GBT 10533-2000 水处理剂 聚丙烯酸.pdf

G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 0前台本标准是对G B/T 1 0 5 3 3-1 9 8 9 水处理剂 聚丙烯酸 的修订，与前版的主要差异为1.取消了前版分等的规定，本标准不分等;2.根据生产厂和用户的意见，取消了铁、钱两项指标;3.p H值指标由测定1 0%水溶液，改为测定1%水溶液;4.极限粘数测定中，乌氏 粘度计毛细管内径由。.4 6 m m改为0.5 0 m m.本标准自 实施之日 起，代替G B/T 1 0 5 3 3-1 9 8 9,本标准由中华人民共和国原化学工业部提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负贵起草单位:天津化工研究设计院、常州江海化工厂、武钢能源总厂供水厂。本标准主要起草人:黄家栩、吴建国、李英、徐群。本标准于1 9 8 9 年首次发布。中华人民共和国国家标准GB/t 1 0 5 3 3-2 0 0 0水处理剂聚丙烯酸代替 C B/T 1 0 5 3 3-1 9 8 9Wa t e r t r e a t m e n t c h e mi c a l s-P o l y s c r y l i c a c i d1 范围 本标准规定了水处理剂聚丙烯酸的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂，结构式:HH卜-G-C-工 H!介。、H2 引用 标准 下V I 标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为 本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效 所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G 1;王 9 0-1 9 9 0 危险货物包装标志 G B 1 9 1-1 9 9。包装储运图示标志 G B/T 6 0 1 一1 9 8 8 化 学试剂 滴 定分 析(容量分析)用 标准溶液的 制备 G I S/T 6 0 3-1 9 8 8 化 学 试剂 试 验方法中所用 制剂及 制品的 制备 G R/T 1 2 5 0-1 9 8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B/T 6 6 7 8 一工 9 8 6 化工产品采祥总则 G B/T 6 6 8 2-1 9 9 2 分析实验室用水规格和试验方法(n e q I S O 3 6 9 6 09 8 6)3 要求3.1 外观:无色至淡黄色透明液体。32 水处理剂聚丙烯酸应符合表又 要求 表 I;o i目指标固体含殷,拓3 0.0游离尔休(以C H,-C H-毛()()H计)含量,%0.5 0p Hf f c l%水溶液)戈3 0密度(2 0 c),g/m)1.0 9极限钻数(3 0 C),a t./g0.0 6 0-0.1 0国家质量技术监督局2 0 0 9 一 0 7 一 3 1 批淮2 0 0 1 一 0 3 一 0 1 实施G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 04 试验方法 木标准所用试剂和水，在没有注明其他 要求时，均指分析纯试剂和(;B/T 6 6 8 2 规定的三级水 试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按G B/T 6 0 1,G B/T 6 0 3 之规定制备4飞 固体含量的测定4.1.1 方法提要 在一定温度下，将试样置于电热千燥箱内烘干至恒重。4.1 2 仪器、设备 -1 1 实验室仪器和称量瓶(那0 m mX 3 0 二 二)。41.3 分析步骤 用预先于(1 2。士2)C 干燥至恒重的称量瓶，称取约0.5 g 试样(精确至。0 0 0 2 g),小U 摇动使试徉白 然流动，于瓶底形成一层均匀的薄膜 然后放入电热干燥箱中，从室温开始加热，于(1 2。士2)C 下干燥至恒重.4.1 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的固 体含量x、按式(1)计算:x,%=m y m rn I X 1 0 0，。】、，。“，式，J:阴，一称量瓶质量，9;*一 干燥后的试料与称量瓶质量，g+。一 试料质量，9415 允许差 取平 行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大子。3%04.2 游离单体含量的侧定4.2 1 方法提要 在酸性条件下，试样中游离单体的双键一与 澳起加 成反应。过量的澳与碘化钾作用 析出碘。以淀粉做指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中 性或弱酸性条件下滴定析出的碘。4.2.2 试剂和材料4 2 2 门盐酸溶液:1 十14-2.2.2 碘化 钾溶液:1 0 0 g/I。4.22.3 澳溶液:c(1/2 B r,)约0.1 m o l/I。4.2.2.4 硫代硫酸钠标准滴定溶液,c(N a,S,0 3)约。1 m o l/I4.22.5 可溶性淀粉溶液:1 0 g/l4.2.3 分析步骤 称取约4 g 试徉，精确至0.0 0 1 g,置于预先加入2 0 m l.水的5 0 0 m l,碘量瓶中，加入2 0.0 0 m l 澳溶液,5 m l盐酸溶液，摇匀于暗处放置 3 0 m i n。取出，加入 1 5 m l,碘化钾溶液，摇匀，于暗处放置l m、二一 2 m i n,取出，加入 1 5 0 m l _ 水，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入 n i l 一2 m l.淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。Q2.礴 分析结果的表述 L 1,质量百分数表示的游离单体(C H,=C H-0 0 0 H计)含量X:按式(2)计算:G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 0X 2(%)(V。一V)c X 0.0 3 6 0 3 7 nX 1 0 0.。.(2)(V o 一V)c X 3.6 0 3 n 卫式中:V n-空白 试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,M L,V一 滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,m L;。一 一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，m o l/L;n t 一 一试料质量，9;。0 3 6 0 3 与1.0 0 m L 硫代硫酸钠标准滴定溶液疹(N a,S,O,)一1.0 0 0 m o l/1.相当的以克表示的丙 烯酸的质量。4.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。1%44.3 p H值的测定4.3.1 仪器、设备 酸度计:精度。.0 2 p H单位，配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电 极或复合电极。4.3,2 分析步骤 称取(1.0 0+O.O ll g 试样，置于1 0 0 m l,容量瓶中。用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入 烧杯中，置于电磁搅拌器上，将电极浸人溶液中，开动搅拌。在已定位的酸度计上读出p H值。4.4 密度的测定4.4.1 仪器、设备4.4.1-14.4-1.24.4.1.34.4-1-44.4.2 密 度计:分度值为。.0 0 1 g/c m ,恒温水浴:可控制在(2 0 士1)C 玻璃量 筒:2 5 0 m L 温度计:0-5 0 C，分度值为0.1 0C。分 析步骤 将试样注入清洁、干燥的量筒内洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，不得有气泡，将量筒置于2 0 C 的 恒温水浴中。待温度恒定后，将清，其下端应离 筒底2 c m以上，不得与简壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2-3 分度。待密度计在试样中稳定后，读出 密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为2 0 试样的密度。4.5 极限粘数的测定4.5.1 方法提要 将聚丙烯酸转化为聚丙烯酸钠。粘数4 5.2 试剂和材料4.5-2.1 氢氧化钠溶液,8 0 g/L,4.5.2.2 硫氰酸钠溶液:1 0 1 g/L o4.5.3 仪器、设备在1 0 1 g/L 硫氰酸钠溶液中制成稀溶液，用乌氏粘度计测定其极限 一般实验室仪器和4.5.3.1 乌氏粘度计(如图1):毛细管内 径。5 0 m m(士2%)oE,F的时间为1 0 0 s以上4.5.3.2 恒温水浴:温度可控制在(3 0 10.3)C.4.5-3.3 温度计:0-5 0 C，分度值0.1 C。(3。士01)时，蒸馏水流过计时标线G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 0车5.3.4 秒表:最小分度值。1、。4.5.3,5 培养皿:0 8 5 m m,本5.3.6 耐酸滤过漏斗:G 3,4 0 m L,4-54 分析步骤4.5.44.5.4，硫氰酸钠溶液流出时间的测定 将清洁、干燥的乌氏粘度计垂直置于(3 0 士0.3)C 的恒温水浴中，经G，耐酸滤过漏斗加入硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G,H之间为止，恒温1 0 m i n-1 5 m i n。用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸入G球标线E以上，用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2 5。取其 平均值t;(、)454.2 试液的制备 称取3 g-4 g 试样置于培养皿中，用氢氧化钠溶液仔细调节试样的p H值至9.0(用精密p H试纸检查)。然后放入电 热干燥箱内，从室温开始加热，于(1 2。士2)C 下干燥4 h于干燥器中冷却至室温，即制成干燥试样。称取0.2 5 g-0.3 0 g 干 燥试样(精确到。.。2 g),置于5 0 m l 烧杯中，用约2 0 m L硫氰酸钠溶液溶解，全部转移至5 0 m l，容量瓶中，用硫氰酸钠溶液稀释至刻度，摇匀。4.5-4.3 测定 将试液经G。耐酸滤过漏斗加入至清洁、干燥的乌氏粘度计中，至充装标线G,H之间为止 恒温1 0 m i n一 1 5 m i n,用洗耳球将试液吸人C球标线E以上，用秒表测定试液流过计时标线E,F的时间，连续测定三次，误差不超过0.2。，取其平均值,(s).4.5.5 分析结果的表述 以d 1./g 表示的聚丙烯酸的极限粘数X,按式(3)计算:X_,=2(7t,，一l n l,)，.。，。，.，。一(3)I 2 C(t/t万 万;二n 不 万式中:R一一增比 粘度，j,。二(t-0/t q;9*-一 相对粘度,V,=t l t.;试液的浓度，g/d L;t 一 硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E,F的时间，s;t 一 试液流过粘度计计时标线E,F的时间，5。4.5.6 允许差 取T=行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。4 d L l g5 检验规则51 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目，应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验。生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求5.2 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收。5.3 每批产品应不超过5 t o5.4 按G B/T 6 6 7 8-1 9 8 6 中6.6 的规定确定采样单元数 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的三分之二处采样。总量不少一于1。加m L充 分混匀.分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中，密封。瓶上贴标签，注明:生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.5 检验结果中如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自 两倍量的包装单元中采样核验。核验结G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 0果有 一 项不符合本标准要求时，整批产品不能验收。56 采用G B/T 1 2 5。规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求57 当供需双方对产品质量发生异议时，按照 中华人民共和国质量法 的规定办理A 一低部贮球，外径2 6-悬浮水平球;C 一计时球，容积3.0 m L(士5 环)n-L 部贮球;E,F 一计时标线,G.H一 充装标线沐一 架置管，外径1 1 m m;M 一 下部出门 管 外径6 m m;N 一上部出口 管 外径7-连接管，内径 6.o m m 土5%);K-工作毛细管卜 内径0s o 二 二 士 2/o)图 l 乌氏粘度计G B/T 1 0 5 3 3-2 0 0 06 标志、包装、运I llp,.贮存6.1 水处理剂聚丙烯酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括;生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日 期、净重、厂址及G B 1 9 0-1