”G s 1 8 5 3 3-2 0 0 1 职 业 接 触 限 值 O c c u p a t i o n a l e x p o s u r e l i m i t f o r p o l y m e t h y l e n e p o l y p h e n y l i s o c y a n a t e(P MP P I)i n t h e a i r o f w o r k p l a c e1 范围 本标准规定了车间空气中多次甲基多苯基多异氰酸酷最高容许浓度和时间加权平均容许浓度及其监测检验方法。本标准适用于生产和使用多次甲基多苯基多异氰酸醋的各类工业企业。2 卫生要求 车间空气中多次甲基多苯基多异氛酸醋最高容许浓度为 0.5 m g/m 3,时间加权平均容许浓度为0.3 m g/m 3。3 监测检验方法 本标准的监测检验方法采用分光光度法,见附录A(标准的附录)。中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局 2 0 0 1 一 1 2-0 4 批准2 0 0 2 一 0 5-0 1 实施 G B 1 8 5 3 3-2 0 0 1一一一 一 附录A (标准的附录)车间空气中多次甲基多苯墓多异 抓酸酣(P MP P I)分光光度测定法A1 原 理 P MP P I 水解产生的芳香胺与亚硝酸钠重氮化后,再与盐酸蔡乙二胺偶合生成紫红色,比色定量。A 2 仪器A 2.1 大型气泡吸收管或冲击式吸收管。A 2.2 空气采样器:流量范围。-2 L/m i n aA 2.3 具塞比色管:2 5 m L aA 2.4 分光光度计,1 c m比色杯。A 3 试剂 实验用水为蒸馏水。A 3.1 盐酸:P z。二1.1 9 g/m L.A 3.2 乙酸:A。二1.0 5 g/m L,A 3.3 吸收液:约6 0 0 mL水中加人1 2 m L盐酸和2 3 m L乙酸,用水稀释成1 0 0 0 m L,A 3.4 盐酸溶液(1.2 m o l/L):量取3 7 ml.盐酸,用水稀释至1 0 0 0 m L,A 3.5 乙酸溶液(0.6 m o l/L),量取3 4 mL乙酸,用水稀释至1 0 0 0 mL aA 3.6 亚硝酸钠一 嗅化钠溶液:称取 3.0 g亚硝酸钠和 5.0 g澳化钠,用 8 0 mL水溶解后,再稀释成1 0 0 mL。A 3.7 氨基磺酸钱溶液:称取1 0 g氨基磺酸按,加水溶解后,再稀释成1 0 0 mL oA l 8 盐酸蔡乙二胺溶液:称取0.1 g盐酸蔡乙二胺,加2 5 ml,水溶解,再加1 m L盐酸,再用水稀释成1 0 0 mL。A 3.9 标准溶液 A液:称取0.5 0 0 0 g P MP P I,溶于6 6 0 m L乙酸中,搅拌溶解后用水稀释成1 0 0 0 m L,于1 5 m i n内制成B液;B液:准确量取 1 0m LA液于1 0 0 0 m 1.容量瓶中,加人2 7 m L乙酸,用水稀释至刻度。A 4 采样 将装有 1 0 m L吸收液的吸收管以 1 L/m i n的流量抽取 5 0 1、空气。A 5 分析步骤A 5.1 对照试验:将装有1 0 m1、吸收液的吸收管,带至现场,除不采集空气外,其余操作同样品,作为空 白对照。A 5.2 样品处理:采样后,用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁 3 次后,将吸收液倒人比色管中,用约 5 m L 吸收液洗涤吸收管2-3 次,将此洗涤液并人比色管中,再用吸收液稀释至1 5 m 1.刻度,供测定用。A 5.3 标准曲线的绘制:取9 只比色管,按表A l 配制标准管。向各标准管中加人0.5 m L亚硝酸钠一 澳化钠溶液,混匀放置9 0 s,加人1 m L氨基磺酸钱溶液,混匀放置 2 mi n,加人1 m L盐酸蔡乙二胺溶液,G s 1 8 5 3 3-2 0 0 1混匀放置5 m i n后,用1 c m比色杯于波长5 5 0 n m下,以试剂空白((0 管)为参比进行比色定量,以吸光度对P MP P I 含量作图,绘制标准曲线。表A 1 P MP P I 标准管的配制布等洲布洲A 5.4 样品测定:按A 5.3 相同的操作步骤,将处理后的样品进行测定,吸光度减去空白对照值后,由标准曲线上查出P MP P I 含量。A 6 结果计算A 6.1 按式(A1)将样品体积换算成标准状态下的体积:2 7 3、尸 V V.X笔 牛 书 一,X-屯 一 ”“(A 1)r 2 7 3 t 1 0 1 3式中:V。标准状态下的体积,L;V,样品体积,L;t 温度,C;P大气压力,k P a aA 6 2 按式(A2)计算车间空气中 P MP P I 浓度:。黑 (A 2)V0式中:。车间空气中P MP P I 浓度,m g/m ;m吸收管中P MP P I 含量,u g V o 标准状态下 的样品体积,L oAl 说 明A 7.1 本法的检测限为2 p.g/1 5 m L。最低检出浓度为0。04 m g/m3(采5 0 I _ 空气)。测定范围为2 5 4 0 拌 g/1 5 m L。当P MP P I 浓度为2 5,5 0,1 0 0,3 0 0,4 0 0拜 g/1 5 m L2.5,5.0,1 0.0,3 0.0,4 0.0时,变异系数分别为5.8 0 0,4.6 0 0,3.8 0 o,3.1,2.8。A 7.2 采样后样品可保存 1 天;样品充分显色后 6 0 m i n内吸光度无可检测变化。

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