GB 31638-2016 食品安全国家标准 酪蛋白.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B3 1 6 3 82 0 1 6食品安全国家标准酪 蛋 白2 0 1 6-1 2-2 3发布2 0 1 7-0 6-2 3实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会国 家 食 品 药 品 监 督 管 理 总 局发 布G B3 1 6 3 82 0 1 61 食品安全国家标准酪 蛋 白1 范围本标准适用于酸法酪蛋白、酶法酪蛋白和膜分离酪蛋白。2 术语和定义2.1 酪蛋白以乳和/或乳制品为原料,经酸法或酶法或膜分离工艺制得的产品,它是由、和及其亚型组成的混合物。2.2 酸法酪蛋白以乳和/或乳制品为原料,经脱脂、酸化使酪蛋白沉淀,再经过滤、洗涤、干燥等工艺制得的产品。2.3 酶法酪蛋白以乳和/或乳制品为原料,经脱脂、凝乳酶沉淀酪蛋白,再经过滤、洗涤、干燥等工艺制得的产品。2.4 膜分离酪蛋白以乳和/或乳制品为原料,经脱脂、膜分离酪蛋白,再经浓缩、杀菌、干燥等工艺制得的产品。3 技术要求3.1 原料要求原料应符合相应的食品标准和有关规定。3.2 感官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽滋味、气味状态乳白色至乳黄色具有本产品特有的滋味和气味,无异味干燥均匀粉 末,允 许存 有少 量的 深 黄色 颗粒,无正常视力可见外来异物取适量试样于洁净的白色盘(瓷盘 或同 类 容器)中,在自然光线下观察色泽和状态。闻其气味,用温开水漱口,品尝滋味G B3 1 6 3 82 0 1 62 3.3 理化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标酸 法酶 法膜分离检验方法蛋白质(以干基计)/(g/1 0 0g)9 0.08 4.08 4.0G B5 0 0 9.5凯氏定氮法或分光光度法酪蛋白(占蛋白质)/(g/1 0 0g)9 5.09 5.08 2.0附录A脂肪/(g/1 0 0g)2.02.05.0G B5 0 0 9.6碱水解法水分/(g/1 0 0g)1 2.01 2.01 2.0G B5 0 0 9.3游离酸/0.1m o l/LN a OH/(m L/g)0.2 7同G B5 0 0 9.2 3 9中干酪素的分析步骤3.4 污染物限量和真菌毒素限量3.4.1 污染物限量应符合G B2 7 6 2的规定。3.4.2 真菌毒素限量应符合G B2 7 6 1的规定。3.5 微生物限量微生物限量应符合表3的规定。表3 微生物限量项 目采样方案a及限量(若非指定,均以C F U/g表示)ncmM检验方法菌落总数5251 0421 05G B4 7 8 9.2大肠菌群511 01 02G B4 7 8 9.3金黄色葡萄球菌521 01 02G B4 7 8 9.1 0沙门氏菌500/2 5gG B4 7 8 9.4 a样品的分析及处理按G B4 7 8 9.1和G B4 7 8 9.1 8执行。3.6 食品添加剂食品添加剂的使用应符合G B2 7 6 0的规定。G B3 1 6 3 82 0 1 63 附 录 A酪蛋白的测定A.1 原理将试样充分溶解后,用乙酸和乙酸钠溶液调p H至4.6使酪蛋白沉淀,过滤收集酪蛋白,以下同G B5 0 0 9.5中第一法或第二法测定原理。A.2 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的三级水。A.2.1 碳酸氢钠(N a HC O3)。A.2.2 三聚磷酸钠(N a5P3O1 0)。A.2.3 冰乙酸(CH3C OOH):优级纯。A.2.4 乙酸钠(CH3C OON a3 H2O)。A.2.5 无水乙酸钠(CH3C OON a)。A.2.6 1 0%乙酸溶液:吸取1 0m L冰乙酸(A.2.3)于1 0 0m L的容量瓶中,加水定容。A.2.7 乙酸钠溶液(1m o l/L):称取4 1g无水乙酸钠(A.2.5)或6 8g乙酸钠(A.2.4),加水溶解后稀释至5 0 0m L。A.2.8 乙酸钠-乙酸缓冲溶液:分别吸取1.0m L乙酸钠溶液(A.2.7)与1.0m L乙酸溶液(A.2.6)于1 0 0m L的容量瓶中,加水定容。A.2.9 其余同G B5 0 0 9.5中试剂和材料。A.3 仪器和设备同G B5 0 0 9.5中仪器和设备。A.4 分析步骤A.4.1 样品处理称取0.2g试样(精确至0.0 0 1g)移入干燥的1 5 0m L具塞锥形瓶中,若试样是酸法酪蛋白,先加入0.0 2g 0.0 0 1g碳酸氢钠,再加入8m L水;若试样是酶法酪蛋白,先加入0.0 2g 0.0 0 1g三聚磷酸钠,再加入8m L水;若试样是膜法酪蛋白,直接加入8m L水。上述操作混匀后置于6 56 7的水浴上,使其完全溶解(每隔5 m i n轻轻振摇一次,一般为1 0 m i n1 5 m i n)。冷却后再加入乙酸溶液(A.2.6)1m L,混匀,静置5m i n,再添加乙酸钠溶液(A.2.7)1m L,混匀,静置,使酪蛋白沉淀,用干滤纸过滤。用缓冲溶液(A.2.8)少量多次反复洗涤锥形瓶及沉淀,将滤纸连同沉淀物折叠,置入消化管内进行消化,以下同G B5 0 0 9.5中试样处理。A.4.2 蛋白质的测定按G B5 0 0 9.5中第一法或第二法进行测定。G B3 1 6 3 82 0 1 64 A.5 分析结果的表述A.5.1 酪蛋白含量分析结果的表述按G B5 0 0 9.5中相应的方法进行。A.5.2 试样中酪蛋白占总蛋白质的量按式(A.1)计算:X1=m1m21 0 0(A.1)式中:X1 试样中酪蛋白占总蛋白质的量,单位为克每百克(g/1 0 0g);m1 试样中酪蛋白含量,单位为克每百克(g/1 0 0g);m2 试样中蛋白质含量,单位为克每百克(g/1 0 0g)。结果保留到小数点后一位。A.6 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。