桑柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法 FZT 40005-2009.pdf

F7/T40005-20095取样和样品的预处理5.1取样5.1.1散纤维样品，将样品均分为8个部分，在每一部分中采用多点法抽取各10g样品，分为8组样品。5.1.2填充物（混合）样品，将一个制品均分8个区域，在每一区域中随机抽取各10g样品，分为8组样品。5.1.3将5.1.1或5.1.2的每组样品充分混合后，舍弃一半，保留一半，每两个一半再组成一组新的样品，按图1顺序重复如上操作，将最后得到一个10g样品均分为三份试样。710图15.1.4纱线样品，在筒子纱或绞纱中截取5m长的纱段150根，再均分为三份试样。5.1.5针织物样品，将针织物拆成纱线，截取5cm长的纱段150根，再均分为三份试样。5.1.6机织物样品，在距边10cm以上，按梯形排列取3块5cm5cm的样品，当组织结构较大时，应增加样品量以能覆盖整个循环，当采用拆分称重法时，每份不少于1g。将每个样品拆分为经纬纱线各三个试样。注：混合均匀性较差的样品，应加大采样点数量，样品雷充分混合后再抽取试样，5.2预处理5.2.1一般预处理将样品放在索氏萃取器中，采用石油醚萃取1，每小时循环6次8次，待样品中的石油醚挥发后，将样品在冷水中浸泡1h,再在65士5C的水中浸泡1h,并不时搅拌溶液，水与试样之比为100：1,浸泡完毕后，将试样脱水、晾干。5.2.2特殊预处理若样品上含有水不溶性或石油醚不能萃取的非纤维物质，则需采取特殊的方法处理，要求这种处理方法对纤维组分和形态没有实质性的改变。若不能采取适用的处理方法，且试样中的非纤维物质可能对检测数据有影响，则需在试验报告中予以说明。6试验步骤按照GB/T2910.1一2009中第9章所述步蝶操作，然后再按以下步骤操作。将试样和4.2.2.1的试液A按1：100浴比放入其塞三角烧瓶，在80C士2C的恒温水浴锅中振荡30mi。将残留物连同试液倒人已知干质量的玻璃砂芯坩埚中，先用重力排液，再采用直空抽吸排液过滤，对不溶纤维进行数次清水洗涤，每次洗涤后均需真空抽吸排液。最后将坩埚和残留物烘干，冷却并称重。注：当不溶纤维中含有部纶时，可使用4,2.2.2的试液B,试脸用水浴温度为85士2C,热水洗涤，其他试验条件和步骤同上，F7/T40005-20097试验结果7.1试样溶解情况分析用显微镜观察试样溶解残留物，检查桑蚕丝是否完全被去除，若有残余桑蚕丝，则须重新取样试验。注：某些情况下，桑蚕丝无法充分溶解，则本标淮的方法不适用于该样品。7.2试验结果的计算纤维净干含量按式(1)和式(2)计算，计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pe=mg xdx 100n(1）10Pe2 100-Pel式中：P一试样中不溶纤维的净干含量，%；me一试样中不溶纤维的干质量，单位为克(g):一不溶纤维在试剂处理时的质量修正系数，柞蚕丝、羊毛、棉、亚麻、些麻、涤纶、腈纶、粘纤、菜赛尔纤维均为1.00：o一试样的干质量，单位为克(g):P2一试样中桑蚕丝的净干含量，%。纤维结合公定回潮率含量按式(3)和式(4)计算，计算结果按GB/T8170修约至0.1。Pg(1十a1)Pal=P41+P21+2X100（3）Pm2=100-Pm33333335335353(4）式中：Pm1一试样中不溶纤维的结合公定回潮率含量，%：1一不溶纤维的公定回潮茶，按GB9994规定，%，2一桑蚕丝的公定回潮率，按GB9994规定，%：P2一试样中桑蚕丝的结合公定回潮将含量，%。7.3最终试验结果计算样品最终试验结果取二次平行试验结果的算术平均值。若平行试验结果的差异大于1.0%时，应测定第三个试样，最终结果取三个试样的算术平均值。最终结果按GB/T8170修约至0,1。8试验报告试验报告包括以下内容：)样品名称及编号，b)采用本标准方法：c)使用主要仪器型号及编号：d)试样预处理的方法：)偏离本标准的细节及异常情况描述；)单个试样结果及样品所测各类纤维含量的最终结果；g)试验日期及试验人员。