GBT 19373-2003 饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法.pdf

I C S 6 5.1 2 0B 4 6G _ B中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B/T 1 9 3 7 3-2 0 0 3饲料中氨基甲酸醋类农药残留量测定 气相色谱法D e t e r mi n a t i o n o f c a r b a m a t e p e s t i c i d e r e s i d u e s i n f e e d s -G a s c h r o ma t o g r a p h y2 0 0 3-1 1-1 0发布2 0 0 4-0 5-0 1 实 施中华人民共和匡国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 媛G B/T 1 9 3 7 3-2 0 0 3前言本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准由国家饲料质量监督检验中心(北京)负责起草本标准主要起草人:高生、李丽蓓、饶正华、范理、赵根龙。G B/T 1 9 3 7 3-2 0 0 3饲料中氨基甲酸醋类农药残留盘测定 气相色谱法范 围 本标准规定了饲料中七种氨基甲酸酷类农药残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于配合饲料和浓缩饲料中速灭威、叶蝉散、仲丁威、09曳威、峡喃丹、抗蚜威和西维因七种氨基甲酸酷类农药残留量的测定。本标准的最小检测浓度:抗蚜威为。.0 2 m g/k g，速灭威、叶蝉散、仲丁威、嗯虫威、峡喃丹和西维因为0.0 4 mg/k g,2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修改版均不适用本标准。然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B/T 1 4 6 9 9.1 饲料采样方法原理 以丙酮提取配合饲料或浓缩饲料中氨基甲酸酷类农药，加硫酸钠水溶液，用石油醚提取，经弗罗里硅土柱净化，然后用配有氮磷检测器(N P D)和毛细管柱的气相色谱仪测定。试荆与材料 除特殊说明外，所用试剂均为分析纯，有机溶剂在检测前均应做空白试验，以检查试剂的纯度，色谱图上应没有干扰检测的杂质峰。.告:一些有机溶荆可能影响健康，应在通风良好处使用。4.1 水:符合 G B/T 6 6 8 2 二级用水规定。4.2丙酮。4.3石油醚(沸程范围 6 0 0 C一 9 0 0C).4.4 乙酸乙酣。4.5 二抓甲烷。4.6 二氯甲烷+石油醚溶液:量取 5 0 0 mL二氯甲烷加 5 0 0 mL a4.7 无水硫酸钠。4.8 2 0 g/L硫酸钠溶液:称取 2 0 g无水硫酸钠溶于 1L水中。4.9 弗罗里硅土(0.1 5 mm-0.1 8 mm):使用前经 1 3 0 烘 4h，保存于干燥器内备用。4.1 0 洗脱液:吸取 6 0 mL乙酸乙醋+4 0 mL石油醚混合。4.1 1 农药标准品:a)速灭威(间甲苯基一 N 一 甲基氨基甲酸醋):9 9%;b)叶蝉散(邻异丙基苯基甲基氨基甲酸醋):9 9%;c)仲丁威(邻仲丁基苯基甲基氨基甲酸醋):9 9%;1GB/T 1 9 3 7 3-2 0 0 3 d)呼虫威 2,3-(异丙撑二氧)蔡基 N 一 甲基氨基甲酸醋):9 8.5%;e)吠喃丹(2,3 一 二氢-2,2 一 二甲基一 7 一 本并吠喃基一 甲基氨基甲酸醋):9 9%;f)抗蚜威(5,6 一 二甲基一 N 一 二甲氨基一 4-呛吮基一 2甲基氨基甲酸醋):9 8 0 a;9)西维因(1-蔡基 N 一 甲基氨基甲酸醋):9 8%.4.1 2 农药标准溶液:a)贮备液:称取农药标准品(4.1 1)各2 0 mg 精确到0.1 m g，分别用乙酸乙醋溶解在 1 0 0 mL容量 瓶中，并定容到 1 0 0 m L，各农药标准品浓度为 2 0 0 mg/L,b)中间液:吸取中各农药标准贮备液 4.1 2 a)1.0 mL置于同一 1 0 0 m1 _ 容量瓶中，用乙酸乙醋 定容到 1 0 0 mL。此时混合农药标准浓度为2.0 mg/L,c)工作液:吸取不同体积的中间液(4.1 2.b)，用乙酸乙醋配制成各农药浓度为。.1 mg/L,0.2 mg/10.3 mg/L,O.4 mg/10.5 mg/1 一 的工作液。5仪器5.1 三角瓶:5 0 0 mL具塞5.2 分液漏斗:5 0 0 m工 _ 具塞。5.3 层析柱:长 1 7 c m，内径 1 c m玻璃层析柱，依次加少许玻璃棉或脱脂棉，2g 无水硫酸钠，6g氟罗里硅土、49无水硫酸钠，稍加振动使之充实。注:为避免杂质干扰，常规实验室仪器使用前要彻底清洗，用水冲洗干净，再用丙酮清洗，干燥后方可使用。忌用塑 料容器，勿用油脂润滑活塞。5.4 分析天平:感量0,0 0 0 1 g.55 旋转蒸发器。5.6 超 声 波 提 少 农 器。5.7 离心机:3 0 0 0 r/mi n e5.8 气相色谱仪:配备氮、磷检测器(N P D)，毛细管柱，柱径。.2 5 m m，长2.5 m,H P-5 液膜厚度2 p m-3 u m6采样采样按 G B/T 1 4 6 9 9.1 采取实验室样品，并在运输和贮存过程中，没有损坏或化学及生化改变。试样 制备 实验室样品经混合均匀后，按四分法缩减至 1 0 0 g，粉碎，使之完全通过。.4 5 mm筛孔，再充分混合。备用。8步骤8.1 提 取 准确称取样品 1 0 g 士。.1 g，放人三角瓶(5,1)内，加 1 0 0 ml丙酮，于超声波提取器(5.6)内，超声提取 2 0 mi n,每隔 5 mi n 摇动一次，然后转移到 1 0 0 ml离心管内，3 0 0 0 r/m i n离心 5 mi n，取清液 5 0 mL加到分液漏斗内，加 1 0 0 mL硫酸钠溶液(4.8)，依次加 5 0 mL,3 0 m L,3 0 ml 一 二氯甲烷+石油醚(4.6)川分液漏斗(5.2)提取、合并二氯甲烷石油醚提取液经 2 0 g无水硫酸钠(4.7)脱水，收集在旋转浓缩器内，于6 0 水浴上，减压浓缩到约 2 m l，待柱净化8.2净化 用洗脱液(4.1 0)5 0 ml预洗层析柱(5.3)，弃去，将浓缩的提取液(8.1)转移到层析柱内，用 5 MI,洗脱液(4.1 0)分数次洗涤烧瓶也转移到层析柱内，用洗脱液(4.1 0)2 0 m工，收集洗脱液于浓缩器内，减GB/T 1 9 3 7 3-2 0 0 3压浓缩到约 2m工 _，转移到 5 mL刻度试管内，用 2 mL石油醚分数次洗涤浓缩器也转移到同一试管内，用氮气吹至近干，用石油醚定容到 1 m工，供气相色谱测定。8.3 气相色谱测定8.3.1 气相色谱条件8.3.1.1 载气:氮气，柱流速 2,0 mL/m i n,8.3.1.2 不分流进样，延迟时间0.6 mi n,8.3.1.3 温度:进样口2 8 0 0C、检测器2 8 0 0C、柱箱 1 7 0 保持1 mi n，以8 C/mi n的速度升温至 2 3 0 恒温 1 2 m i n,8.3.1.4 检测器条件:氢气流速3.0 mL/mi n;空气流速 8 0 mL/min;补充气流速 2 0 mL/m i n,8.3.2 定性 定f测定8.3.2.1 根据 8.3.1中的条件，在气相色谱仪稳定后，注人 1 f L农药标准工作液(4.1 2)和试样液(8.2)，七种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，如将速灭威的比保留值定为 1.0，则叶蝉散为 1.1 0;仲丁威为 1.2 6;唔虫威为 1.4 0;吠喃丹为1.8 9;抗蚜威为 2.0 3:西维因为2.5 9,8.3.2.2 根据比保留值比较对试样中的氨基甲酸醋类农药进行定性确认。8.3.2.3 根据农药标准工作液(4.1 2)中已知浓度各农药的峰值(高或面积)与试样中确认的各农药的峰值(峰高或峰面积)比较进行定量测定。注:在进行气相色谱分析时，应每间隔 5 个一6个试样注入一次标准工作液(4.1 2)，以检验仪器的灵敏度是否发生 变 化9结果计算9.1 调整农药标准工作液(4.1 2)中各农药的浓度，使峰值(峰高或峰面积)与试样中各农药的峰值(峰高或峰面积)相近。依式(1)进行单标比较计算试样中各农药的残留量 W(mg/k g)A Xm,火VA,Xm xV.(1)式 中:A 试样溶液(8.2)中各农药的峰值;A,标准工作液(4.1 2)中各种农药的峰值;m，标准工作液(4.1 2)中各种农药标准品的进样质量，单位为纳克(n g);V 试样溶液的定容体积，单位为毫升(mL);V,试样溶液的注人体积，单位为微升(p L);m 试样的质量，单位为克(9)。结果 表示 至小数点后两位。1 0允许 差 如农药残留量超过。.2 m g/k g 时，分 析结果的相对偏差应小于I o%，农药残留量低于。.2 m g/k g时，分析结果的相对偏差应小于2 0%.