GBT 629-1997 化学试剂 氢氧化钠.pdf

G B/T 6 2 9 一 1 9 9 7前言 本标准给出优级纯、分析纯、化学纯三个级别，其中优级纯等效采用I S O 6 3 5 3-2:工 9 8 3 化学分析试剂一第2 部分:规格一第一批 中 R 3 4 氢氧化钠”。差异如下:标准编写:根据我国国情，本标准增列了性状、检验规则、包装及标志三章。规格:本标准优级纯比国际标准多澄清度试验一项。氯化物、硫酸盐、总氮量、磷酸盐、硅酸盐、铝、钾、铁八项指标严于国际标准，其他各项与国际标准相同。试验:本标准碳酸盐的测定方法与国际标准基本相同，但所用指示剂不同，实验表明，结果无显著差异，钙采用钙试剂法测定，镍采用原标准镍试剂法测定，经实验与国际标准相比，结果无显著差异。其他项目 均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准。这套标准基本上是采用I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2 化学分析试剂一第1 部分:通用试验方法 制定的。本标准是在G B 6 2 9-8 1 K 化学试剂 氢氧化钠 标准的基础上修订的，与前版本相比，取消了水不溶物，并增加锌、砷二项，为采用国际标准，在规格和试验方法上作了相应的变动。本标准自 生效之日 起，同时代替G B 6 2 9-8 1,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由天津化学试剂三厂负责起草。本标准主要起草人:杨来儒。本标准于 1 9 6 5 年首次发布，于 1 9 7 7 年、1 9 8 1 年两次修订。中华 人 民 共 和 国 国家 标 准G B/T 6 2 9 一1 9 9 7代替 G A/T 6 2 9-8 1剂钠试化学氧化氢C h e mi c a l r e a g e n tS o d i u m h y d r o x i d e 分子式:N a O H 相对分子质量:4 0.0 0(根据 1 9 9 3 年国际相对原子质量)1 范围 本标准规定了化学试剂氢氧化钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B/T 6 0 1-8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 6 0 9-8 8 化学试剂总氮量测定通用方法(i d t I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 0.2-8 8化 学试剂砷 测定通 用方法(二 乙基二 硫代氨 基 甲酸银法)(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 9-8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 3-8 8 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 7-8 8 化学试剂 磷酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 8-8 8 化学试剂硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-8 8 化学试剂氯化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 4-8 8 化学试剂铝测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-8 8 化学试剂铁7M(定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 4 2-8 8 化学试剂硅酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-9 4 化学试剂包装及标志 H G/T 3-1 1 6 8-7 8 化学试 剂 澄清度标准的制备及测定方法3 性状 本试剂为白 色均匀粒状或片状固体。易吸收空气中水分及二氧化碳，易溶于水。国家技术监督局 1 9 9 7 一 0 9 一 0 9批准1 9 9 8 一 0 2 一 0 1实施G B/T 6 2 9 一 1 9 9 74 规格表 1名称005一005一001一001含量(N a O H),写碳酸盐(以N a i C O:计)，%橙清度试验抓化物(C O,0/%硫酸盐(S O J,%优级纯)9 8.0簇1.0合格分析纯)9 6.0-LS合格总氮量(N),%磷酸盐(P O O,硅酸盐MO O,镇0.0 0 2(Q.0 0 2撼0.0 0 0 5镁(M g)铝(AI),01一001钾(K),%钙(C.),%铁(F O,Y,镍(N O,%锌(Z n),%砷(A s),%重金.(以P b 计)，%(0.0 0 0 5 O.0 0 5簇0.0 0 0 5 O.0 0 1 镇0.0 2 0.0 0 2O.0 0 0 5 O.0 0 1 簇0.0 0 1(0.0 0 0 1O.0 0 10.(。.0.(。.G O 化学纯 )9 5.0 3.0 合格镇0.0 1O.0 2蕊0.0 0 2(0.0 0 2-O.0 5%-%(。.(。.0.O.0 0 5洲一写0镇0.0 5蕊0.0 0 2蕊0.0 0 3石0.0 0 35 试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2.G B/T 6 0 3 之 规 定 制 备，实 验 用 水 应 杯 合G B/T 6 6 8 2 中 三 级 水 规 格，样 品 均 按 精 确 至。.0 1 g 称 量。5.1 含量5.1.1 试验溶液的制备迅速称取2 5 g 样品，置于锥形瓶中，加2 0 0 m L无二氧化碳的水，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，溶解后，冷却，移入2 5 0 m L容量瓶中，稀释至刻度。5.1.2 测定方法 取 1 0.。m L试验溶液，注人具塞锥形瓶中，加 9 5 m L无二氧化碳的水及 5 m L氯化钡溶液(1 0 0 g/L)，摇匀，放置1 5 m i n。加2 滴酚酞指示液(1 0 g/L)，用盐酸标准 滴定 溶液 c(H C 1)滴定至溶液红色消失。保留溶液继续测定碳酸钠的含量。含量按式(1)计算:=1 m o l/L V c X 4 0.0 0m X(1 0/2 5 0)X 1 0 0 0X 1 0 0 (1)式中:z 氢氧化钠的质量百分含量，%;V 盐酸标准滴定溶液的体积，m L;盐酸标准滴定溶液的浓度，m o l/L;4 0.0 0氢氧化钠的摩尔质量 M(N a O H),g/m o l;G B/T 6 2 9 一 1 9 9 7 ，样品的质量,g.52 碳酸盐 于测定氢氧化钠含量后的溶液(5.1.2)中，加1 0 滴滨甲酚绿一 甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液叶(H C I)一1 M O O 口 滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2 m i n，冷却后，继续滴定至溶液呈暗红色。碳酸钠含量按式(2)计算:，.，二(2)式中 z 一 石V c X 5 3.0 0sn X(1 0/2 5 0)X 1 0 0 0 X 。x碳酸钠的质量百分含量，%;V盐酸标准滴定溶液的体积，mL;。盐酸标准滴定溶液的浓度，m o l/L;0 0碳酸钠的摩尔质量 ML I/2(N a a C O,),g/m o l;。样品的质量，9。澄清度试验取 1 0 0 m L 试验溶液(5.1.1)，其浊度不得大于H G/T 3-1 1 6 8-7 8 中规定的下列澄清度标准:优级纯.2 号。分析纯.4 号;化学纯 ，.，.，6 号。氯化物取5 m L试验溶液(5.1.1)，用硝酸溶液(2 5%)中和，稀释至2 0 m L后，按G B/T 9 7 2 9 之规定测定。qJJ马乐乐溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:优级纯，。0 1 0 m g C l;分析纯 。.0 2 5 m g C l;化学纯 ，。.0 5 0 m g C l o稀释至2 0 m L，与同体积试液同时同样处理。5.5 硫酸盐 取1 0 m L试验溶液(5.1.1)(化学纯取3 m L,稀释至1 0 m L)，用盐酸溶液(2 0%)中和，稀释至2 0 m l，加。.5 m L 盐酸溶液(2 0%)酸化后，按G B/T 9 7 2 8 之规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比 对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:优级纯一分析纯 ，“，二 0.0 2 mg 化学纯 “，.，与同体积试液同时同样处理。.0.0 5 0.0 6S O,;S O,;S O稀释至2 0 m l，5.6 点氛量 取2 0 m l，试验溶液(5.1.1),稀释至1 4 0 m L 后，按G B/T 6 0 9 之规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氮标准溶液:优级纯 “.。0 1 m g N;分析纯.0.0 2 m g N;化学纯 .。.0 4 mg N,稀释至1 4 0 m l，与同体积试液同时同样处理。5.了 磷酸扮G B/T 6 2 9 一 1 9 9 7 称取 1 g 样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，加 2 滴饱和 2,4 一 二硝基酚指示液，滴加硝酸溶液 (2 5%)至溶液黄色刚刚消失，稀释至1 0 m L 后，按G B/T 9 7 2 7 之规定测定。有机层所呈蓝色不得深于标 准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:优级纯 ”，一0.0 0 5 m g P O,;分析纯 。.0 1 0 m g P O,;化学纯 。.0 2 0 m g P O,与样品同时同样处理。58 硅酸盐 称取1 g 样品，置于塑料杯中，加少量水溶解，用硫酸溶液 2 0%)中 和，稀释至5 0 m L。取5 m L，加2 滴饱和2,4 一 二硝基酚指示液，滴加硫酸溶液(5%)至溶液黄色刚刚消失，稀释至1 0 m l,后，按G B/T 9 7 4 2 之规定测定。溶液所呈蓝色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硅酸盐标准溶液:优级纯“，”一。.0 0 5 m g S i O,;分析纯.0.0 1 0 m g S i o s;化学纯”“。.0 5 0 m g S i 0 稀释至5 m L，与同体积试液同时同样处理。5.9 镁 按G B/T 9 7 2 3 之规定测定。5.9.1 仪器条件 光源:镁空心阴极灯，波长:2 8 5.2 n m;火焰:乙炔一 空气。5.9.2 测定方法 称取 1 0 g样品，溶于水，用盐酸溶液 2 0 Y o)中和，稀释至 1 0 0 m L。取 2 0 m L，共四份，按G B/T 9 7 2 3-8 8 中6.2.2 之规定测定。5.1 0 铝 称取1 g 样品，溶于水，用盐酸溶液(2 0%)中和，稀释至1 0 m L 后，按G B/T 9 7 3 4 之规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铝标准溶液:优级纯 “”，“一。0 1 m g A l;分析纯“”“”一。0 2 m g A l;化学纯.0.0 5 m g A l.稀释至1 0 m L，与同体积试液同时同样处理，5.1 1 钾 按G B/T 9 7 2 3 之规定测定。5.1 1.1 仪器条件 光源:钾空心阴极灯;波长:7 6 6.5 n m;火焰:乙炔一 空气。5-1 1.2 测定方法 称取1 g 样品，溶于水，用盘酸溶液(z 0%)中和，稀释至1 0 0 m L。取t o rn L，