・876・安徽医科大学学报ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2023May；58(5)网络出版时间：2023-04-2110：23：01网络出版地址:https://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1065.R.20230420.1342.029.html◊口腔医学研究^Sirtl促进炎症牙周膜干细胞成骨分化的机制孔祥伟，尹伟,王晨辰，张林,程义成摘要目的探讨去乙酰化酶1(Sirtl)对炎症牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用,并研究其可能的分子机制。方法分离、培养正常及炎症PDUCs,观察Sirtl在两种细胞中的表达;将炎症PDUCs进行成骨诱导，同时使用Sirtl激动剂白芦藜醇上调炎症PDUCs中的Sirtl,观察炎症PDLSCs的成骨分化情况,Westernblot检测Runx2、乙酰化NF-kB、乙酰化FoxOl和FoxOl的表达。结果炎症PDUCs中Sirtl的表达较正常PDUCs减少(P<0.01)；白芦藜醇可上调炎症PDLSCs中Sirtl的表达;与成骨诱导组比较，成骨诱导+白芦藜醇组炎症PDLSCs中BSP(f=14.045,P<0.01)、Runx2(t=3.349,P<0.01),OCN(t=7.218,P<0.01)和Osx(«=4.544,P<0.01)mRNA的表达增加，ALP染色增强(P<0.01)；炎症PDLSCs成骨诱导后FoxOl(t=&737,P<0.01)和Runx2(i=6.152,P<0.01)的表达增强；使用白芦藜醇上调Sirtl的表达后，FoxOl(t=5.912,P<0.01)和Runx2(t=6.277,P<0.01)的表达较成骨诱导组进一步增加,而乙酰化NF-kB(F=184.033,P<0.01)和乙酰化FoxOl(F=301.454,P<0.01)的表达较对照组和成骨诱导组明显降低。结论去乙酰化酶Sirtl可以通过去乙酰化NF-kB和FoxOl，从而促进炎症PDLSCs的成骨分化。关键词去乙酰化酶Sirtl;炎症牙周膜干细胞;成骨分化中图分类号R781.4+2文献标志码A文章编号1000-1492(2023)05-0876-05doi:10.19405/j.cnki.issnlOOO-1492.2023.05.030牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)在牙周组织再生修复中发挥重要作用⑴。然而，炎症PDLSCs的再生功能受损,给牙周炎患者使用自体PDLSCs治疗带来困难[2-3]o细菌感染和慢性炎症会导致细胞发生表观遗传修饰的改变，从而导致再生能力的下降。去乙酰化酶1(Sirtuin1,Sirtl)在多细胞有机体中广泛存在,通过将组蛋白去乙酰化，参与多种生命过程⑷。Sirtl也是骨密度的2022-12-09接收基金项目：国家自然科学基金(编号:81901046)；江苏省自然科学基金(编号:BK20170115)作者单位:东部战区总医院口腔科，南京210002作者简介:孔祥伟，女，主治医师；程义成，男，副主任医师，责任作者，E-mail:chengy-icheng0220@163.com重要调节因子⑸。但Sirtl对炎症PDLSCs成骨分化的影响及其机制尚未见...
