GB 23200.67-2016 食品安全国家标准 食品中炔苯酰草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法.pdf

ICS 点击此处添加 ICS 号 点击此处添加中国标准文献分类号 9993333 GB 23200.672016 代替SN/T 26472010 食品安全国家标准 食品中炔苯酰草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 National food safety standards Determination of propyzamide residue in foods Gas chromatography-mass spectrometry 2016-12-18 发布 2017-06-18 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 中华人民共和国农业部 发布 国家食品药品监督管理总局 GB 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 GB 23200.672016 I 前 言 本标准代替SN/T 2647-2010 进出口食品中炔苯酰草胺残留量的测定 气相色谱质谱法。本标准与SN/T 2647-2010相比，主要变化如下：标准文本格式修改为食品安全国家标准文本格式；标准名称和范围中“进出口食品”改为“食品”；标准范围中增加“其它食品可参照执行”。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：SN/T 2647-2010。GB 23200.672016 1 食品安全国家标准食品安全国家标准 食食品中品中炔苯酰草胺炔苯酰草胺残留量残留量的测定的测定 气相色谱气相色谱-质谱法质谱法 1 1 范围范围 本标准规定了食品中炔苯酰草胺残留量的气相色谱-质谱检测方法。本标准适用于菠菜、胡萝卜、草莓、花生、鸡肉、葱、鳕鱼、蜂蜜、板栗和茶叶中炔苯酰草胺残留量的检测和确证，其它食品可参照执行。2 2 规范性引用文件规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 2763 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 3 原理原理 试样中炔苯酰草胺用乙腈提取，经液液分配和丙基乙二胺键合硅胶（PSA）固相萃取柱净化，用气相色谱-电子轰击源质谱测定，外标法定量。4 4 试剂和材料试剂和材料 除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为符合 GB/T 6682 中规定的一级水。4.14.1 试剂试剂 4.1.1 丙酮（C3H6O）：农药残留级。4.1.2 乙腈（C2H3N）：农药残留级。4.1.3 正己烷（C6H14）：农药残留级。4.1.4 氯化钠（NaCl）：650灼烧 4 h，置入干燥器中冷却，备用。4.2 4.2 溶液配制溶液配制 4.2.1 乙腈饱和正己烷：取 100mL 正己烷，100mL 乙腈于分液漏斗中，振荡混匀，取上层待用。4.2.2 正己烷饱和乙腈：取 100mL 正己烷，100mL 乙腈于分液漏斗中，振荡混匀，取下层待用。4.2.3 丙酮-正己烷（3+7，V/V）：取 300 mL 丙酮，加入 700mL 正己烷，摇匀备用。4.3 4.3 标准品标准品 4.3.1 炔苯酰草胺标准物质（propyzamide，分子式:C12H11Cl2NO，分子量255，CAS#:23950-58-5）：纯度98.0。4.4 4.4 标准标准溶液配制溶液配制 4.4.1 炔苯酰草胺标准溶液：准确称取适量标准品用丙酮溶解并配制成浓度为 1.0 mg/mL 的标准储备液。根据需要再用不含炔苯酰草胺的空白样品基质溶液稀释成适当浓度的标准工作溶液。保存于-18冰箱中。4.5 4.5 材料材料 4.5.1 丙基乙二胺键合硅胶(Primary Secondary amine,PSA)固相萃取柱：500mg，3 mL 或相当者。5 5 仪器仪器和和设备设备 5.1 气相色谱-质谱仪：配有电子轰击源（EI）。GB 23200.672016 2 5.2 固相萃取装置。5.3 均质器，转速 10000 r/min。5.4 旋转蒸发器。5.5 氮气浓缩仪。5.6 具塞离心管：50 mL、100 mL。5.7 浓缩瓶：50 mL、100 mL。5.8 分析天平：感量 0.01 g 和 0.0001 g。6 6 试样制备与保存试样制备与保存 6 6.1 .1 试样制备试样制备 6 6.1.1 .1.1 粮谷粮谷和和坚果坚果 取有代表性样品量 500g，全部磨碎并通过 2.0 mm 圆孔筛。混匀，装入洁净的的容器内，密闭，标明标记。6 6.1.2 .1.2 水果水果和和蔬菜蔬菜 取有代表性样品 500g，切碎后(不可水洗)，用食品捣碎机将样品加工成浆状。混匀，装入洁净的容器内，密闭，标明标记。6 6.1.3 .1.3 肉肉和鱼和鱼 取有代表性样品 500g，充分搅碎均匀，装入洁净容器内作为试样。密闭，标明标记。6 6.1.4 .1.4 蜂蜜蜂蜜 取有代表性样品 500g,对无结晶的蜂蜜样品将其搅拌均匀；对有结晶析出的蜂蜜样品，在密闭情况下，将样品瓶置于不超过 60的水浴中温热，振荡，待样品全部融化后搅匀，迅速冷却至室温，在融化时必须注意防止水分挥发。装入洁净的容器，密闭，标明标记。6 6.1.5 .1.5 茶叶茶叶 取有代表性样品 500g，用磨碎机全部磨碎并通过 2.0 mm 圆孔筛。混匀，装入洁净的洁净容器内，密闭，标明标记。注：以上样品取样部位按GB 2763附录A执行。6 6.2 .2 试样保存试样保存 粮谷和坚果类试样于 04保存；其它类试样于-18以下冷冻保存。在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。7 7 分析分析步骤步骤 7 7.1.1 提取提取 称取 10 g 试样（精确至 0.01 g）于 100 mL 具塞离心管中，加入 10 mL 水，准确加入 40.0mL 正己烷饱和乙腈，均质器提取 2 min（蜂蜜加水 10mL 和乙腈需剧烈振荡 20min）,再加入 5g 氯化钠，剧烈振荡 10min，3000 r/min 离心 10min，待净化。7 7.2.2 净化净化 7 7.2.1.2.1 液液/液分配净化液分配净化 取上层提取液 20.0 mL(菠菜、胡萝卜、草莓)或 10.0 mL（花生、鸡肉、葱、鳕鱼、蜂蜜、板栗和茶叶）转移至 50 mL 具塞离心管中，加入 10 mL 乙腈饱和正己烷，振摇 3 min，静置分层，弃去上层正己烷相，再用 10 mL 乙腈饱和正己烷重复操作一次，弃去正己烷相；下层乙腈相收集于 100 mL浓缩瓶中，于 40水浴中浓缩至近 1 mL。7 7.2.2.2.2 固相萃取（固相萃取（SPESPE）净化）净化 GB 23200.672016 3 用 5mL 丙酮-正己烷预淋洗 PSA 柱。将样液倾入柱中，用 10mL 丙酮-正己烷洗脱，控制流速小于 2 mL/min。收集全部洗脱液于 40水浴中浓缩至近干，氮气吹干。用丙酮-正己烷溶解并定容至1.0 mL，气相色谱-质谱仪测定。7 7.3 .3 测定测定 7 7.3.1.3.1 气相色谱气相色谱-质谱质谱参考参考条件条件 a)色谱柱：HP-5 MS 石英毛细管柱，30 m 0.25 mm（i.d.），膜厚 0.25 m，或相当者；b)色谱柱温度：初始温度为 70，保持 2 min,以 25/min 程序升温至 150，以 3/min 程序升温至 200，再以 8/min 程序升温至 280，保持 10 min；c)进样口温度：250；d)色谱-质谱接口温度：280；e)载气：氦气，纯度大于等于 99.999%，恒压模式，144kpa；f)进样量：1L；g)进样方式：无分流进样，0.65 min 后开阀；h)电离方式：电子轰击；i)离子源温度：230；j)四极杆温度：150；l)测定方式：选择离子监测方式；m)选择监测离子(m/z)：定量 173，定性 175、145、255；n)溶剂延迟：4.0 min。7 7.3.2 .3.2 色谱测定色谱测定及确证及确证 根据样液中被测物含量情况，选定浓度相近的基质标准工作溶液，对标准工作溶液与样液等体积参插进样测定，基质标准工作溶液和待测样液中炔苯酰草胺的响应值均应在仪器检测的线性范围内。如果样液与标准工作溶液的选择离子色谱图中，在相同保留时间有色谱峰出现，并且在扣除背景后的样品质量色谱中，所选离子均出现，所选择离子的丰度比与标准品对应离子的丰度比，其值在允许范围内（允许范围见表 1）。在上述色谱条件下炔苯酰草胺保留时间约 14.0min，其监测离子（m/z）为 m/z 173，175、145、255（其相对丰度比为 100:72:24:36）对其进行确证；根据定量离子m/z173 对其进行外标法定量。在上述色谱条件下炔苯酰草胺标准物的气相色谱-质谱总离子流色谱图和全扫描质谱图见附录 A 中图 A.1 和 A.2。表表1 1 确证确证时相对离子丰度最大容许误差时相对离子丰度最大容许误差 相对丰度（基峰）50%20%至 50%10%至 20%10%允许的相对偏差 20%25%30%50%7 7.4 .4 空白试验空白试验 除不加试样外,均按上述操作步骤进行。8 8 结果计算和表述结果计算和表述 用色谱数据处理机或按(1)式计算试样中炔苯酰草胺残留量：h c (1)hs m 式中：X 试样中炔苯酰草胺残留量，单位为毫克每千克（mg/kg）；GB 23200.672016 4 h 样液中炔苯酰草胺的色谱峰高；c 标准工作液中炔苯酰草胺的浓度，单位为微克每毫升（g/mL）；V 样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；hs 标准工作液中炔苯酰草胺的色谱峰高；m 最终样液所代表的试样质量，单位为克（g）。注：计算结果须扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。9 9 精密度精密度 9.1 在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录C的要求。9.2 在再现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值与其算术平均值的比值（百分率），应符合附录 D 的要求。10 10 定量限和回收率定量限和回收率 10.1 10.1 定量限定量限 本方法炔苯酰草胺的定量限为 0.01 mg/kg。10.2 10.2 回收率回收率 当添加水平为0.01 mg/kg、0.02 mg/kg、0.04 mg/kg时，炔苯酰草胺的添加回收率参见附录B。GB 23200.672016 5 附附 录录 A A （资料性附录）（资料性附录）炔苯酰草胺炔苯酰草胺标准物质的总离子流色谱图标准物质的总离子流色谱图及质谱图及质谱图 8.0 09.0 01 0.0 01 1.0 01 2.0 01 3.0 01 4.0 01 5.0 01 6.0 01 7.0 01 8.0 01 9.0 02 0 0 0 0 0 04 0 0 0 0 0 06 0 0 0 0 0 08 0 0 0 0 0 0 1 e+0 7 1.2 e+0 7 1.4 e+0 7 1.6 e+0 7 1.8 e+0 7 2 e+0 7 2.2 e+0 7 2.4 e+0 7时间-丰度T I C:S C A N.D d a t a.m s 9.3 9 41 4.0 8 6 图图 A.A.1 1 炔苯酰草胺炔苯酰草胺标准物标准物质质的总离子流色谱图的总离子流色谱图 5 01 0 01 5 02 0 02 5 03 0 03 5 04 0 04 5 05 0 002 0 0 0 0 04 0 0 0 0 06 0 0 0 0 08 0 0 0 0 01 0 0 0 0 0 01 2 0 0 0 0 01 4 0 0 0 0 01 6 0 0 0 0 01 8 0 0 0 0 02 0 0 0 0 0 02 2 0 0 0 0 02 4 0 0 0 0 02 6 0 0 0 0 0m/z-丰度扫描 1 1 9 2 (1 4.0 6 8 分):S C A N.D d a t a.m s1 7 3.02 5 5.01 0 9.07 4.12 1 2.03 3 1.04 2 9