牙科筒式注射器 YYT 0820-2010.pdf

YY/T08202010/1S09997:19995.1.1装量和注射筒的尺寸注射筒应能够从后部任一方向进行装入。注射器应能够保证将在局部麻醉注射筒中安全地保持，不能在使用过程中掉出。检测方法应按照6.1要求制定。5.1.2容量观测注射器应允许注射溶剂包括吸人的结果能够被观察到。检测方法应按照6.1、6.2和6.3制定。5.1.3活塞杆活塞杆应在6.5、6.6和6.7测试前后均满足6.4要求。活塞杆末端的注射简应包含一个永久的连接头或者一个其他的任意样式的由简式注射器生产商提供的活塞头，5.1.4吸入式注射器5.1.4,1吸人式注射器应能够确保在使用的过程中均能吸入。注：有些筒式注射器仅能在注射筒装有特定设计的橡胶活寒时能使用。5.1.4.22a型注射器采用符合1S011499的注射筒进行吸人检测，试剂(6.2.1)应被吸人到注射筒内，活塞前面不得留有空隙。检测方法按照6.2.2规定。5.1.4.32b型注射器采用符合1S011499的注射筒进行吸入检测，试剂(6,2.1)应被吸人到注射筒内。检测方法按照6.3.2规定。5.2材料5.2.1金属注射器材料应能经受住重复灭菌，且不得削弱注射器的功能，不得出现污点、蚀损斑、褪色漂白等侵蚀迹象，测试方法应按照6.1、6.5、6.6和6.7的规定。5.2.2塑料注射器，包括金属注射器的塑料部分材料应能经受重复灭菌，且不得削弱注射器的功能，不得造成材料结构的退化。5.3尺寸尺寸应符合图1，公制螺纹针托教应符合GB/T193一2003和IS0965-1螺纹要求。