GBT 9985-2000 手洗餐具用洗涤剂（含第1、2号修改单）.pdf

c s 9 9 8 5-2 0 0 0 前 日牙 七习 本标准的3.4,3.5 和表1 的部分指标为强制性的，其余为推荐性的。本标准是对G B 9 9 8 5-1 9 8 8 餐具洗涤剂,G B/T 9 9 8 6-1 9 8 8(餐具洗涤剂试验方法 的修订，本标准主要修订了以下内容：1 总活性物含t侧定方法；2.p H值的范围 3 去污力侧定方法，4 表面活性剂生物降解度指标；5 增加了甲醛限t及测试方法。本标准自 实施之日 起，同时代替G B 9 9 8 5-1 9 8 8,G B/T 9 9 8 6-1 9 8 8 0 本标准的附录 A、附录 B、附录 C、附录 D、附录 E、附录 F、附录 G都是标准的附录。本标准由国家轻工业局提出 本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归 口。本标准起草单位：中国日用化学工业研究所。本标准主要起草人：赵郁梅、周卯星、耿小雯、张家泳、周春莉。中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G B 9 9 8 5-2 0 0 0 手 洗 餐 具 用 洗 涤 荆4t*G B 9 9 8 5-1 9 8 8 G B/T 9 9 8 6-1 9 8 8 D e t e r g e n t s f o r h a n d d i s h w a s h i n g1 范围 本标准规定 了手洗餐具用洗涤剂的技术要求、试验方法、检验规则和标 志、包装、运翰、贮存等要求。本标准适用于由表面活性剂和助剂等配方生产的手洗价具用洗涤剂（以下简称“餐具洗涤剂，）。2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。G B 4 7 8 9.2-1 9 9 4 食品卫生微生物学检验菌落总数测定 G B 4 7 8 9.3-1 9 9 4 食品卫生微生物学检验大肠菌群测定 G B/T 6 3 6 7-1 9 9 7 表面活性剂已知钙硬度水的制备（i d t I S O 2 1 7 4:1 9 9 0)G B/T 6 3 6 8-1 9 9 3 表面活性剂水溶液p H值的测定电位法（n e q I S O 4 3 1 6:1 9 7 7)G B 1 4 9 3 0.1-1 9 9 4 食品工具、设备用洗涤剂卫生标准 G B/T 1 5 8 1 8-1 9 9 5 阴离子和非离子表面活性剂生物降解度试验方法（e q v J I S K 3 3 6 3:1 9 9 0)Q B 1 9 9 4-1 9 9 4 浴液 国家技术监督局令【1 9 9 5 第 4 3 号 定it包装商品计it监督规定3 技术要求3.1 材料要求 餐具洗涤剂配方中所用表面活性剂的生物降解度应不低于9 0.3.2 感官指标3.2.1 外观：液体产品不分层，无悬浮物或沉淀。粉状产品均匀无杂质，不结块 3.2.2 气味：不得有其他异味，加香产品应符合规定香型。3.2.3 稳定性（液体产品）于一3 一一1 0 的冰箱中放A 2 4h，取出恢复至室温时观察无结晶，无沉淀;(4 0 士1)的保温箱中放置2 4 h，取出立即观察不分层，不混浊，且不改变气味。3.3 理化指标 餐具洗涤剂的理化指标应符合表 1 的规定。表 1 手洗餐具用洗涤剂的理化指标J?IIt 0opH(250C10oNAU*R)j 创毛 154.0-10.5T4%-76*4A A0IF1一国家质1 1 技术监局2 0 0 0 一 1 1 一 2 1 批准2 0 0 1 一 1 0-0 1 实施 G B 9 9 8 5-2 0 0 0 表 1（完）慈斗一国3.4 徽生物指标 餐具洗涤剂的菌落总数和大肠菌群指标执行G B 1 4 9 3 0.1 规定。3.5 定量包装要求 餐具洗涤剂每批产品的小包装净含量应符合国家技术监督局令【1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品计it监督规定 的要求。4 试脸方法4.1 外观 取样品在非阳光直射条件下，按指标要求，凭感觉器官观察辨别。4.2 气味：感官检验。4.3 总活性物含t 的测定 在一般情况下，惬具洗涤剂产品的总活性物含量按Q B 1 9 9 4-1 9 9 4中5.3.1 方法一“乙醇萃取法”测定。当餐具洗涤剂产品配方中含有不完全溶于乙醉的表面活性剂组分时，则按“三抓甲烷萃取法”侧定。若产品配方中含有尿素，乙醇萃取法的总活性物含量应将尿素扣除 三氛甲烷萃取法则应对定量后的萃取物进行尿素侧定并给予扣除。4.3.1 方法一乙醉萃取法，按Q B 1 9 9 4-1 9 9 4 中5.3.1 规定进行。4.3.2 方法二三抓甲烷萃取法，按附录 A 中 A 1 规定进行。尿素含t测定按附录 A 中A2 规定进行。4.4 p H的测定，按G B/T 6 3 6 8 的规定进行4.5 去污力的评价，按附录 B规定进行。4.6 荧光增 白剂的限量试验，按附录 C规定进行。4.7 甲醉含量的测定（对于液体产品），按附录 D规定进行 4.8 甲醛含量的测定（对于液体产品），按附录 E规定进行。4.9 砷的测定，按附录 F规定进行。4.1 0 重金属限量试验，按附录 G规定进行。4.1 1 微生物检验：菌落总数和大肠菌群分别按G B 4 7 8 9.2和G B 4 7 8 9.3 规定进行。4.1 2 表面活性剂的生物降解度按G B/T 1 5 8 1 8 的规定进行。4.1 3 净含量的测定，按国家技术监督局令【1 9 9 5 第4 3 号 定量包装商品计童监督规定 进行。5 检验规则5.1 检验分类5.1.1 型式检验 型式检验项 目包括第 3 章规定 的全部项 目，但其中表面活性剂的生物降解度若已知可不测，其余各 G s 9 9 8 5-2 0 0 0项遇有下列情况之一时应进行型式检验 a)正式生产后原料、工艺有较大改变或配方调整可能影响产品质童时，b)正常生产时，应定期进行型式检验；c）长期停产后恢复生产时；d）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；e)国家行业管理部门和质量监督机构可对任意项提出和进行型式检验。5.1.2 出厂检验 出厂检验项 目为 3.2,3.3 中总活性物和 p H及 3.5 中的规定。5.2 产品组批与抽样规则5.2.1 产品按批交付和抽样验收，一次交付的同条件生产的同一类型、规格、批号的产品组成一交付批。生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合本标准并出具产品质量检验合格证明方可出厂。收货单位根据产品质遥检验合格证 明收货或按本标准抽样验收。5.2.2 取样 收货单位验收、仲裁检验所需的样品，应根据产品批I大小按表 2 确定样本大小 表 2 批t和样本大小卜a lk.1#d 斗 53斗 51-x150 151 500 501-3 200 3 200 N-L5 8 13 20 在交货地点随机抽取箱样本 验收包装质量时，检查样箱中的全部小包装，合格判定率 为1 0%，检验理化指标时，从每个样本箱中随机取2 瓶（袋），再从各瓶（袋）取出等量样品，使总量约3 k g 若取2 瓶（袋）不够时，可适当增加瓶（袋）数 混匀后分装在三个洁净、干燥的样品瓶内加盖密封 标签上应注明样品名称、商标、生产 日 期或批号、生产单位、取样 日期、取样人。交收双方各执一份进行检验，第三份由交货方保管，备仲裁检验用，保管期不超过一个月。5.3 判定规则 理化检验结果按修约值比较法判定合格与否 如指标有一项不合格，可双方会同重新取两倍箱样本采取样品对不合格项进行复检，复检结果仍不合格，则判该批产品不合格。交收双方因复检结果不同，如不能取得协议时，可商请仲裁检验，仲裁结果为最后依据。6 标志、包装、运翰、贮存6.，标志 产品大小包装上的标志（图案及文字）应端正、清晰、牢固、易于识别6.1.1 小包装上应有下列标识：a）产品名称（低泡产品应标识）及商标名称和 或图案，b)产品采用标准号、有效的卫生许可证和生产许可证，如标识产品条型码应符合我国条形码的有关规定番 c）产品净含量，d）产品的主要有效成分、性能、使用说明及必要的注意事项（配方中使用不完全溶于乙醇的表面活性剂的名称应在主要成分 中标识）。1)为判定批合格，样本中所允许的最大不合格品数百分率称为合格判定率 本处指标识印刷不清、汤液沾污瓶（袋）数之和与总瓶（袋）数的百分比。G s 9 9 8 5-2 0 0 0 e）产品的生产 日期和保质期（(6.4.3)或生产批号和限期使用 日期，f)生产者名称、地址（含省、县）及邮政编码 此项规定也适用于1 k g以上（含1 k g）的塑料桶包装。6.1.2 大包装上应有下列标识：a）产品名称（低泡产品应标识）及商标，b）产品采用标准号，c)瓶（袋）装质量规格及装箱总数，d）货箱毛重、箱体尺寸，e）产品装箱 日期，f)防水防潮、小心轻放和防止倒置等，9）生产者名称、地址（含省、县）及邮政编码。6.2 包装6.2.1 小包装的要求 产品小包装可使用塑料瓶（袋）或软塑立式包装。瓶盖必须拧紧，封口必须牢固，不得有漏液沽污包装的外表面。6.2.2 大包装的要求 产品大包装可使用单或双瓦楞双折盖箱，以不损坏小包装外观为原则。小包装产品在大包装中必须排列整齐，封 口应严实可靠。每一大包装 内或产品包装容器上应附有产品质t检验合格证 明。6 3 运输 产品在运输时应轻装轻卸，不得倒放，防止重压、避免 日晒、雨淋、受潮。6.4 贮存6.4.1 产品应贮存在温度不高于4 0 和不低于一1 0 的通风干燥且不受阳光直射的场所。6.4.2 产品在堆放时必须采用相应的防潮措施，防止雨雪淋袭。堆垛高度适当，不得在上面踩踏和放I重物，避免损坏大包装。6.4.3 在本标准规定 的运输和贮存条件下，在包装完整未经启封的情况下，从生产之 日 起可保质二年及二年以上的产品，可不标注保质期，只能在二年以内保证符合本标准的产品应标注保质期。G B 9 9 8 5-2 0 0 0 附录A （标准的附录）总活性物含，的测定 本试验中所用试剂除特殊指明外，均为分析纯。所用水均为蒸馏水或去离子水。A 1 三级甲烷苹取法A l.1 方法概要 三抓甲烷能溶解洗涤剂中所有表面活性剂而不溶解无机盐。样品经干燥脱水后，用三抓甲烷反复萃取，收集萃取物，驭除三级甲烷，烘干、称量。但是如果任洗中含有尿素也能被部分溶解，因此必须用定量的溶解物测定尿素含量并予以扣除方为真正的总活性物含teA 1.2 试剂 a）三抓甲烷(G B/T 6 8 2)b）丙酮(G B/T 6 8 6)。A 1.3 仪器 a)索氏 抽提器，2 5 0 m L;b)烧杯，1 0 0 m L；c)筒，5 0 mL，d）抽滤瓶，5 0 0 m L，e)玻璃过撼漏斗，G 4 4 0 m L，f)玻璃三角漏斗，拓 c m.A 1.4 试验程序 安全措施：三舰甲烷挥发性强且有毒，故操作过程应在通风柜 中进行。称取均匀样品2 g（称准至0.0 0 1 g）于1 0 0 m L烧杯中，置（1 0 5 士2)C烘箱中，2 h后取出，冷却至室温，加人5 0 m L三抓甲烷(A1.2 a)置5 0 水浴上加热使之完全溶解，将烧杯取下冷却至室温静置沉降，倾倒上层清液至玻璃过滤漏斗进行抽滤，滤液收集于 5 0 0 ml,抽滤瓶中，尽可能将不溶物留在烧杯中，再以温热的 4 0 0C-5 0 三抓甲烷重复洗涤抽滤三次，每次用 2 0 m L三抓 甲烷。小心将三抓甲烷溶液由抽滤瓶通过三角漏斗转人 已恒重的底瓶 中，用少量温热的三抓甲烷将溶解 产物转移完全，将底瓶接好索氏抽提器在水浴锅上回收溶剂，待底瓶内容物蒸干时，加 3 m L丙酮(A 1.2 b)，待丙酮完全蒸发后，将底瓶放人（1 0 5 士2)0C 烘箱内烘 2 h取出，放在干燥器内冷却 3 0 m i n，称量重复操作至恒重（两次相继称量之差小于3 m g),A 1.5 结果计算 活 性 物 含 盘 ，一 登X 1 0 0 A 1，式中：m,三抓甲烷溶解物，9，m试验份的质量，9。活