医用超声压电陶瓷材料 YYT 0110-1993.pdf

中华人民共和国医药行业标准YY/T 0110-93医用超声压电陶瓷材料1主题内容与适用范围本标准规定了医用超声压电陶瓷材料（以下简称材料）的技术要求、试验方法、检验规则。本标准适用于医用超声压电陶瓷材料。2引用标准GB2413压电陶瓷材料体积密度测量方法GB2414压电陶瓷材料性能测试方法圆片的径向伸缩振动、长条的横向长度伸缩振动GB2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）GB2829周期检查计数抽样程序及抽样表（适用于生产过程稳定性的检查）GB3388压电陶瓷材料型号命名方法GB3389.1压电陶瓷材料性能测试方法常用名词术语GB3389.3压电陶瓷材料性能测试方法居里温度T的测试GB3389.5压电陶瓷材料性能测试方法圆片厚度伸缩振动模式GB11309压电陶瓷材料性能测试方法压电应变常数d33的准静态测试3符号、代号本标准采用GB3389.1中所规定的符号、代号。4材料的分类4.1材料型号命名应符合GB3388中的要求，型号的第四部分即序号定为2。4.2医用超声压电陶瓷材料按其性能特征分为发射型压电陶瓷材料和接收型压电陶瓷材料。4.2.1发射型压电陶瓷材料分为大功率发射型压电陶瓷材料P-82和中、小功率发射型压电陶瓷材料P-42或PT-42。4.2.2接收型压电陶瓷材料为P-52。5技术要求5.1医用超声压电陶瓷材料应按规定程序批准的技术文件进行生产，并应符合本标准的要求。5.2医用超声压电陶瓷材料各性能应符合表1的规定。国家医药管理局1993-02-10批准1993-05-01实施1YY/T0110-93表1温度稳定性性能KKd33品tgdNNoT.A,%NoActN。10-210K,mHzmHzC或或品C/N或kg/mKNN类型N.F-820.5dt0.46210800半0.00622805%23005%3007.52.51.55.0102.0P-420.560.472606500.00722705%22005%3007.53.G2.6.0101.5P.520.62本0.48400850.02522505%20005%20d7,50.60.51.202.0PT-420.050.5d609502050.052400士5%2006.532.6.101.5注：不同配方的材料可以根据实际情况选取K。、N,或K:,N,两项指标中的-一项。滋由厂方根据用户要求超供站标称值，分散度不能超过标称值的土15%，6试验方法6.1所有试验用的压电陶瓷材料应按GB2414中的要求制成标准片。6.2平面机电耦合系数K。,频率常数N。,机械品质因数Q。,介质损耗tg8按GB2414中第3和第4章的要求进行测定。6.3厚度伸缩振动机电耦合系数K:,频率常数N,自由相对介电常数e按GB3389.5中第3至第5章的要求进行测定。6.4居里温度T。按GB3389.3中第3和第4章的要求进行测试。6.5体积密度p按GB2413中第3和第4章要求进行测试。6.6纵向压电应变常数d33按GB11309的要求进行测试。6.710倍时间老化率A(包括K。或K:,N。或N,)按GB2414中4.4条的要求进行测试。6.8材料参数的温度稳定性应在极化后第10天测量，温度范围为一10十50，按GB2414中4.3条要求在此温度范围内测量品，N,或N,以25为基准的最大相对变化率e品/e5,N,/N。或N,/N。7检验规则7.1医用超声压电陶瓷材料应由生产厂技术检验部门进行检查，合格后方可提交验收。7.2医用超声压电陶瓷材料必须成批提交检查，检查分逐批检查（出厂检查）和周期检查（型式试验或例行试验).7.3逐批检查7.3.1-逐批检查应按GB2828的要求进行。7.3.2抽样方案类型采用一次抽样，样片数不少于10片，抽样方案严格性从正常检查方案开始，其检查分类、检查项目、检查水平和AQL(合格质量水平)按表2的规定。