GBT 15349-1994 化学试剂 溴甲酚绿.pdf

中华 人 民共 和 国 国家 标 准GB/T 1 5 3 4 9 一9 4剂绿试酚学甲化澳C h e mi c a l r e a g e n tB r o m o c r e s o l g r e e n本试剂为浅黄色或浅灰色粉末分子式:C,H O,B r,S结构式:，难溶于水，溶于乙醉和稀碱溶液。相对分子质量:6 9 8.0 2(按 1 9 9 1 年国际相对原子质量)主肠内容与适用范围本标准规定了 化学试剂澳申 酚绿的 技术要求、试验方 法、枪脸规则和包装及标志.本标准适用于化学试剂澳甲酚绿的检验。弓 1 用标准G B/T 6 0 3G B/T 6 0 4G B/T 6 1 9G B/T 6 6 8 2G B/T 9 7 2 1G B/T 9 7 4 1HG 3-1 1 9化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备化学试剂 酸碱指示剂p H变色域测定通用方法化学试剂采样及验收规则分析实验室用水规格和试验方法化学试剂分子吸收分光光度法通则(萦外和可见光部分)化学试剂灼烧残渣测定通用方法化学试剂包装及标志3 技术要求3.1 p H变色域;3.8(黄绿)一5.4(蓝)。3.2 最大吸收波长(n m):z,(P H3.8).“二“一。.4 4 0 -4 4 5;A,(P H5.4).一 6 1 5 -6 1 8,3.3 质量吸收系数(L/c m g):国家技术监 督局1 9 9 4 一 1 2 一 之 2 批准1 9 9 5 一 1 0 一 0 1 实施3 1 3 7G B/T 1 5 3 4 9 一9 4 a,U,p H3.8，干样)a,(.i i,p H5.4，干样)3.4 杂质最高含量:2 4-2 8;5 3-5 8.名称指示剂乙醉溶解试验干操失重灼烧残渣(以硫酸盐计)合格3.00.2 54 试验方法 本试验方法中制剂及制品和p H缓冲溶液，除另有规定外，均按G B/T 6 0 3,G B/T 6 0 4 之规定制备，实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中三级水规格。4.1 p H变色域测定 按G B/T 6 0 4 之规定测定。东2 最大吸收波长测定 按G B/T 9 7 2 1 之规定测定，其中:4.2.1 测定条件 吸收池厚度:1 c m,参比 溶液:水;扫描范围:4 0 0 -7 0 0 n m,4.2.2 测定方法 称取0.1 0 0 g 预先于1 0 5 士2 干燥至恒重的试样，精确至0.0 0 0 1 g。加2 5 m L乙醉(9 5%)溶解，置于2 5 0 m L 容 量 瓶 中，用 无 二 氧 化 碳 的 水 稀 释 至 刻 度，摇 匀。，量 取5.。m L,2.5 0 m L 上 述 试 样 溶 液，各 置 于1 0 0 m L 容 量 冠 币，分 别 用p H 3.8,p H 5.4 缓 冲 溶 液稀释至刻度，摇匀。按G B/T 9 7 2 1 中7.2.1 条之规定，测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算)。4.3 质量吸收系数 质量吸收系数按式(1)计算:。=b-c”“”“二 二(1)式中:a 质量吸收系数，L/c m 9 t A-4.2.2 条中所测得的吸光度;b 吸收池厚度，c m=:试样溶液的浓度,g/L,4.4 杂质测定 样品 称量须 精确至0.0 1 g,4.4.1 乙醇溶解试验 称取。.1 g 样品，溶于5 0 m L乙醉(无水乙醉)中，用水稀释至1 0 0 m L，应全溶清亮，无机械杂质。4.4.2 干燥失重 称取1 g 样品，精确至0.0 0 0 1 g,置于已 在1 0 5 士2 干燥至恒重的称置瓶中，于1 0 5 士2 的电 烘箱中干燥至恒重。干燥失重按式(2)计算:1 1 3 8G B/T 1 5 3 4 9 一 9 4X=塑 1-m 2 X 1 0 0 刀蕊 1(2)式中:X干燥失重，%;。，恒重前样品的质量，g;m,恒重后样品的质量，9。4.4.3 灼烧残渣 称取1 g 样品，按G B/T 9 7 4 1 中4.1 条之规定测定。结果按G B/T 9 7 4 1 中 第5 章之规定计算。5 检验规则 按G B/T 6”之规定进行采样及验收。6 包装及标志 按H G 3-1 1 9 之规定，其中:内 包装形式:G z-3;外包装形式:W-1;包装单位:第2 类。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化工厂负责起草。本标准主要起草人关瑞宝、强京林、刘冬霓、郝玉林。自 本标准实施之日 起，原化学工业部部标准H G 3-1 2 2 0-7 9 化学试剂 澳甲 酚绿 作废。1 1 3 9