GB 14883.6-2016 食品安全国家标准 食品中放射性物质镭-226和镭-228的测定.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B1 4 8 8 3.62 0 1 6食品安全国家标准食品中放射性物质镭-2 2 6和镭-2 2 8的测定2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 3-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B1 4 8 8 3.62 0 1 6 前 言 本标准代替G B1 4 8 8 3.61 9 9 4 食品中放射性物质检验 镭-2 2 6和镭-2 2 8的测定。本标准与G B1 4 8 8 3.61 9 9 4相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中放射性物质镭-2 2 6和镭-2 2 8的测定”;按照食品安全国家标准的格式对文本进行了调整;梳理和调整了部分条款和公式的次序;修正了附录A中的错误。G B1 4 8 8 3.62 0 1 61 食品安全国家标准食品中放射性物质镭-2 2 6和镭-2 2 8的测定1 范围本标准适用于各类食品中镭-2 2 6(2 2 6R a)和镭-2 2 8(2 2 8R a)的测定。镭-2 2 6的测定2 原理食品灰经碱熔融、用盐酸溶解水浸取后的不溶物,以铅、钡为载体,钡-1 3 3(1 3 3B a)作为示踪剂,硫酸盐沉淀浓集镭,沉淀用乙二胺四乙酸二钠(E D T A-2 N a)碱性溶液溶解后封存于扩散器,以射气法测量子体氡-2 2 2(2 2 2R n),计算2 2 6R a放射性活度浓度。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 无水碳酸钠(N a2C O3)。3.1.2 硫酸(H2S O4)。3.1.3 盐酸(HC l)。3.1.4 过氧化钠(N a2O2)。3.1.5 氢氧化钠(N a OH)。3.1.6 乙二胺四乙酸二钠(C1 0H1 4N2N a2O82 H2O):又称E D T A-2 N a。3.2 试剂配制0.2m o l/LE D T A-2 N a碱性溶液:溶解7 4g乙二胺四乙酸二钠和1 5g氢氧化钠于水中,稀释至1L。3.3 标准品1 3 3B a示踪剂:1 3 3B a(NO3)2,放射性活度浓度约为1 04计数/(m i nm L)。3.4 标准溶液配制3.4.1 6m g B a2+/m L钡载体溶液:称取1 0.7g氯化钡(B a C l22 H2O),溶于1%硝酸中并稀释至1L。3.4.2 5 0m g P b2+/m L铅载体溶液:称取8 0.0g硝酸铅P b(NO3)2,溶于1%硝酸中并稀释至1L。3.4.3 2 2 6R a标准溶液:用液体2 2 6R a标准溶液或标准镭粉准确配制成1%硝酸体系。放射性浓度为0.1B q2 2 6R a/m L1B q2 2 6R a/m L。G B1 4 8 8 3.62 0 1 62 4 仪器和设备4.1 氡钍分析仪:F D-1 2 5型或其他型号,配合以适当定标器和闪烁室,其本底计数率应不大于2计数/m i n。4.2 放射性测量装置:通用探头连接定标器。探头部分用铅室屏蔽。4.3 闪烁室:容积5 0 0m L。4.4 玻璃扩散器:容积1 0 0m L。可专门烧制 见图1a)或用1 0 0m L大试管代用 见图1b)。图1 玻璃扩散器4.5 铁坩埚或镍坩埚或高铝坩埚:5 0m L。4.6 真空抽气泵。5 分析步骤5.1 仪器调试氡钍分析仪和放射性测量装置事先均应选择工作电压和甄别阈。前者使用氡射气源,后者可使用1 3 3B a示踪剂作放射源进行调试。工作电压从测出的坪曲线上,通常在1/3至1/2区间内结合本底计数率来选定;在选定的工作电压下,甄别阈从测出的本底计数率-甄别阈关系曲线上选出最佳值。5.2 闪烁室换算系数k值的测定换算系数k值表示每单位净计数率代表2 2 6R a的贝可数,其测定方法如下:把预先抽成真空的闪烁室如图2连接好。扩散器内盛有已知量2 2 6R a(1B q 1 0B q)标准溶液,通气驱氡1 0m i n后封存一定时间。先开右侧三个夹子,然后缓缓松开闪烁室和干燥管间螺旋夹控制扩散器气泡为可数的。利用闪烁室负压徐徐吸入除氡空气,以使扩散器中氡气转入闪烁室,直到无气泡为止。闪烁室放置3h后在氡钍分析仪上测量。转入氡之前闪烁室应先抽真空测量本底。样品测量后闪烁室应立即用真空泵抽气,以尽量降低闪烁室本底,防止污染。要求准确测定时应使用各闪烁室本身的k值,一般在实际监测中也可使用数个闪烁室测出的平均k值来计算,k值的计算见式(1)。G B1 4 8 8 3.62 0 1 63 图2 2 2 2R n转移装置k=A(1-e-T)N1-N0(1)式中:k 闪烁室换算系数,为仪器响应1计数/m i n相当的2 2 6R a贝可数,单位为贝可分每计数(B qm i n/计数);A 标准源2 2 6R a含量,单位为贝可(B q);氡衰变常数,单位为每天(d-1),氡的衰变和生长可由附录A查得;T 镭标准源封存时间,单位为天(d)和小时(h);N1 镭标准源计数率,单位为计数每分(c p m);N0 标准源测量时闪烁室本底计数率,单位为计数每分(c p m)。5.3 采样和预处理采样和预处理按G B1 4 8 8 3.1规定进行。5.4 样品制备和测定5.4.1 称取1g 4g(精确至0.0 0 1g)食品灰于铁坩埚中,加铅、钡载体溶液各2.0 0m L(测回收率的样品灰中还加入1.0 0m L1 3 3B a示踪剂)。使灰分全润湿后在红外灯下烘干。用玻璃棒捣碎后分别加入2g无水碳酸钠、5g氢氧化钠和8g过氧化钠。搅匀后在表面覆盖2g过氧化钠,放入已升温到6 5 07 0 0的马弗炉中熔融7m i n 1 0m i n,使呈暗红色均匀熔体状。5.4.2 取出坩埚稍冷后,使坩埚外壁浸泡在冷水中骤冷。取出坩埚,放于盛有2 0 0m L热水的6 0 0m L烧杯中,小心放倒,加热水至浸没坩埚,加热。待反应完毕,熔块脱出后取出坩埚,用水洗涤坩埚,再用少量稀盐酸溶液及水将坩埚内外壁擦洗干净。洗涤液合并于烧杯中,搅匀。5.4.3 过滤,以5 0m L热的1%碳酸钠溶液分数次洗涤沉淀,弃去滤液和洗涤液。用3 0m L11盐酸溶解沉淀,过滤滤液于3 0 0m L烧杯中,用水冲洗滤纸至白色。加水至2 5 0m L左右,电炉上加热至沸。搅拌下滴加5m L11硫酸,冷却。放置4h以上。5.4.4 倾弃上清液,将沉淀全部转入5 0m L离心管,离心,弃去清液。用1 0m L硝酸、4 0m L水各洗沉淀1次,弃去洗出液。加1 5m L0.2m o l/LE D T A-2 N a碱性溶液(3.2)入离心管,水浴中加热,不时搅拌至溶解。溶液转入扩散器中。少量水洗离心管,合并洗出液于扩散器,控制溶液体积为扩散器体积的1/31/2。5.4.5 扩散器用通过了活性炭管的空气通气1 0m i n以驱除残存氡气。封存并记录时间,最好封存1 2d以上。5.4.6 闪烁室抽真空、测量本底后,按5.2相同方法转移扩散器样品中氡气入闪烁室,放置3h后测量G B1 4 8 8 3.62 0 1 64 样品放射性。5.5 化学回收率的测定将加有1 3 3B a示踪剂的样品溶液全部转入4 0m L刻度小烧杯中,用水稀释至刻度。用盛有同体积的水、含1m L1 3 3B a示踪剂的同样的刻度小烧杯在放射性测量装置上测定化学回收率。5.6 空白试验对所用试剂应进行试剂本底的测定。除不用样品灰外,其余与样品分析测定完全相同。6 分析结果的表述食品中2 2 6R a的放射性活度浓度按式(2)计算:A=k MWR(N1-N31-e-T-N2-N41-eT0)(2)式中:A 食品中2 2 6R a放射性活度浓度,单位为贝可每千克(B q/k g);k 闪烁室换算系数,同式(1);M 灰鲜比,单位为克每千克(g/k g);W 分析用灰质量,单位为克(g);R 镭化学回收率;N1 样品总计数率,单位为计数每分(c p m);N3 样品测量时闪烁室本底计数率,单位为计数每分(c p m);氡衰变常数,同式(1);T 样品封存时间,单位为天(d)和小时(h);N2 试剂空白总计数率,单位为计数每分(c p m);N4 试剂空白测量时闪烁室本底计数率,单位为计数每分(c p m);T0 试剂空白封存时间,单位为天(d)和小时(h)。7 其他典型条件下,该方法的检出限为4.31 0-3B q/g灰。镭-2 2 8的测定8 原理食品灰经碱熔融、水浸取后过滤,沉淀用盐酸溶解。以钡、铅双载体硫酸盐共沉淀浓集镭。放置2d后,用二-(2-乙基己基)磷酸-庚烷萃取2 2 8R a的子体锕-2 2 8(2 2 8A c),通过测量2 2 8A c的放射性来计算G B1 4 8 8 3.62 0 1 65 2 2 8R a放射性活度浓度。9 试剂和材料9.1 试剂9.1.1 冰乙酸(C2H4O2)。9.1.2 无水碳酸钠、硫酸、盐酸、过氧化钠、氢氧化钠同3.1.13.1.5。9.1.3 二乙三胺五乙酸(C1 4H2 3N3O1 0)。9.1.4 一氯乙酸(C2H3C l O2)。9.1.5 庚烷(C7H1 6)。9.1.6 二-(2-乙基己基)磷酸(C1 6H3 5O4P):又称D EH P A。9.1.7 草酸铵(NH4)2C2O4。9.1.8 乙酸钠(CH3C OON a)。9.2 试剂配制9.2.1 0.1 7m o l/LD T P A溶液:称取7 6g二乙三胺五乙酸和3 2g氢氧化钠溶于1L水中,用氢氧化钠或高氯酸调节p H至1 0。9.2.2 D T P A洗涤液:称取1 0 0g一氯乙酸、1 0g二乙三胺五乙酸和3 2g氢氧化钠溶于1L水中。p H应为3。9.2.3 1 5%D EH P A-庚烷溶液:1 5 0m LD EH P A与8 5 0m L庚烷(或己烷)混合。用2 0 0m L洗涤液(2m o l/L柠檬酸氢二铵和浓氨水的等体积混合液)洗涤2次,再用2 0 0m L4m o l/L硝酸溶液洗涤2次,水洗1次,放置备用。使用前用D T P A洗涤液洗1次。9.2.4 0.2m o l/L草酸铵溶液:称取2 4.8g草酸铵溶于适量水中,加水稀释至1L。9.2.5 1m o l/L硫酸钠溶液:称取1 4 2g硫酸钠溶于适量水中,加水稀释至1L。9.2.6 6 0%乙酸钠溶液:称取6 0g无水乙酸钠溶于适量水中,加水稀释至1 0 0m L。9.2.7 2m o l/L一氯乙酸:称取1 8 8g一氯乙酸溶于适量水中,加水稀释至1L。9.2.8 0.2m o l/LE D T A-2 N a碱性溶液:同3.2。9.3 标准品1 3 3B a示踪剂:同3.3。9.4 标准溶液配制9.4.1 铅载体溶液:同3.4.2。9.4.2 钡载体溶液:同3.4.1。9.4.3 铈载体溶液:硝酸铈,5m g C e3+/m L,在一氯乙酸存在下,用D E P HA萃取纯化。纯化方法:按铈载体溶液2m o l/L一氯乙酸D EH P A-庚烷为412的体积比例混合,萃取1 5m i n。有机相用等体积D T P A洗涤液萃洗2 m i n,弃去水相,用等体积0.5 m o l/L硝酸反萃取1 5m i n。9.4.4 2 2 8R a标准溶液:钍的放射性平衡溶液。按每毫克钍与4.0 3 5B q2 2 8R a放射性平衡,从钍含量计算2 2 8R a准确含量。G B1 4 8 8 3.62 0 1 66 1 0 仪器和设备1 0.1 放射性测量装置和铁坩埚:同4.2和4.5。1 0.2 低本底测量仪:探头直径不小于2c m,本底不大于1计数/m i n。1 1 分析步骤1 1.1 2 2 8A c计数效率及自吸收总校正因子的测定用2 2 8R a标准溶液实验测定,即在盛有1 0 0m L0.5m o l/L盐酸溶液的3 0 0m L烧杯中加入已知准确量的2 2 8R a标准溶液,加入各2m L铅和钡载体溶液及1m L1 3