尿中铍的石墨炉原子吸收光谱测定方法 WST 46-1996.pdf

ws/T46-1996100mL,此溶液1mL=0.5mg铍。临用前，用基体改进剂稀释成0.01g/mL的皱标准溶液。4.10质控样：用标准尿样、加标的模拟尿、接触者混合尿或加标的正常人混合尿作质控样。5采样、运输和储存用塑料瓶收集一次晨尿，混匀后，尽快测量比重。取20mL尿放入50mL塑料瓶中，加20mL基体改进剂，混匀，可在室温下运输：于4下至少可保存两周。分析前要将尿样彻底摇匀。6分析步骤6.1仪器操作条件参照下列仪器操作条件，将原子吸收分光光度计调节到最佳工作状况：波长234.9nm干燥80120C30s灯电流10 mA灰化6001500C20s保持10s狭缝0.4nm原子化26005s进样量20L清洗28003s载气流量300mL/min,原子化时30mL/min背景校正塞曼效应校正或氘灯校正6.2空白试验取2mL正常人混合尿，加2mL基体改进剂，按6.1条的仪器操作条件进行测定。6.3样品处理已加入等体积基体改进剂的尿样，充分摇匀后即可测定。6.4标准曲线的绘制取6支试管，按下表配制标准管。皱标准管的制备管穷35皱标准溶液，mL0.100.200.400.801.202.00基体改进剂，mL1.901.801.601.200.800.00正常混合尿，mL2.002.002.002.002.002.00皱浓度，g/L0.501.002.004.006.0010.00按6.1条的仪器操作条件，测定各管和对照管的吸收峰高，以标准管的皱浓度为横坐标，测得的峰高值减去对照管值后作为纵坐标，绘制标准曲线。6.5样品测定按6,1条的仪器操作条件，测定样品各管，将测得的峰高值减去空白对照管值后，由标准曲线查得尿样中皱的浓度。在测定前后以及每测定10个样品后，测定一次质控样。7计算7.1按式(1)计算尿样换算成标准比重(1.020)下的浓度校正系数k。1.020-1.000k=尿样比重一1.000*4(】)7.2按式(2)计算尿中皱的浓度。2