GBT 37875-2019 核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范.pdf

书 书 书犐 犆犛 犌?犌犅犜?犜 犲 犮 犺 狀 犻 犮 犪 犾狊 狆 犲 犮 犻 犳 犻 犮 犪 狋 犻 狅 狀犳 狅 狉狇 狌 犪 犾 犻 狋 狔犲 狏 犪 犾 狌 犪 狋 犻 狅 狀狅 犳狀 狌 犮 犾 犲 犻 犮犪 犮 犻 犱犲 狓 狋 狉 犪 犮 狋 犻 狅 狀犪 狀 犱狆 狌 狉 犻 犳 犻 犮 犪 狋 犻 狅 狀犽 犻 狋 狊?目次前言范围规范性引用文件术语和定义、缩略语 术语和定义 缩略语评价指标 产量 纯度 完整度 重复性 再现性 批间差异 细菌内毒素残留评价方法 总则 产量 纯度 完整度 重复性 再现性 批间差异 细菌内毒素残留质量评价报告附录（资料性附录）核酸提取产量、纯度、完整度和细菌内毒素残留的测定方法犌犅犜 前言本标准按照 给出的规则起草。本标准由国家标准物质研究中心提出并归口。本标准起草单位：中国计量科学研究院、北京康为世纪生物科技有限公司。本标准主要起草人：傅博强、王晶、段佳丽、王春香、陈敏、唐治玉、牛春艳、董莲华、高运华。犌犅犜 核酸提取纯化试剂盒质量评价技术规范范围本标准规定了核酸提取纯化试剂盒质量评价的术语和定义、质量评价技术指标和评价方法。本标准适用于细菌、质粒、真核细胞等的和提取纯化试剂盒的生产和服务。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。标准编写规则第部分：试验方法标准 通用计量术语及定义 生物计量术语及定义术语和定义、缩略语 术语和定义 、和 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。为了便于使用，以下重复列出了 、和 中的某些术语和定义。核酸的一级结构狀 狌 犮 犾 犲 犻 犮犪 犮 犻 犱狆 狉 犻 犿犪 狉 狔狊 狋 狉 狌 犮 狋 狌 狉 犲多核苷酸链中核苷酸的排列顺序（或碱基排列顺序）。标准物质狉 犲 犳 犲 狉 犲 狀 犮 犲犿犪 狋 犲 狉 犻 犪 犾具有足够均匀和稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。，定义 精密度狆 狉 犲 犮 犻 狊 犻 狅 狀在规定条件下，所获得的独立测试测量结果间的一致程度。注：精密度仅依赖于随机误差的分布，与真值或规定值无关。注：精密度的度量通常以表示“不精密”的术语来表示，其值用测试结果或测量结果的标准差来表示。标准差越大，精密度越低。注：精密度的定量度量严格依赖于所规定的条件，重复性条件和再现性条件为其中两种极端情况。，定义 犌犅犜 重复性狉 犲 狆 犲 犪 狋 犪 犫 犻 犾 犻 狋 狔重复性条件下的精密度。注：重复性可以用结果的离散特性来定量表示。，定义 重复性条件狉 犲 狆 犲 犪 狋 犪 犫 犻 犾 犻 狋 狔犮 狅 狀 犱 犻 狋 犻 狅 狀 狊为获得独立测试测量结果，由同一操作员按相同的方法、使用相同的测试测量设施、在短时间间隔内对同一测试测量对象进行测试测量的观测条件。注：重复性条件包括：相同的测量程序或测试方法；同一操作员；在同一条件下使用同一测量或测试设施；同一地点；在短时间间隔内的重复。，定义 再现性狉 犲 狆 狉 狅 犱 狌 犮 犻 犫 犻 犾 犻 狋 狔再现性条件下的精密度。注：再现性可以用结果的离散特性来定量表示。注：结果通常理解为已修正的结果。，定义 再现性条件狉 犲 狆 狉 狅 犱 狌 犮 犻 犫 犻 犾 犻 狋 狔犮 狅 狀 犱 犻 狋 犻 狅 狀 狊由不同的操作员按相同的方法、使用不同的测试测量设施、对同一测试测量对象进行观测以获得独立测试测量结果的观测条件。，定义 批间差异犫 犪 狋 犮 犺 狋 狅 犫 犪 狋 犮 犺狏 犪 狉 犻 犪 狋 犻 狅 狀在重复性条件下，同一厂家不同批次提取纯化试剂盒的核酸提取产量、纯度和完整度等指标的精密度。缩略语下列缩略语适用于本文件。：脱氧核糖核酸（）：信使核糖核酸（）：光密度（）：核糖核酸（）：核糖体核糖核酸（）：由三羟甲基氨基甲烷（）、乙酸（）和乙二胺四乙酸（）组成的缓冲液：转运核糖核酸（）犌犅犜 评价指标 产量核酸提取纯化试剂盒从一定质量或体积的样本中提取得到的或的总质量。应达到或符合试剂盒说明书声称的提取产量要求。纯度核酸提取物中目标核酸的纯度，以核酸提取物中目标核酸与残留杂质的相对比值（如 和 ）或电泳图条带等表示核酸提取产物的纯度。注：残留杂质包括来自于样本的蛋白质、多糖、多酚等，来自于提取溶剂的有机溶剂、异硫氰酸等，以及提取时残留的、提取时残留的、提取时残留的等。完整度提取核酸时，防止物理因素（剪切力、高温）、化学因素（强酸、强碱）和生物因素（核酸酶）破坏，保持核酸一级结构完整而不发生改变的程度。重复性重复性条件下，核酸提取产量、纯度和完整度的精密度。再现性再现性条件下，核酸提取产量、纯度和完整度的精密度。批间差异重复性条件下，同一厂家试剂盒，不同批次间的核酸提取产量、纯度和完整度的精密度。细菌内毒素残留核酸提取物中残留的来源于革兰氏阴性菌细胞壁的细菌内毒素脂多糖的含量。注：对于用于转染的质粒或其他用于生物体内试验的核酸，需要检测细菌内毒素的残留量。评价方法 总则核酸提取纯化试剂盒的质量评价，应使用与试剂盒声称适用的样品一致或接近的标准物质（包括日常用于评估测量程序精密度的标准物质标准样品，即质量控制样品）。当没有标准物质时，可使用足够均匀的、与试剂盒声称适用的样品一致或接近的样品。应使用经计量检定或校准的仪器。产量采用紫外分光光度法、荧光法等测定核酸提取液中的核酸浓度，经计算，得到提取核酸的产量。测定方法参见附录中的。纯度对蛋白质、多糖、多酚、异硫氰酸等残留杂质，采用紫外分光光度法，测定 、犌犅犜 下的光密度 、，计算 和 值，评估提取核酸的纯度。对提取时残留的、提取时残留的、提取时残留的，采用琼脂糖凝胶电泳法，检测非目标核酸残留的电泳条带，评估提取核酸的纯度。测定方法参见。完整度采用琼脂糖凝胶平板电泳法、芯片电泳法等方法进行核酸完整度的测定。分析不同相对分子质量大小核酸片段的荧光亮度或峰高，评估提取核酸的完整度。测定方法参见。重复性在同一实验室，由同一操作员使用相同的设备，采用同一批次的提取纯化试剂盒，对标准物质或足够均匀的样品，进行提取纯化。在内重复提取不少于个平行样品。以重复性条件下提取核酸的产量、纯度和完整度的精密度为指标评价重复性，计算见式（）。狀犻狓犻狓（）狀槡狓 （）式中：重复性测量结果的相对标准偏差，；狀 平行测定样品的数量，个；狓犻 第犻个样品的测量结果；珚狓 狀个样品的测量结果的平均值。再现性在不少于家不同的实验室，由不同的操作员使用不同的设备，采用同一批次的核酸提取纯化试剂盒，对同一标准物质或足够均匀的样品，进行提取纯化。各重复提取个平行样品。以再现性条件下提取核酸的产量、纯度和完整度的精密度为指标评价再现性，计算见式（）。犿犻狔犻狔（）犿槡狔 （）式中：再现性测量结果的相对标准偏差，；犿 参加再现性评价的实验室的数量，家；狔犻 第犻家实验室的个平行样品测量结果的平均值；珔狔 犿家实验室测量结果的总平均值。批间差异在同一实验室，由同一操作员，使用相同的设备，采用同一核酸提取纯化试剂盒的个不同批次，对同一标准物质或足够均匀的样品，进行提取纯化。各批次试剂盒分别重复提取个平行样品。以上述条件下试剂盒批次间提取产量、纯度和完整度的精密度为指标评价批间差异，计算见式（）。犫犻狕犻狕（）犫槡狕 （）犌犅犜 式中：批间差异测量结果的相对标准偏差，；犫 样品不同批次的数量，个；狕犻 第犻个批次的个平行样品测量结果的平均值；珔狕 犫个批次样品的测量结果的总平均值。细菌内毒素残留对于提取用于转染的质粒或其他用于生物体内试验的核酸试剂盒，对提取核酸中的细菌内毒素残留进行定量。测定方法参见。质量评价报告应包括试剂盒所提取核酸的产量、纯度、完整度，及其重复性、再现性和批间差异。如有必要，还应包括细菌内毒素残留。犌犅犜 附录犃（资料性附录）核酸提取产量、纯度、完整度和细菌内毒素残留的测定方法犃 核酸提取产量测定方法犃 紫外分光光度法犃 试剂和仪器去离子水，；核酸样品溶解缓冲液；微量紫外分光光度计；微量移液器。犃 操作步骤用去离子水将检测池清洗三次，每次，用无尘纸擦拭干净。加入核酸样品溶解液作为空白对照，在 波长下校零。取核酸提取溶液，在 波长下测定，每测一次，用去离子水清洗检测池三次。注：利用微量紫外分光光度计测定核酸提取溶液的 ，测量值的范围在 之间才能保证测量值的有效性。如果不在此范围，可进行适当的稀释或浓缩。犃 结果计算核酸提取产量计算方法：按照式（）计算核酸提取原溶液中的核酸质量浓度，按照式（）计算提取核酸产量犿。犖犫（）式中：核酸提取原溶液中的核酸质量浓度，单位为纳克每微升（）；核酸在 下的光密度；犖 样品稀释倍数；消光系数，依赖于波长（双链为 ，单链为 ，为 ）；犫 光程，单位为厘米（）。犿犞（）式中：犿 提取核酸产量，单位为纳克（）；核酸提取原溶液中的核酸质量浓度，单位为纳克每微升（）；犞 核酸提取原溶液的体积，单位为微升（）。犃 荧光法采用荧光计测量，荧光染料标记核酸的荧光强度与核酸含量成正比。此方法可以排除核糖核酸、脱氧核糖核酸以及蛋白质三者之间的相互干扰。犌犅犜 犃 试剂和仪器荧光法核酸定量试剂盒：含核酸荧光染料、核酸样品溶解缓冲液、标准品溶液；去离子水，；微量荧光计；微量移液器；涡旋仪。犃 操作步骤配制检测工作液：将试剂盒中的各组分恢复至室温。在 薄壁管中，使用核酸样品溶解缓冲液，按比例将适量核酸荧光染料试剂稀释至（如：取荧光染料试剂，加入 核酸样品溶解缓冲液），现用现配。工作液配制好后，内使用。配制待检标准品溶液：取 检测工作液至个 薄壁管中，分别加入 标准品溶液和标准品溶液，轻轻涡旋振荡，尽量避免气泡产生。配制待检核酸样品溶液：取 检测工作液至样本的管中，分别加入 待检样本，使管中每个样本终体积为 ，轻轻涡旋振荡，尽量避免气泡产生。将所有待检管置于室温避光孵育。按照荧光计的操作说明，测定荧光信号值。为保证结果的准确性，标准曲线上的每个浓度应做个平行。每个样品应重复检测三次，从与荧光染料的混合开始。犃 结果计算使用核酸标准品溶液绘制标准曲线，通过标准曲线线性回归方程计算核酸提取原溶液中核酸浓度。然后根据式（）计算提取核酸产量。犃 纯度测定方法犃 紫外分光光度法犃 试剂和仪器去离子水，；核酸样品溶解缓冲液；微量紫外分光光度计；微量移液器。犃 操作步骤用去离子水将检测池清洗三次，每次，用无尘纸擦拭干净。加入 的核酸样品溶解液作为空白对照，在 、和 波长下校零。取核酸样品溶液核酸样品溶液，在 、和 波长下测定，每测一个样品，用去离子水清洗基座三次。注：利用紫外分光光度计测定核酸样品溶液的 、，测量值的范围在 之间才能保证测量值的有效性。如果不在此范围，可对核酸样品溶液进行适当的稀释或浓缩。犌犅犜 注：和 比率是依赖于用于空白和样品测量的缓冲值和离子强度。对照及样品稀释液需使用 ，值，用水作为稀释液将导致比值偏低，此时可尝试将值调到 左右再检测。犃 结果计算计算 、的比值。每个样品重复测定次，计算求得平均比值。犃 纯度判断理论上核酸在 处达到最大的吸收峰，蛋白质在 处达到最大的吸收峰，多糖和有机溶剂在 处达到最大的吸收峰。通过计算 和 判断提取产物的纯度。纯：（）（，表明有污染；，表明有蛋白质、多酚等污染）。（）（，表明有残存的多糖、盐或其他有机溶剂）。纯：（）（时表明有蛋白质污染；时表明可能有异硫氰酸残存）。（）（，表明有残存的多糖、盐或其他有机溶剂）。犃 琼脂糖凝胶平板电泳法采用琼脂糖凝胶平板电泳法检测非目标核酸残留的电泳条带。方法可参考 中的琼脂糖凝胶平板电泳法。对提取时残留的，中的污染为较小片段的电泳条带。对提取时残留的，污染为较大片段的基因组残留电泳条带。对，包括真核样品的 和 的条带，原核样品 和 的条带，以及细胞内和 的非常明亮的连续条带。犃 完整度测定方法犃 犇犖犃琼脂糖凝胶平板电泳法根据核酸本身携带的电荷和相对分子质量的差异，经琼脂糖凝胶平