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QBT 4083-2010 双烷基(C8 ~C10)二甲基卤化铵.pdf
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QBT 4083-2010 双烷基C8 C10二甲基卤化铵 4083 2010 烷基 C8 C10 甲基 卤化
I C S7 1 1 0 0 4 0分类号:G 7 3备案号:3 0 2 4 7 2 0 11中华人民共禾I 口几q 日国轻工行业标准Q B T4 0 8 3 _ _ _ 2 0 10双烷基2 0 1 0 1 1-2 2 发布(C 8 C,o)二甲基卤化铵D i a l k y ld i m e t h y la m m o n i u mh a l i d e s(C 8 一C 1 0)2 0 11-0 3-0 1 实施中华人民共和国工业和信息化部发布1 L-L _月I J舌本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位:飞翔化工(张家港)有限公司、中国日用化学工业研究院。本标准主要起草人:马林、姚晨之、连工宝。本标准首次发布。Q B T4 0 8 3。2 0 1 0w w w.b z f x w.c o m双烷基(1 3 8,-,1 3,。)二甲基卤化铵Q B T4 0 8 3。2 0 1 01范围本标准规定了阳离子表面活性剂一双烷基(C。C l o)二甲基卤化铵的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以双烷基甲基叔胺和一卤代烷为原料合成的季铵盐,产品广泛应用于杀菌剂、消毒剂、灭藻剂、抗静电剂、匀染剂、絮凝剂等。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仪注口期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B T3 1 4 3 液体化学产品颜色测定法(H a z e n 单位铂钴色号)G B T5 1 7 4 2 0 0 4表面活性剂洗涤剂阳离子活性物含量的测定(G B T5 1 7 4 2 0 0 4,I S O2 8 7 1 1:1 9 8 8、I S O2 8 7 1 2:1 9 9 0,M O D)G B T6 3 6 8 表面活性剂水溶液p H 值的测定电何法(G B T6 3 6 8 2 0 0 8,I S O4 3 1 6:1 9 7 7,I D T)Q B T2 8 5 2-2 0 0 7 双烷基(C 1 4 C 1 8):甲基卤化铵3 产品分类3 1结构式广C H 3-I+llR l N C H 3xIIR 2注:R 1、R 2 C 8 C l o 烷基,X C l 一或B r _ o3 2 分类和代号双脂肪烷基(C。C l o)二甲基卤化铵按其碳原子数可分为下列类:a)双辛基二甲基卤化铵D 8 2 1;b)双(辛癸)基_ 甲基卤化铵一一D(8 1 0)2 1;c)双癸基:甲基卤化铵D 1 0 2 1。3 3 标记产品町按活性物进行标记,例如:对于活性物是7 0 的D 8 2 1 可标记为D 8 2 1 7 0 一等品;对于活性物是7 5 的D(8 1 0)2 1 可标记为(D 8 1 0)2 l 一7 5 一等品;对于活性物是8 0 的D 1 0 2 1 可标记为D 1 0 2 1 8 0 合格品。w w w.b z f x w.c o mQ B T4 0 8 3 2 0 1 04 要求双脂肪烷基(C 8 C l o)二甲基卤化铵的理化指标应符合表1 或表2 的规定。表1双辛(辛癸)烷基二甲基卤化铵的理化指标指标项HD 8 2 1 7 0 D 8 2 1 8 0 D(8 1 0)2 1 7 0 D(8 1 0)2 1 8 0 质虽等级一等品合格品+等品合格品一等品合格品一等品合格品外观(2 5)无色至淡黄色透明液体活性物7 0 27 0 28 0 28 0 27 0 27 0 28 0 28 0 2胺+胺的氧卤酸盐1 52 01 52 01 52 01 52 0色泽H a z e n7 01 0 07 01 0 07 01 0 07 01 0 0p H(1 0 水溶液,2 5。C)6 0 9 06 0 9 0p H 值漂移(2 5。C)6 06 O表2 双癸烷基二甲基卤化铵的理化指标指标项口D 1 0 2 1 5 0 D 1 0 2 1 7 0 D 1 0 2 1 7 5 D 1 0 2 1 8 0 质量等级一等品合格品等品合格品等品合格品一等品合格品外删(2 5。C)无色至淡黄色透明液体活一陀物5 0 25 0 27 0 27 0 27 5 27 5 28 0 28 0 2胺+胺的氧岗酸盐1 O1 51 52 O1 52 01 52 0色泽H a z e n5 08 07 01 0 07 01 0 07 01 0 0p H(1 0 水溶液,2 5。C)6 0 9 06 0 9 0p H 值漂移(2 5。C)6 06 O汴:其他规格的产品,可由生产家参照本标准臼定企业标准。5 试验方法除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。5 1外观目测。5 2 活性物按G B T5 1 7 4-2 0 0 4 中的规定进行测定,计算所需分子质量是按本标准中公式(2)求得的叔胺的平均卡H 对分子质量与一。卤代烷的相对分子质量之和。5 3 胺和胺的氢卤酸盐5 3 1操作步骤按Q B T2 8 5 2-2 0 0 7 中4 3 规定进行,计算所需的双烷基甲基叔胺的平均相对分子质量M 按本标准中5 3 2 的规定测定,胺的氢卤酸盐分子质量按胺的分子质量M 和氢卤酸的分子质量之和。5 3 2 双烷基甲基胺平均相对分子质量的测定一气液色谱法w w w.b z f x w.c o mQ B T4 0 8 3。2 0 1 05 3。2 1 原理试样在汽化室高温热分解后经色谱柱分离,由所得色谱图峰面积计算平均相对分子质量。5 3 2 2 试剂a)无水乙醇;b)参考样品:已知链长的双脂肪烷基(C 8 C l o)二甲基卤化铵,可采用一已知组成的产品作为参考样品,用来检验色谱仪的性能;C)载气:氮气;d)燃气:氢气;e)助燃气:空气。5 3 2 3 仪器a)色谱仪,具有火焰离子化检测器和程序升温;b)色谱柱,H P 一53 0 m 0 5 2 m m 0 3 2 9 m;C)色谱处理机或色谱工作站:d)微量进样器,1 儿或5 此。5 3 2 4 色谱分析条件a)柱温:采用程序升温操作,始温1 7 0(1 m i n),升温速率8 C r a i n -1 0 m i n,终温2 8 0。C(3 0 m i n);b)汽化温度:3 0 0;C)检测器温度:3 0 0;d)柱前压1 0 0 k P a;载气流量:约2 m L m i n;燃气流量:约4 0 m L m i n;助燃气流量:约4 0 0 m L m i me)分流比1:3 0。5 3 2 5 色谱分析5 3 2 5 1设定色谱参数,稳定仪器,用约1 0 倍的无水乙醇稀释样品,使均匀。将足够量的试样用进样器注入色谱仪中,得到峰高适当的色谱图(见图1)。C 8 8C 8,_ oC 1 0 1 0图1双辛癸烷基二甲基卤化铵热解色谱图5 3 2 5 2 在同一操作条件下,根据参考样品双脂肪烷基二甲基卤化铵色谱峰的保留时间对试样的色谱峰进行定性。3w w w.b z f x w.c o mQ B T4 0 8 3。2 0 1 0B:垒()i1 0 01M:(2)表3 双脂肪烷基(C。-C、。)甲基胺的理论平均相对分子质量分子式C 1 7 H 3 7 NC 1 9 H 4 1 NC 2 1 H 4 5 NM2 5 5 52 5 5 53 1 1 65 3 2 7 精密度在重复性条件F 获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于1,以大予1 的情况不超过5 为前提。5 4 色泽按G B T3 1 4 3 的规定进行测定。5 5p H将试样配成1 0 的水溶液,按G B T6 3 6 8 规定的方法测定2 5。C 时的p H。5 6p H 值漂移5 6 1仪器除测定p H 所用仪器外,还需a)带盖的玻璃瓶,5 0 m L;b)水浴锅(能精确控温2。C)。5 6 2 操作步骤将测定p H 后的溶液转移至带盖的人口玻璃瓶中,盖好盖子,放入9 0。C 9 5。C 的水浴锅中保温l h(使其充分反应)。取出冷却至2 5,再次测定其p H,即为p H 的漂移值。5 6 3 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对筹值不人于0 5,以大于0 5 的情况不超过5 为前提。6 检验规则6 1 检验分类6 1 1型式检验型式检验项目包括第4 章规定的全部项目。在下列情况下应进行型式检验。a)正式生产时,原料、工艺、设备、管理等方面(包括人员素质)有较大改变,可能影响产品质最时;dw w w.b z f x w.c o mQ B I T4 0 8 3 2 0 1 0b)正常生产时,应定期进行型式检验;c)长期停产后恢复生产时;d)出检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e)I 阖家行、l k 管理部门和质最监督机构提m 进行型式检验时。6 1 2 出厂检验出厂检验项日包括除p H 值漂移以外第4 章规定的其他项目。6 2 产品组批与抽样规则+6 2 1组批产品应按批交付及抽样验收,次交付的同1 规格、同一批号的产品为一交付批。生产单位交付的产。1 1 1 h 应先经其质量检验部|、J 按本标准检验,符合本标准并出具产品质量检验合格证忙,方可出厂。产品质量检验合格证书应包括:牛产者名称、产品名称、商标、采门3 标准编号、批号、批最、类型、等级、质量指标、生产日期等。收货方凭产品质最检验合格证书验收,必要时可按下述规定在1 个月内抽样验收或仲裁。6 2 2 取样收货方验收、仲裁检验所需的样品,应根据批量大小按表4 确定样本大小,交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取桶样本。取样时用取样器插入每个样本袋(桶)的六分之五深处抽取等量样品。每个样本桶中取样最畦相近,样品应迅速置于具塞样品瓶中,并加塞,采样总量不小于1 5 k g。将采取的样晶混匀后分装于三个清洁、干燥的容器中,签封。标签I 二应注明产。讯名称、类型、等级、批号及数量、生产单位、样品编号、采样日期、采样人。交收双方各持一份进行检验,第i 份由交货方保管,备仲裁检验用,保管期为二个月。表4 批量和样本大小洲讧为桶批量12 1 51 6 5 05 l 1 5 01 5 l 5 0 0 5 0 0样本大小123581 36 3 判定规则检验结果按修约值比较法判定合格与否。如理化指标有项不合格,町霞新取两倍袋(桶)样本采取样t i!J,并对彳i 合格项进行复检,复检结果仍彳i 合格,则判该批产品不合格。交收双方凶检验结果不同,如不能取得协议时,可商清仲裁检验,仲裁结果为最后依据。7 标志、包装、运输、贮存7 1标志包装外肇印刷的标志(图案及文字)应清晰美观,无脱色,并标明:a)产晶名称、商标、采用标准编号、类型、等级、保质期;b)生产H 期、产6 6 批号和保质期;c)毛重和净含量;d)有防水、防潮等文字或标谚!;e)牛产:者私称、地址和联系电话。7 2包装用颦料桶包装,桶内心留有适当空隙,封口良好,防J 卜进水,包装净含量应符合标称质阜:。7 3 运输运输过程。t 应防止日晒、雨淋、受潮,应轻装、轻卸,不应倒茕,避免包装破损。5w w w.b z f x w.c o mQ B T4 0 8 3 2 0 1 07 4 贮存产品应贮存在干燥、洁净、通风的库房内,如需在露天存放时,应采取必要的防潮措施,垛高以不超过支撑物的最大载荷为限,并加遮盖物以防晒、防雨、防潮。产品在上述贮运条件且未启封的情况下,自生产之曰起保质期为一年以上。6

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