GB 5009.84-2016 食品安全国家标准 食品中维生素B1的测定.pdf

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B5 0 0 9.8 42 0 1 6食品安全国家标准食品中维生素B1的测定2 0 1 6-0 8-3 1发布2 0 1 7-0 3-0 1实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发 布G B5 0 0 9.8 42 0 1 6 前 言 本标准代替G B/T5 0 0 9.8 42 0 0 3 食品中硫胺素(维生素B1)的测定、G B5 4 1 3.1 12 0 1 0 食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中维生素B1的测定、G B/T7 6 2 82 0 0 8 谷物中维生素B1的测定、G B/T9 6 9 5.2 72 0 0 8 肉与肉制品 维生素B1含量测定。本标准与G B/T5 0 0 9.8 42 0 0 3相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品中维生素B1的测定”;增加了高效液相色谱法,作为第一法,将荧光光度法作为第二法;修改了检出限的表达,增加了方法的定量限;增加了人造沸石预处理中氯离子的定性鉴别方法;增加了溴甲酚绿为指示剂时,溶液颜色的变化特征;删去了图1(反应瓶)和图2(盐基交换管)结构图;增加了人造沸石以湿重表示时的称取量。G B5 0 0 9.8 42 0 1 61 食品安全国家标准食品中维生素B1的测定1 范围本标准规定了高效液相色谱法、荧光光度法测定食品中维生素B1的方法。本标准适用于食品中维生素B1含量的测定。第一法 高效液相色谱法2 原理样品在稀盐酸介质中恒温水解、中和,再酶解,水解液用碱性铁氰化钾溶液衍生,正丁醇萃取后,经C1 8反相色谱柱分离,用高效液相色谱-荧光检测器检测,外标法定量。3 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的一级水。3.1 试剂3.1.1 正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。3.1.2 铁氰化钾K3F e(C N)6。3.1.3 氢氧化钠(N a OH)。3.1.4 盐酸(HC l)。3.1.5 乙酸钠(CH3C OON a3 H2O)。3.1.6 冰乙酸(CH3C OOH)。3.1.7 甲醇(CH3OH):色谱纯。3.1.8 五氧化二磷(P2O5)或者氯化钙(C a C l2)。3.1.9 木瓜蛋白酶:应不含维生素B1,酶活力8 0 0U(活力单位)/m g。3.1.1 0 淀粉酶:应不含维生素B1,酶活力37 0 0U/g。3.2 试剂配制3.2.1 铁氰化钾溶液(2 0g/L):称取2g铁氰化钾,用水溶解并定容至1 0 0m L,摇匀。临用前配制。3.2.2 氢氧化钠溶液(1 0 0g/L):称取2 5g氢氧化钠,用水溶解并定容至2 5 0m L,摇匀。3.2.3 碱性铁氰化钾溶液:将5m L铁氰化钾溶液与2 0 0m L氢氧化钠溶液混合,摇匀。临用前配制。3.2.4 盐酸溶液(0.1m o l/L):移取8.5m L盐酸,加水稀释至10 0 0m L,摇匀。3.2.5 盐酸溶液(0.0 1m o l/L):量取0.1m o l/L盐酸溶液5 0m L,用水稀释并定容至5 0 0m L,摇匀。3.2.6 乙酸钠溶液(0.0 5m o l/L):称取6.8 0g乙酸钠,加9 0 0m L水溶解,用冰乙酸调p H为4.05.0之间,加水定容至10 0 0m L。经0.4 5m微孔滤膜过滤后使用。G B5 0 0 9.8 42 0 1 62 3.2.7 乙酸钠溶液(2.0m o l/L):称取2 7.2g乙酸钠,用水溶解并定容至1 0 0m L,摇匀。3.2.8 混合酶溶液:称取1.7 6g木瓜蛋白酶、1.2 7g淀粉酶,加水定容至5 0m L,涡旋,使呈混悬状液体,冷藏保存。临用前再次摇匀后使用。3.3 标准品维生素B1标准品:盐酸硫胺素(C1 2H1 7C l N4O SHC l),C A S:6 7-0 3-8,纯度9 9.0%。3.4 标准溶液配制3.4.1 维生素B1标准储备液(5 0 0g/m L):准确称取经五氧化二磷或者氯化钙干燥2 4h的盐酸硫胺素标准品5 6.1m g(精确至0.1m g),相当于5 0m g硫胺素、用0.0 1m o l/L盐酸溶液溶解并定容至1 0 0m L,摇匀。置于04冰箱中,保存期为3个月。3.4.2 维生素B1标准中间液(1 0.0g/m L):准确移取2.0 0 m L标准储备液,用水稀释并定容至1 0 0m L,摇匀。临用前配制。3.4.3 维生素B1标准系列工作液:吸取维生素B1标准中间液0L、5 0.0L、1 0 0L、2 0 0L、4 0 0L,8 0 0L,10 0 0L,用水定容至1 0m L,标准系列工作液中维生素B1的浓度分别为0g/m L,0.0 5 00g/m L,0.1 0 0g/m L,0.2 0 0g/m L,0.4 0 0g/m L,0.8 0 0g/m L,1.0 0g/m L。临用时配制。4 仪器和设备4.1 高效液相色谱仪,配置荧光检测器。4.2 分析天平:感量为0.0 1g和0.1m g。4.3 离心机:转速40 0 0r/m i n。4.4 p H计:精度0.0 1。4.5 组织捣碎机(最大转速不低于1 00 0 0r/m i n)。4.6 电热恒温干燥箱或高压灭菌锅。5 分析步骤5.1 试样的制备5.1.1 液体或固体粉末样品:将样品混合均匀后,立即测定或于冰箱中冷藏。5.1.2 新鲜水果、蔬菜和肉类:取5 0 0g左右样品(肉类取2 5 0g),用匀浆机或者粉碎机将样品均质后,制得均匀性一致的匀浆,立即测定或者于冰箱中冷冻保存。5.1.3 其他含水量较低的固体样品:如含水量在1 5%左右的谷物,取1 0 0g左右样品,用粉碎机将样品粉碎后,制得均匀性一致的粉末,立即测定或者于冰箱中冷藏保存。5.2 试样溶液的制备5.2.1 试液提取称取3g 5g(精确至0.0 1g)固体试样或者1 0g 2 0g液体试样于1 0 0m L锥形瓶中(带有软质塞子),加6 0m L0.1m o l/L盐酸溶液,充分摇匀,塞上软质塞子,高压灭菌锅中1 2 1保持3 0m i n。水解结束待冷却至4 0以下取出,轻摇数次;用p H计指示,用2.0m o l/L乙酸钠溶液调节p H至4.0左右,加入2.0m L(可根据酶活力不同适当调整用量)混合酶溶液,摇匀后,置于培养箱中3 7 过夜(约1 6h);将酶解液全部转移至1 0 0m L容量瓶中,用水定容至刻度,摇匀,离心或者过滤,取上清液备用。G B5 0 0 9.8 42 0 1 63 5.2.2 试液衍生化准确移取上述上清液或者滤液2.0m L于1 0m L试管中,加入1.0m L碱性铁氰化钾溶液,涡旋混匀后,准确加入2.0m L正丁醇,再次涡旋混匀1.5m i n后静置约1 0m i n或者离心,待充分分层后,吸取正丁醇相(上层)经0.4 5m有机微孔滤膜过滤,取滤液于2m L棕色进样瓶中,供分析用。若试液中维生素B1浓度超出线性范围的最高浓度值,应取上清液稀释适宜倍数后,重新衍生后进样。另取2.0m L标准系列工作液,与试液同步进行衍生化。注1:室温条件下衍生产物在4h内稳定。注2:5.2.1和5.2.2操作过程应在避免强光照射的环境下进行。注3:辣椒干等样品,提取液直接衍生后测定时,维生素B1的回收率偏低。提取液经人造沸石净化后,再衍生时维生素B1的回收率满足要求。故对于个别特殊样品,当回收率偏低时,样品提取液应净化后再衍生,具体操作步骤见第二法1 2.1.3部分。5.3 仪器参考条件5.3.1 色谱柱:C1 8反相色谱柱(粒径5m,2 5 0mm 4.6mm)或相当者。5.3.2 流动相:0.0 5m o l/L乙酸钠溶液-甲醇(6 5+3 5)。5.3.3 流速:0.8m L/m i n。5.3.4 检测波长:激发波长3 7 5n m,发射波长4 3 5n m。5.3.5 进样量:2 0L。5.4 标准曲线的制作将标准系列工作液衍生物注入高效液相色谱仪中,测定相应的维生素B1峰面积,以标准工作液的浓度(g/m L)为横坐标,以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。5.5 试样溶液的测定按照5.3的色谱条件,将试样衍生物溶液注入高效液相色谱仪中,得到维生素B1的峰面积,根据标准曲线计算得到待测液中维生素B1的浓度。6 分析结果的表述试样中维生素B1(以硫胺素计)含量按式(1)计算:X=cVfm10 0 01 0 0(1)式中:X 试样中维生素B1(以硫胺素计)的含量,单位为毫克每百克(m g/1 0 0g);c 由标准曲线计算得到的试液(提取液)中维生素B1的浓度,单位为微克每毫升(g/m L);V 试液(提取液)的定容体积,单位为毫升(m L);f 试液(上清液)衍生前的稀释倍数;m 试样的质量,单位为克(g)。计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字。注:试样中测定的硫胺素含量乘以换算系数1.1 2 1,即得盐酸硫胺素的含量。7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。G B5 0 0 9.8 42 0 1 64 8 其他当称样量为1 0.0g时,按照本标准方法的定容体积,食品中维生素B1的检出限为0.0 3m g/1 0 0g,定量限为0.1 0m g/1 0 0g。第二法 荧光分光光度法9 原理硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成噻嘧色素,在紫外线照射下,噻嘧色素发出荧光。在给定的条件下,以及没有其他荧光物质干扰时,此荧光之强度与噻嘧色素量成正比,即与溶液中硫胺素量成正比。如试样中含杂质过多,应经过离子交换剂处理,使硫胺素与杂质分离,然后以所得溶液用于测定。1 0 试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6 6 8 2规定的二级水。1 0.1 试剂1 0.1.1 正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)。1 0.1.2 无水硫酸钠(N a2S O4):5 6 0烘烤6h后使用。1 0.1.3 铁氰化钾K3F e(C N)6。1 0.1.4 氢氧化钠(N a OH)。1 0.1.5 盐酸(HC l)。1 0.1.6 乙酸钠(CH3C OON a3 H2O)。1 0.1.7 冰乙酸(CH3C OOH)。1 0.1.8 人造沸石。1 0.1.9 硝酸银(A g NO3)。1 0.1.1 0 溴甲酚绿(C2 1H1 4B r4O5S)。1 0.1.1 1 五氧化二磷(P2O5)或者氯化钙(C a C l2)。1 0.1.1 2 氯化钾(K C l)。1 0.1.1 3 淀粉酶:不含维生素B1,酶活力37 0 0U/g。1 0.1.1 4 木瓜蛋白酶:不含维生素B1,酶活力8 0 0U(活力单位)/m g。1 0.2 试剂配制1 0.2.1 0.1m o l/L盐酸溶液:移取8.5m L盐酸,用水稀释并定容至10 0 0m L,摇匀。1 0.2.2 0.0 1m o l/L盐酸溶液:量取0.1m o l/L盐酸溶液5 0m L,用水稀释并定容至5 0 0m L,摇匀。1 0.2.3 2m o l/L乙酸钠溶液:称取2 7 2g乙酸钠,用水溶解并定容至10 0 0m L,摇匀。1 0.2.4 混合酶液:配制同3.2.8。1 0.2.5 氯化钾溶液(2 5 0g/L):称取2 5 0g氯化钾,用水溶解并定容至10 0 0m L,摇匀。1 0.2.6 酸性氯化钾(2 5 0g/L):移取8.5m L盐酸,用2 5 0g/L氯化钾溶液稀释并定容至10 0 0m L,摇匀。G B5 0 0 9.8 42 0 1 65 1 0.2.7 氢氧化钠溶液(1 5 0g/L):称取1 5 0g氢氧化钠,用水溶解并定容至10 0 0m L,摇匀。1 0.2.8 铁氰化钾溶液(1 0g/L):称取1g铁氰化钾,用水溶解并定容至1 0 0m L,摇匀,于棕色瓶内保存。1 0.2.9 碱性铁氰化钾溶液:移取4m L1 0g/L铁氰化钾溶液(1 0.2