QBT 2654-2013 洗手液.pdf

QB/T2654-2013表2感官、理化和微生物指标普通型浓缩型不分层，无明湿悬浮物（加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外）外观感官指标或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品气味无异味，符合规定香型耐热：40土2)保持24h,恢复至室温后与试验前无明显变化：稳定性耐寒：(-52)保持24h,恢复至室温后与试验前无明显变化总有效物%14理化指标pH(10%水溶液，25)4.010.0汞/(mgkg)1铅/(mgkg)40砷/(mgkg)10菌落总数/(CFU/g或mL)1000粪大肠南群不应检出微生物指标铜绿假单胞菌不应检出金黄色葡萄球菌不应检出霉菌和酵母菌/(CFU/g或mL)1004.3净含量应符合国家质量监督检验检疫总局令2005第5号定量包装商品计量监督管理办法的要求5试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。5.1外观量取不少于200L的试样，置于干燥、洁净的无色具塞广口玻璃瓶，在非直射光条作下进行观察。5.2气味取适量武样用嗅觉进行鉴别5.3稳定性量取不少于100L的试样两份，分别置于250mL的无色具塞广口玻璃瓶中，份于(40吐2)的保温箱中放置24h,取出恢复至室温后观察；另一份于(-52)的冰箱中放置24h,取出恢复至室温后观察。5.4总有效物一般情况下按GB/T13173-2008中第7章规定的A法进行测定。当产品配方中含有不溶于乙醇的表面活性剂组分时，或客商订货合同书中规定总有效物含量检测结果不包括水助溶剂，要求用三氯甲烷萃取法测定时，应按GB/T13173一2008中第7章规定的B法进行测定。5.5pH按卫监督发20071号化妆品卫生规范(2007年版)中规定的方法进行试验。测试温度为25，用新煮沸并冷却的蒸馏水配制，试验溶液的质量浓度为10%，混匀后测定。2