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GBT 1267-1999 化学试剂 磷酸二氢钠.pdf
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GBT 1267-1999 化学试剂 磷酸二氢钠 1267 1999 磷酸 二氢钠
G B/T 1 2 6 7-1 9 9 9前言 本标准给出分析纯、化学纯二个级别。分析纯非等效采用J I S(特级)标准中K 9 0 0 9:1 9 8 5 磷酸二氢钠。差异如下:规格:本标准比J I S 标准多水不溶物1 钾、氨沉淀物三项,少钙一项。分析纯的硝酸盐一项严于J I S 标准,氯化物一项由于国内产品质量达不到,因此宽于J i s 标准。试验:本标准含量和硝酸盐二项试验方法与J I S 标准基本相同,其他项目 引用我国已 制定的化学试剂通用试验方法标准。本标准是在G B/T 1 2 6 7-1 9 7 7 化学试剂磷酸二氢钠 的基础上修订的,与前版本相比,放宽了橙清度试验一项,分析纯增加了按一项.本标准自 实施之日 起,同时代替G B/T 1 2 6 7-1 9 7 7,本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准由 北京北化精细化学品有限责任公司负责起草。本标准主要起草人:赵凤兰.本标准于 1 9 7 7 年首次发布。中华 人 民 共 和 国 国家 标 准 化学试剂 磷 酸 二 氢 钠 C h e m i c a l r e a g e n t-S o d i u m d i h y d r o g e n p h o s p h a t e,d i h y d r a t eG B/T 1 2 6 7-1 9 9 9代替 G B/T 1 2 6 7-1 9 7 7分子式:N a H 2 P 0,2 H 0相对分子质量:1 5 6.0 1(根据1 9 9 7 年国际相对原子质量)1 范围本标准规定了化学试剂磷酸二氢钠的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能 性。G B/T 6 0 1-1 9 8 8 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 G B/T 6 0 2-1 9 8 8 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B/T 6 0 3-1 9 8 8 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B/T 6 1 0.2-1 9 8 8 化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲 酸银法)(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 6 1 9-1 9 8 8 化学试剂采样及验收规则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(e q v I S O 3 6 9 6:1 9 8 7)G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 化学试剂火焰原子吸收光谱法通则 G B/T 9 7 2 4-1 9 8 8 化学试剂 p H值测定通则(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 8-1 9 8 8 化学试剂 硫酸盐测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 2 9-1 9 8 8 化学试剂 氯化物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 2-1 9 8 8 化学试剂按测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 5-1 9 8 8 化学试剂 重金属测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 8-1 9 8 8 化学试A ll 水不溶物测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B/T 9 7 3 9-1 9 8 8 化学试剂 铁测定通用方法(e q v I S O 6 3 5 3-1:1 9 8 2)G B 1 5 3 4 6-1 9 9 4 化学试剂 包装及标志 H G/T 3 4 8 4-1 9 7 8 化学试剂 橙清度标准的 制备及测定方法3 性状本试剂为无色或白 色结晶,溶于水。国家质f技术监督局1 9 9 9 一 0 9 一 1 6 批准2 0 0 0 一 0 6 一 0 1 实施G B/T 1 2 6 7-1 9 9 94 规格表 1 磷酸二氢钠的规格名称分析纯化学纯含量(N.H,P O 4 2 H 2 0),%孙9 9.0)9 8.0p H(5 0 g/L,2 5 C)4.2-4 4.2-4.6澄清度试验合格合格水不 溶物,%簇0.0 1蕊0.0 2敏化物(C I),%毛0.0 0 5(0.0 1硫酸盐(S O,),写(0.0 0 5蕊0.0 1硝酸盐(N O,),%0.0 0 1(0.0 0 2馁(N H 4),%簇0.0 0 2钾(K),%-O.0 2镇0.1铁(F e),%簇0.0 0 1(0.0 0 5砷(A s),%簇0.0 0 0 2簇0.0 0 0 5重金属(以P b 计),写0.0 0 1簇0.0 0 5氮沉淀物,%(0.0 1成0.0 25 试验 本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 2,G B/T 6 0 3 的规定制备,实验用水应符合G B/T 6 6 8 2 中 三级水规格,样品均按精确至0.0 1 g 称量。5.1 含量 称取5 g 样品,精 确至。.0 0 0 1 g,溶于1 0 0 m L 无二氧化碳的水中,用校准 过的 酸度计(精度为0.0 2p H单位),以 玻璃电 极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电 极,用氢氧化钠标准滴定溶液仁 c(N a O H)=1 m o l/L 滴定至P H 9.1 为终点。含量按下式计算;V c X 1 5 6.0一-下 二-了,万 二 丈-.入 刀,入1 VVV1 0 0式中:2磷酸二氢钠的质量百分含量,%;V氢氧化钠标准滴定溶液的体积,m L;氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,m o l/L;1 5 6.0-磷酸二氢钠的摩尔质量 M(N a H,P O,2 H 2 0),g/m o l;二样品的质量,9。5.2 a H按 G B/T 9 7 2 4澄清度试验称取2 0 g 样品的规定测定酒,溶于1 0 0 m l水中,其浊度不得大于H G/T 3 4 8 4 中 规定的下列澄清度标准分析纯 化学纯 .3 号;5 号。水不溶物将测定澄清度试验的溶液(5.3),在水浴上保温1 h 后,按G B/T 9 7 3 8 的规定测定,J月q55.G B/T 1 2 6 7-1 9 9 95.5 氯化物 称取。.5 g 样品,溶于2 0 m L水中,加2 m L 硝酸溶液(2 5%)酸化后,按G B/T 9 7 2 9 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:分析纯 。.0 2 5 m g C l;化学纯 。.0 5 0 m g C l,与样品同时同样处理。5.6 硫酸盐 称取 1 g样品,溶于水,稀释至 1 0 0 m L,取 2 0 m L,加 0.5 m L盐酸溶液(2 0 0 o)酸化后,按G B/T 9 7 2 8 的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比 对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液:分析纯.0.0 1 m g S O 化学纯 。.0 2 m g S O,.稀 释 草2 0 m L,与同 体积 试液同 时 同 样 处 理。5.7 硝酸盐 称取1 g 样品.溶于 1 0 m L水中,加 1 m L抓化钠溶液(1 0 0 g/L)及1 m L靛蓝二磺酸钠溶液 c(C,H.N i N a,O 8%)=0.0 0 1 m o l/L ,在播动下于1 0-1 5 s 内 加1 0 m L硫酸,放置1 0 m i n,溶液所呈蓝色不得浅于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硝酸盐标准溶液:分析纯 。0 1 m g N O,;化学纯.0.0 2 m g N O,o与样品同时同样处理。5.8 按 称取1 g 样品,溶于水,稀释至7 5 m L后,按G B/T 9 7 3 2 的规定测定。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比 对溶液的制备是取含。0 2 m g 的按(N H,)标准溶液,与样品同时同样处理。5.9 钾 按G B/T 9 7 2 3 的规定测定。5.9.1 仪器条件 光源:钾空心阴极灯;波长:7 6 6.5 n m;火焰:乙炔一 空气。5.9.2 测定方法 称取1 g 样品,溶于水,加5 m L 盐酸溶液(2 0%),稀释至1 0 0 m L。取1 0 m L(化学纯取2 m L),共四份,按G B/T 9 7 2 3-1 9 8 8 中6.2.2 的规定测定。5.1 0 铁 称取。.5 g 样品,溶于1 5 m L水中,用盐酸溶液(1 5 0 o)将溶液p H值调至2 后,按G B/T 9 7 3 9 的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯.0.0 0 5化学纯.0.0 2 5mg F e;mg F e.与样品同时同样处理。5.1 1 砷G B/T 1 2 6 7-1 9 9 9 称取1 g 样品,溶于3 0 m L 水中后,按G B/T 6 1 0.2 的规定测定。吸收液所呈紫红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分 析 纯.0.0 0 2 m g A s;化学纯.0.0 0 5 m g A s,与样品同时同样处理。5.1 2 重金属 称取2 g 样品,溶于水,稀释至2 0 m L,取1 5 m L 后,按G B/T 9 7 3 5 的 规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液.标准比 对溶液的制备是取剩余的5 m L试液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯 “,.二。.0 1 m g P b;化学纯.0.0 5 m g P b.稀释至1 5 m L,与同体积试液同时同样处理。5.1 3 氮沉淀物 称取1 0 g 样品,溶于1 0 0 m L水中(必要时过滤).加2 0 m L氨水,摇匀,静置1 2 1 8 h,过滤,用热硝酸馁溶液(2 0 g/L)洗涤撼渣至洗液无钠离子反应,烘干,炭化,于8 0 0 灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯“”“一 1.0 m g;化学纯”.2.0 m g,6 检验规则 按G B/T 6 1 9 的规定进行采样及验收。7 包装及标志 按G B 1 5 3 4 6 的规定 进行包装、贮存与 运愉,并 给出 标志,其中:包装单位:第4 类;内包装形式:N B-4,N B Y-4,N B-5,N B Y-5,N B-7,N B-8,N B-1 0,N B-1 1,N B-1 3,N B-1 5;隔离材料:G C-2,G C-3,G C-4;外包装形式:WB-1、WB 一 2、WB 一 3.WB-2,WB-3.

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