QBT 2623.8-2003 肥皂试验方法 肥皂中磷酸盐含量的测定.pdf

I CS 7 1.1 0 0分类号:Y4 3备案号:1 3 1 7 4-2 0 0 4中 华 人 民 共 和 国 轻 口 巨 行 业 标 准Q B/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 3 肥 皂 试 验 方 法肥皂中磷酸盐含量的测定T e s t m e t h o d s o f s o a p sD e t e r m i n a t i o n o f p h o s p h a t e c o n t e n t i n s o a p s2 0 0 3-1 2-1 1 发布2 0 0 4-0 5-0 1 实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布Q B/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 3H id吕 本标准 是 Q B/T 2 6 2 3 肥皂 试验方法 系列标准中的第八 项标准。该系列标准由 八项标准组成，各标准名称如下:Q B/T 2 6 2 3.1 肥皂试验方法 肥皂中游离苛性碱含 量的 测定 Q B/T 2 6 2 3.2 肥皂试验方法 肥皂中总游离碱含量的 测定 Q B/T 2 6 2 3.3 肥皂试验方法 肥皂中总碱量和总脂 肪物含量的 测定 Q B/T 2 6 2 3.4 肥皂试验方法 肥皂中水分和挥发物含 量的 测定 烘箱法 Q B/T 2 6 2 3.5 肥M,试验方法 肥皂中乙 醇不溶物含量的 测定 Q B/T 2 6 2 3.6 肥皂试验方法 肥皂中氯化物含量的测定 滴定 法 Q B/T 2 6 2 3.7 肥皂试验方法 肥皂中 不皂化物和未皂化物的 测定 Q B/T 2 6 2 3.8 肥皂试验方法 肥皂中 磷酸盐含量的测定本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由 全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准由国家洗涤用品质量监督检验中心(太原)负责起草。本标准主要起草人:姚晨之、王爱英。本标准首次发布。Q B/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 3引言 随 着环保意识的提高，我国部分 地区 为减少污水中磷的含 量，采取措施禁止 含磷洗涤剂的使 用，同时政府部门在洗涤剂产品中推出绿色标识。但要检验洗涤剂中是否含磷，必须要有科学、正确的检验方法，其中国家标 准G B/T 1 3 1 7 1 一1 9 9 7 洗衣粉 中附录B即是一 个应用较广的 方法。但是家 用洗涤剂品种繁多，多种原材料的使用，有些原料会对检测产生干扰，使得标准检验方法结果误差很大，无法适用，其中肥皂就是一个特例。为此本标准结合肥皂产品的特点，提出了对此类传统洗涤用品中磷酸盐含量的测试方法。Q B/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 3肥皂试验方法肥皂中磷酸盐含量的测定1 范围 本标准规定了测定肥皂中磷酸盐含量的方法。本标准适用于肥皂、香皂、透明皂、洗衣皂，以及含有大量脂肪酸的洗涤用品中磷酸盐含量的测定。2 规范性引用文件 下列文 件中的 条款通过本标准的引用而成为本 标准的 条款。凡是注日 期的引用文件，其随 后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。Q B/T 2 6 2 3.1-2 0 0 3 肥一皂 试验方法 肥皂中游离苛性 碱含量的 测定3原理 将肥皂酸 化后，用石油醚萃取不溶于水的脂肪酸，取 一定体积萃余溶液加入铝酸钱一 硫酸 溶液和抗坏血酸溶液，在沸水浴中加热 4 5 m i n,聚磷酸盐水解成正磷酸盐并生成磷铝蓝，用分光光度计在波长6 5 0 n m F 测定吸光 度A，由 标准曲 线上求出 相应吸光度的五 氧化二磷(P 2 0 5)量，计算相对样品的含量。4 试剂和材料 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1 盐 酸(G B/T 6 2 2)，约 1 m o l/L 溶液。4.2 石油醚(G B/T 1 5 8 9 4)04.3 铝酸铰一 硫酸溶液，7.2 留L 溶液 溶 解 四 水 合 铝 酸 钱 (N H 4)6 M o 7 0 24-4 H Z0 1(G B/T 6 5 7)7.2 g 于 水 中，加 入 浓 度 为c(告 H 2S O 4)一 I O m o l/L 的 硫 酸(G B/T 6 2 5)4 0 0 m L,用 水 稀 释 至 1 0 0 0 m L。此 溶 液 中 硫 酸 浓 度 为。(告 H 2S O 4)4 m o l/L,每升中 含三氧化钥(M0 0 3)约6 g.4.4 抗 坏血酸，2 5 g/L 溶液，每隔2 天一3 天重 配。4.5 五 氧化二 磷标准溶液(每1 m L 含P 2 0 5 I.0 0 m g)将磷酸二氢钾(K H Z P O 4)(G B/T 1 2 7 4)在(11 0 士 2)烘2 h，在干燥器中 冷却后称取 1.9 1 7 g(精确至。.0 0 0 5 g)，加水溶解，移入1 0 0 0 m L 容量瓶中，用水 稀释至刻度，混匀。4.6 五 氧化二 磷标准使用溶液(每1 M L 含P 2 0 5 1 0 9 9)准确吸取五氧化二磷标准溶液(4.5)1 0.0 mL于 1 0 0 0 m L容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5 仪器 普通实验室仪器和5.1 烧杯，1 5 0 mL o5.2 单刻度容量瓶，1 0 0 mL,2 5 0 mL,1 0 0 0 m L a5.3 分液漏斗，2 5 0 mL o5.4 水 浴锅，可控于微沸。5.5 硬质玻璃试管，沪 2 5 m m X 2 0 0 m m aQ B/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 35.6 分光光度计，波长范围3 5 0 n m-8 0 0 n mo6 程序 同一样品进行双样平行测定。6.1 试样的 制备和保存 按照Q B/T 2 6 2 3.1-2 0 0 3 中3.4 制备和贮存样品。6.2 试验份 称 取 试 样 约1 g 于 烧 杯(5.1)中，称 准至0.0 0 1 g o6.3 测定6.3.1 萃取分离脂肪酸 试样加1 0 0 m L 水后，加热 使其溶解，搅拌下滴加盐酸 溶液(4.1)调 节水相的p H在2 以 下(可用p H试纸检验)。待物料冷却到 3 0 0C-4 0 后加入石油醚(4.2)5 0 mL，将此混合溶液转移至 2 5 0 mL的分液漏斗(5.3)中，并用水约5 0 m L 冲洗烧杯，合并洗涤液于分液漏斗中，充分 振荡后，静置分层。下层水相放入另一分液漏斗中，用石油醚(4.2)约5 0 m L重复洗涤水相 1 次一2 次。将萃取后的水相放入2 5 0 m L 容 量瓶(5.2)中，并合并石油醚相于同 一分液漏斗中，再用3 0 m L 水洗涤合并 后的 石油醚相一次，待两相分离后，将水相合并至上述同一容量瓶中，并用水定容至刻度，进行磷酸盐的测定，石油醚相弃去。6.3.2 标准曲 线的制作 分别移取五氧化二磷标准使用溶液(4.6)0 m L,2.0 m L,4.0 m L,6.0 mL,8.0 mL,1 0.0 m L,1 5.0 m L,2 0.0 m L至试管(5.5)中，加水至2 5 mL，依次加入铝酸钱一 硫酸溶液(4.3)l O m L和抗坏血酸溶液(4.4)2 m L，置于 沸水浴(5.4)中 加热4 5 m i n，冷却。分别转移 至 1 0 0 m L 容 量瓶(5.2)中，用水稀释至 刻度，混匀。用分光光度计以2 0 m m比色池，水作参比，于6 5 0 n m波民测定此系列溶液的吸光度。含五氧化二磷标准使用溶液的试验液吸光度减去O M L五氧化二磷标准使用溶液的试验液吸光度得各净吸光度。以净吸光度为 纵坐标，五 氧化二磷的 量(w g)为 横坐标，绘制标准曲 线6.3.3 测定磷酸盐 移取按6.3.1 处理好的水溶液2 5.0 m L于试管(5.5)中，按6.3.2 程序测定 溶液的吸 光度，同 时作一空白试验(不加试验溶液)。由净吸光度从标准曲线上 杏得相应的五 氧化二磷量m(O g)a 肥皂中总五氧化二磷含量X以质量百分数表示，按式(1)计算:X(%)一m x 2 5 0 x 10.,.。.(1)m o x 2 5式中:m试验溶液净吸光度相当的 五氧化二磷质量，W B aM O 试验份的质量，只。7 精密度 在重复性条件 卜 获得的两次独立 测定结果的 绝对差值不大于 0.1%，以 大于 0.1%的 情况不超过5%为 前提。S 试验报告 试验报告应包括下列各项:a)完全鉴定样品所需的所有资料;b)所用方法的参考(指本标准的参考);QB/T 2 6 2 3.8 一2 0 0 3所得结果和表示方法;试验条件;本标准未规定或任选的任何操作，以及会影响结果的任何情况:试验 日期。、.产、了、矛、J少Cdet