GBT 1265-2003 化学试剂 溴化钠.pdf

GB/T 1 2 6 5-2 0 0 3月A吕本标准给出分析纯、化学纯二个级别本标准分析纯与美国化学协会技术规范化学试剂仁 A C S(2 0 0 0年)的一致性程度为非等效本标准代替GB/T 1 2 6 5-1 9 7 7 化学试剂澳化钠，与 G B/T 1 2 6 5-1 9 7 7 相比主要变化如下:将项目 名称“水溶液反应”改为“P H(5 0 g/L,2 5 C)，规格由“合格”改为“5.5-8.5 1 9 7 7 年 版的技术条件中第3章、试验方法中第 2章，本版的第 4 章和 5.2 口;一 将澄清度试验的分析纯和化学纯的澄清度标准分别由“2号”、4号”，调整为“3号”、0 5号”1 9 7 7 年版的试验方法中第 3 章(1)，本版的5.3 ;碘化物测定方法中的氧化剂由亚硝酸钠改为饱和澳水 1 9 7 7 年版的试验方法中第 3章(5)，本 版的5.7 口;硫酸盐的测定由乙醇法改为通用方法 1 9 7 7 年版的试验方法中第 3章(6)，本版的5.8 1;增加了钾一项(本版的5.1 1);镁测定方法中取消了并列的化学分析法，保留火焰原子吸收光谱法 1 9 7 7 年版的试验方法中 第 3 章(8)，本版的5.1 0 1;钙测定方法中取消了并列的火焰原子吸收光谱法，保留化学分析法 1 9 7 7 年版的试验方法中 第 3 章(9)，本版的5.1 2 ;钡的测定由乙醇法改为晶种法 1 9 7 7 年版的试验方法中第 3 章(1 1)，本版的 5.1 4 ;重金属的 测定采 用通用方法 1 9 7 7 年版的 试验方法中 第3 章(1 2)，本版的5.1 5 ,本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:成都化学试剂厂本标准主要起草人:陈俊儒、郭善培。本标准于 1 9 7 7年首次发布。GB/T 1 2 6 5-2 0 0 3化 学试 剂澳化 钠分子式:Na B r 相对分子质量:1 0 2.8 9(根据 1 9 9 9年国际相对原子质量)范 围本标准规定了化学试剂澳化钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志2规范性 引用 文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 GB/T 6 0 1-2 0 0 2 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 6 0 2-2 0 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 6 0 3-2 0 0 2 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6 0 9-1 9 8 8 化学试剂总氮量测定通用方法(i d t I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 GB/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)GB/T 9 7 2 3-1 9 8 8 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 GB/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂p H值测定通则(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂硫酸盐测定通则(n e q I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试剂水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)GB 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂包装及标志 H G/T 3 4 8 4-1 9 9 9 化学试剂玻璃乳浊液和澄清度标准性状本试剂 为白色结 晶粉 末，溶于水。4规格澳化钠 的规格见表表 1名称分析 纯化 学 纯含量(N a B r)/Yo 9 9.0要 9 8.0p H值(5 0&/1.,2 5 0C)5.5 v8.55.5 一 8.5澄 清 度 试 验合 格合 格水不溶物/%镇 0.0 0 5(o.0 2氯化物(C D/%G 0.2镇o.5GB/T 1 2 6 5-2 0 0 3表 1(续)名 称分 析 纯化 学纯澳酸盐(B r O)/肠簇 0.0 0 1镇 0.0 0 3碘化物(I)/%簇 0.0 2 O.0 5硫酸盐(S O)/%毛 0.0 0 2 O.0 0 5总氮量(N)/%毛 0.0 0 1成 0.0 0 2镁(Mg)/%O.0 0 0 5 0.0 0 2钾(K)/%0.1钙(C a)/%镇 0.0 0 2镇 0.0 0 5铁(F e)/镇 0.0 0 0 2镇 0.0 0 0 5钡(B a)/%溶于水，稀释至 2 0 m1。将。.2 5 m1氯化钡溶液(0.2 g/L)与 1 m 工-硫酸溶液(质量分数为2 0%)混合(晶种溶液)，放置 1 mi n 后，加入上述溶液，稀释至 2 5 mL，摇匀，放置1 5 mi n 溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的钡标准溶液:分析 纯 。.0 8 m g B a;化学纯.0.1 0 mg B a.GB/T 1 2 6 5-2 0 0 3 与样品同时同样处理。5.1 5 重金属 称取 6 g样品，溶于2 0 ml水中后，按 G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8的规定测定溶液所呈暗色不得深于标准 比色溶液。标准比色溶液的制备是取 19 样品及含下列数量的铅标准溶液:分析纯 。.0 1 0 m g P b;化学纯 。.0 2 5 m g P b 与样品同时同样处理。6检验规则按GB/T 6 1 9-1 9 8 8 的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB 1 5 3 4 6-1 9 9 4的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位:第 4 类;内包装形式:N B-4,N B Y-4,NB-5,N B Y-5,N B-7,N B-8,N B-1 0,N B 1 1,NB-1 3,N B-1 5;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3 o