曾思铭等.法尼醇X受体治疗非酒精性脂肪性肝病研究进展2023,Vol.37,No.3论文综述《Reviews》收稿日期:20220802作者简介:曾思铭(1997—),女,在读硕士生,研究方向为消化系疾病的临床诊治;通信作者:卓越(1964—),男,硕士,主任医师,教授,硕士生导师,主要从事消化道微生态研究,E-mail:z13009761600@163.comdoi:10．16597/j．cnki．issn．1002154x．2023．03．008法尼醇X受体治疗非酒精性脂肪性肝病研究进展曾思铭张晨晨卓越∗(佳木斯大学附属第一医院,黑龙江佳木斯154000)摘要非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是代谢综合征的肝脏表现,其主要表现为肝脂肪变性。近年来法尼醇X受体(FXR)被发现参与胆汁酸、糖脂代谢,抑制炎症参与碳水化合物的代谢,被认为是一类有治疗前景的药物治疗靶点。关键词非酒精性脂肪性肝病法尼醇X受体胆汁酸奥贝胆酸中图分类号:R574文献标志码:AResearchAdvancesintheTreatmentofNonalcoholicFattyLiverDiseasebyFarnixolXReceptorsZengSimingZhangChenchenZhuoYue∗(TheFirstAffiliatedHospitalofJiamusiUniversity,HeilongjiangJiamusi154000)AbstractNon-alcoholicfattyliverdisease(NAFLD)isamanifestationofmetabolicsyndrome,whichmainlyshowsashepaticsteatosis.Recentyears,FanidolXreceptor(FXR)hasbeenfoundtobeinvolvedinthemetabolismofbileacid,glycolipidandinhibitionofinflammationinvolvedincarbohydrate,whichisconsideredasapromisingtherapeutictargetofdrugtherapy.Keywordsnon-alcoholicfattyliverdiseaseFarnidolXreceptorsbileacidsobeticholicacid非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)是在没有过量饮酒情况下的一系列肝脏疾病,如使用药物或其他慢性肝病等引起肝细胞中脂质过多积累,甘油三酯(TG)的蓄积超过5%。全球NAFLD的患病率以惊人的速度增长。根据世界卫生组织2016年的估计,全球肥胖人数超过6.5亿[1],与肥胖流行直接相关的包括高胆固醇血症和NAFLD。其中NAFLD的全球患病率估计为25%[2]。法尼醇X受体(FanidolXreceptor,FXR)是一种核受体,胆汁酸(BA)可将其激活,于肝脏和肠道高度表达。FXR与配体结合后可调节合成BA代谢过程中所需的关键因子,并且参与转运重吸收以及碳水化合物的代谢,被认为是一种有治疗前景的药物治疗靶点,近年来,以奥贝胆酸(obeticholicacid,OCA)为代表的FXR激动剂在NAFLD治疗中的应用逐渐增多,各项研究结果显示其对NAFLD的病理改变甚至在抗纤维化方面有一定的改善作用[3...
