尿中肌酐分光光度测定方法 WST 97-1996.pdf

WS/T94-1996取6支比色管，按表1配制标准管。表】肌酐标准管的配制管号0气345标准溶液，ml00.20.40.60.81.0水，mL3.02.82.62.42.22.0肌酐的浓度，g几00.20.40.60.81.0向各管加入2.0mL碱性苦味酸溶液，混匀，于室温下反应2030min,加5mL水，混匀，以零管作参比，于波长490m下测吸光度，在0.5h内比色完毕。每个浓度测定3次，求平均吸光度值。以吸光度均值为纵坐标，肌酐的浓度(gL)为横坐标，绘制标准曲线。6.4测定在标准曲线测定的同样条件下，以试剂空白做参比测定样品的吸光度，由标准曲线查得肌酐的浓度。7计算按式(1)计算尿中肌酐的浓度。C=f44(】）式中：C一尿中肌酐的浓度，g几：c一由标准曲线上查得的肌酐的浓度，gL:f一尿样稀释倍数。8说明8.1本法的最低检出浓度为0.03g/L(取样体积为0.1mL),线性范围为01.0g/L,r=0.9995。精密度：相对标准偏差为0.38%2.2%（浓度为0.21.0gL,n=6)、准确度：尿样加标平均回收率为93%一105%（肌酐浓度为0.350.57g/L,n=6)。8.2反应随温度、时间、pH及苦味酸纯度而变化。温度在1520C显色稳定，反应温度应控制在小于，30。苦味酸纯度差时，空白管吸光度值增高，不利于测定。氢氧化钠浓度对测定值有影响，所以在测定样品的同时制备标准曲线。8.3尿样中如含有下列浓度的常见毒物或一些毒物的代谢物时不干扰测定：铅(0.6mgL)、汞(0.1mg/L)、砷(0.6mg/L)、铬(0.2mg/L)、镍(0.1mg/L)、镉(0.4mg/L)、硒(0.1mg/L)、钒(0.1mg/L)、氟(2mg/L)、杀虫脒(0.3mg/L)、三氯乙酸(100mg/L)、对硝基酚(0.4mg/L）、酚(3mgL)、马尿酸及甲基马尿酸（各1mgL)、2-疏代噻唑烷4-羧酸(1.6mg/L)、扁桃酸(400mg/L)、苯乙醛酸(1000mg/L.)。8.4如尿样中含有1%硝酸，对测定结果无影响。测定时取上清尿样或混匀尿样对测定结果亦无影响。2