GB 5009.88-2014 食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.8 82 0 1 4食品安全国家标准食品中膳食纤维的测定2 0 1 5-0 9-2 1发布2 0 1 6-0 3-2 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B5 0 0 9.8 82 0 1 4 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.8 82 0 0 8 食品中膳食纤维的测定,部分代替G B/T2 2 2 2 42 0 0 8 食品中膳食纤维的测定 酶重量法和酶重量法-液相色谱法。本标准与G B/T5 0 0 9.8 82 0 0 8相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中膳食纤维的测定”;修改了方法适用范围;增加了膳食纤维、总膳食纤维、不溶性膳食纤维、可溶性膳食纤维的定义;删除了中性洗涤剂法;修改了总膳食纤维计算公式;添加了当食品中含有低分子质量可溶性膳食纤维时总膳食纤维计算方法的注释。本标准与G B/T2 2 2 2 42 0 0 8相比,主要变化如下:整合了第一法 酶重量法。G B5 0 0 9.8 82 0 1 41 食品安全国家标准食品中膳食纤维的测定1 范围本标准规定了食品中膳食纤维的测定方法(酶重量法)。本标准适用于所有植物性食品及其制品中总的、可溶性和不溶性膳食纤维的测定,但不包括低聚果糖、低聚半乳糖、聚葡萄糖、抗性麦芽糊精、抗性淀粉等膳食纤维组分。2 术语和定义2.1 膳食纤维(D F)不能被人体小肠消化吸收但具有健康意义的、植物中天然存在或通过提取/合成的、聚合度D P3的碳水化合物聚合物。包括纤维素、半纤维素、果胶及其他单体成分等。2.2 可溶性膳食纤维(S D F)能溶于水的膳食纤维部分,包括低聚糖和部分不能消化的多聚糖等。2.3 不溶性膳食纤维(I D F)不能溶于水的膳食纤维部分,包括木质素、纤维素、部分半纤维素等。2.4 总膳食纤维(T D F)可溶性膳食纤维与不溶性膳食纤维之和。3 原理干燥试样经热稳定-淀粉酶、蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解消化去除蛋白质和淀粉后,经乙醇沉淀、抽滤,残渣用乙醇和丙酮洗涤,干燥称量,即为总膳食纤维残渣。另取试样同样酶解,直接抽滤并用热水洗涤,残渣干燥称量,即得不溶性膳食纤维残渣;滤液用4倍体积的乙醇沉淀、抽滤、干燥称量,得可溶性膳食纤维残渣。扣除各类膳食纤维残渣中相应的蛋白质、灰分和试剂空白含量,即可计算出试样中总的、不溶性和可溶性膳食纤维含量。本标准测定的总膳食纤维为不能被-淀粉酶、蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解的碳水化合物聚合物,包括不溶性膳食纤维和能被乙醇沉淀的高分子质量可溶性膳食纤维,如纤维素、半纤维素、木质素、果胶、部分回生淀粉,及其他非淀粉多糖和美拉德反应产物等;不包括低分子质量(聚合度31 2)的可溶性膳食纤维,如低聚果糖、低聚半乳糖、聚葡萄糖、抗性麦芽糊精,以及抗性淀粉等。4 试剂和材料注:除非另有说明,本标准所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的二级水。G B5 0 0 9.8 82 0 1 42 4.1 试剂4.1.1 9 5%乙醇(CH3CH2OH)。4.1.2 丙酮(CH3C O CH3)。4.1.3 石油醚:沸程3 06 0。4.1.4 氢氧化钠(N a OH)。4.1.5 重铬酸钾(K2C r2O7)。4.1.6 三羟甲基氨基甲烷(C4H1 1NO3,T R I S)。4.1.7 2-(N-吗啉代)乙烷磺酸(C6H1 3NO4SH2O,ME S)。4.1.8 冰乙酸(C2H4O2)。4.1.9 盐酸(HC l)。4.1.1 0 硫酸(H2S O4)。4.1.1 1 热稳定-淀粉酶液:C A S9 0 0 0-8 5-5,I U B3.2.1.1,1 00 0 0U/m L10 0 0U/m L,不得含丙三醇稳定剂,于05冰箱储存,酶的活性测定及判定标准应符合附录A的要求。4.1.1 2 蛋白酶液:C A S9 0 1 4-0 1-1,I U B3.2.2 1.1 4,3 0 0U/m L4 0 0U/m L,不得含丙三醇稳定剂,于05冰箱储存,酶的活性测定及判定标准应符合附录A的要求。4.1.1 3 淀粉葡萄糖苷酶液:C A S9 0 3 2-0 8-0,I U B3.2.1.3,20 0 0U/m L33 0 0U/m L,于05储存,酶的活性测定及判定标准应符合附录A的要求。4.1.1 4 硅藻土:C A S6 8 85 5-5 4-9。4.2 试剂配制4.2.1 乙醇溶液(8 5%,体积分数):取8 9 5m L9 5%乙醇,用水稀释并定容至1L,混匀。4.2.2 乙醇溶液(7 8%,体积分数):取8 2 1m L9 5%乙醇,用水稀释并定容至1L,混匀。4.2.3 氢氧化钠溶液(6m o l/L):称取2 4g氢氧化钠,用水溶解至1 0 0m L,混匀。4.2.4 氢氧化钠溶液(1m o l/L):称取4g氢氧化钠,用水溶解至1 0 0m L,混匀4.2.5 盐酸溶液(1m o l/L):取8.3 3m L盐酸,用水稀释至1 0 0m L,混匀。4.2.6 盐酸溶液(2m o l/L):取1 6 7m L盐酸,用水稀释至1L,混匀。4.2.7 ME S-T R I S缓冲液(0.0 5m o l/L):称取1 9.5 2g2-(N-吗啉代)乙烷磺酸和1 2.2g三羟甲基氨基甲烷,用1.7L水溶解,根据室温用6m o l/L氢氧化钠溶液调p H,2 0时调p H为8.3,2 4时调p H为8.2,2 8时调p H为8.1;2 02 8之间其他室温用插入法校正p H。加水稀释至2L。4.2.8 蛋白酶溶液:用0.0 5m o l/LME S-T R I S缓冲液配成浓度为5 0m g/m L的蛋白酶溶液,使用前现配并于05暂存。4.2.9 酸洗硅藻土:取2 0 0g硅藻土于6 0 0m L的2m o l/L盐酸溶液中,浸泡过夜,过滤,用水洗至滤液为中性,置于5 2 55马弗炉中灼烧灰分后备用。4.2.1 0 重铬酸钾洗液:称取1 0 0g重铬酸钾,用2 0 0m L水溶解,加入18 0 0m L浓硫酸混合。4.2.1 1 乙酸溶液(3m o l/L):取1 7 2m L乙酸,加入7 0 0m L水,混匀后用水定容至1L。5 仪器和设备5.1 高型无导流口烧杯:4 0 0m L或6 0 0m L。5.2 坩埚:具粗面烧结玻璃板,孔径4 0m6 0m。清洗后的坩埚在马弗炉中5 2 55灰化6h,炉温降至1 3 0以下取出,于重铬酸钾洗液中室温浸泡2h,用水冲洗干净,再用1 5m L丙酮冲洗后风干。用前,加入约1.0g硅藻土,1 3 0烘干,取出坩埚,在干燥器中冷却约1h,称量,记录处理后坩埚质G B5 0 0 9.8 82 0 1 43 量(mG),精确到0.1m g。5.3 真空抽滤装置:真空泵或有调节装置的抽吸器。备1L抽滤瓶,侧壁有抽滤口,带与抽滤瓶配套的橡胶塞,用于酶解液抽滤。5.4 恒温振荡水浴箱:带自动计时器,控温范围室温51 0 0,温度波动1。5.5 分析天平:感量0.1m g和1m g。5.6 马弗炉:5 2 55。5.7 烘箱:1 3 03。5.8 干燥器:二氧化硅或同等的干燥剂。干燥剂每两周1 3 03烘干过夜一次。5.9 p H计:具有温度补偿功能,精度0.1。用前用p H4.0、7.0和1 0.0标准缓冲液校正。5.1 0 真空干燥箱:7 01。5.1 1 筛:筛板孔径0.3mm0.5mm。6 分析步骤6.1 试样制备注:试样处理根据水分含量、脂肪含量和糖含量进行适当的处理及干燥,并粉碎、混匀过筛。6.1.1 脂肪含量1 0%的试样若试样水分含量较低(4 0%),可延长热稳定-淀粉酶酶解时间至9 0m i n,如必要也可另加入1 0m L二甲基亚砜帮助淀粉分散。6.2.3 蛋白酶酶解:将试样液置于6 01水浴中,向每个烧杯加入1 0 0L蛋白酶溶液,盖上铝箔,开始计时,持续振摇,反应3 0m i n。打开铝箔盖,边搅拌边加入5m L3m o l/L乙酸溶液,控制试样温度保持在6 01。用1m o l/L氢氧化钠溶液或1m o l/L盐酸溶液调节试样液p H至4.50.2。注:应在6 01时调p H,因为温度降低会使p H升高。同时注意进行空白样液的p H测定,保证空白样和试样液的p H一致。6.2.4 淀粉葡糖苷酶酶解:边搅拌边加入1 0 0L淀粉葡萄糖苷酶液,盖上铝箔,继续于6 01水浴中持续振摇,反应3 0m i n。6.3 测定6.3.1 总膳食纤维(T D F)测定6.3.1.1 沉淀:向每份试样酶解液中,按乙醇与试样液体积比41的比例加入预热至6 0 1 的9 5%乙醇(预热后体积约为2 2 5m L),取出烧杯,盖上铝箔,于室温条件下沉淀1h。6.3.1.2 抽滤:取已加入硅藻土并干燥称量的坩埚,用1 5m L7 8%乙醇润湿硅藻土并展平,接上真空抽滤装置,抽去乙醇使坩埚中硅藻土平铺于滤板上。将试样乙醇沉淀液转移入坩埚中抽滤,用刮勺和7 8%乙醇将高脚烧杯中所有残渣转至坩埚中。6.3.1.3 洗涤:分别用7 8%乙醇1 5m L洗涤残渣2次,用9 5%乙醇1 5m L洗涤残渣2次,丙酮1 5m L洗涤残渣2次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在1 0 5烘干过夜。将坩埚置干燥器中冷却1h,称量(mG R,包括处理后坩埚质量及残渣质量),精确至0.1m g。减去处理后坩埚质量,计算试样残渣质量(mR)。6.3.1.4 蛋白质和灰分的测定:取2份试样残渣中的1份按G B5 0 0 9.5测定氮(N)含量,以6.2 5为换算系数,计算蛋白质质量(mP);另1份试样测定灰分,即在5 2 5灰化5h,于干燥器中冷却,精确称量坩埚总质量(精确至0.1m g),减去处理后坩埚质量,计算灰分质量(mA)。6.3.2 不溶性膳食纤维(I D F)测定6.3.2.1 按6.1称取试样、按6.2酶解。6.3.2.2 抽滤洗涤:取已处理的坩埚,用3m L水润湿硅藻土并展平,抽去水分使坩埚中的硅藻土平铺于滤板上。将试样酶解液全部转移至坩埚中抽滤,残渣用7 0 热水1 0m L洗涤2次,收集并合并滤液,转移至另一6 0 0m L高脚烧杯中,备测可溶性膳食纤维。残渣按6.3.1.3洗涤、干燥、称量,记录残渣重量。6.3.2.3 按6.3.1.4测定蛋白质和灰分。6.3.3 可溶性膳食纤维(S D F)测定6.3.3.1 计算滤液体积:收集不溶性膳食纤维抽滤产生的滤液,至已预先称量的6 0 0m L高脚烧杯中,通过称量“烧杯+滤液”总质重,扣除烧杯质量的方法估算滤液体积。6.3.3.2 沉淀:按滤液体积加入4倍量预热至6 0的9 5%乙醇,室温下沉淀1h。以下测定按总膳食纤维测定步骤6.3.1.26.3.1.4进行。6.4 分析结果的表述T D F、I D F、S D F均按式(1)式(4)计算。试剂空白质量按式(1)计算:G B5 0 0 9.8 82 0 1 45 mB=mB R-mB P-mB A(1)式中:mB 试剂空白质量,单位为克(g);mB R 双份试剂空白残渣质量均值,单位为克(g);mB P 试剂空白残渣中蛋白质质量,单位为克(g);mB A 试剂空白残渣中灰分质量,单位为克(g)。试样中膳食纤维的含量按式(2)式(4)计算:mR=mG R-mG(2)X=mR-mP-mA-mBmf1 0 0(3)f=mCmD(4)式中:mR 试样残渣质量,单位为克(g);mG R 处理后坩埚质量及残渣质量,单位为克(g);mG 处理后坩埚质量,单位为克(g);X 试样中膳食纤维的含量,单位为克每百克(g/1 0 0g);mR 双份试样残渣质量均值,单位为克(g);mP 试样残渣中蛋白质质量,单位为克(g);mA 试样残渣中灰分质量,单位为克(g);mB 试剂空白质量,单位为克(g);m 双份试样取样质量均值,单位为克(g);f 试样制备时因干燥、脱脂、脱糖导致质量变化的校正因子;1 0 0 换算稀释;mC