钴化学分析方法 第7部分：锌量的测定 火焰原子吸收光谱法 YST 281.7-2011.pdf

ICS77.120.70H13YS中华人民共和国有色金属行业标准YS/T281.7-2011代替YS/T281.7一1994钴化学分析方法第7部分：锌量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of cobalt-Part 7:Determination of zinc content-Flame atomic absorption spectrometry2011-12-20发布2012-07-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布YS/T 281.7-2011前言YS/T281-2011钴化学分析方法共分为如下20个部分：第1部分：铁量的测定磺基水杨酸分光光度法第2部分：铝量的测定铬天青S分光光度法第3部分：硅量的测定钼蓝分光光度法第4部分：砷量的测定钼蓝分光光度法第5部分：磷量的测定钼蓝分光光度法第6部分：镁量的测定火焰原子吸收光谱法第7部分：锌量的测定火焰原子吸收光谱法第8部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法一第9部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法一第10部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法一第11部分：铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法第12部分：砷、锑、铋、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法一第13部分：硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法一第14部分：碳量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法一第15部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法第16部分：砷、镉、铜、锌、铅、铋、锡、锑、硅、锰、铁、镍、铝、镁量的测定直流电弧原子发射光谱法第17部分：铝、锰、镍、铜、锌、镉、锡、锑、铅、铋量的测定电感耦合等离子体质谱法一第18部分：钠量的测定火焰原子吸收光谱法第19部分：钙、镁、锰、铁、镉、锌量的测定电感耦合等离子体发射光谱法第20部分：氧量的测定脉冲-红外吸收法本部分为YS/T281的第7部分。本部分按照GB/T1.12009给出的规则起草。本部分代替YS/T281.7-1994钻化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定锌量。与YS/T281.7-1994相比，本部分主要有如下变化：对文本格式进行了修改，补充了质量保证和控制条款，增加了重复性限和再现性限：补充了对试验报告的要求。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。本标准负责起草单位：金川集团有限公司、北京矿冶研究总院。本部分负责起草单位：金川集团有限公司。本部分参加起草单位：浙江华友钴业股份有限公司、北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院。本部分主要起草人：张兰生、李希凯、吕庆成、张继红、吴亚辉、谢柏华、范娟惠、李满芝、冯先进、姜求韬。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YS/T 281.7-1994。YS/T 281.7-2011钴化学分析方法第7部分：锌量的测定火焰原子吸收光谱法警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围YS/T281的本部分规定了钴中锌含量的测定方法。本部分适用于钴中锌含量的测定。测定范围：0.00080%0.0080%。2方法提要试料用硝酸分解，在稀硝酸介质中，使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，测量锌的吸光度。在标准溶液中应含有与试料溶液相同浓度的钴基体。3试剂如无特殊说明，所用试剂均为分析纯试剂，制备溶液和分析用水均为二次蒸馏水或相当纯度的实验室用水。3.1金属钴(wc99.98%，wz99.95%),置于400mL烧杯中，加入30mL硝酸(3.3),盖上表皿，加热至完全溶解，微沸驱除氮的氧化物，取下，用水清洗表皿及杯壁，冷至室温。移入1000 mL容量瓶中，以水定容，混匀。上述溶液1 mL含500g锌。3.6锌标准溶液：移取5.00mL锌标准贮存溶液(3.5)，置于250mL容量瓶中，以水定容，混匀。此溶液1mL含10g锌。4仪器原子吸收光谱仪，附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：一特征浓度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，锌的特征浓度应不大于0.005g/mL。一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.85。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.50%;用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不1YS/T281.7-2011超过量高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。5分析步骤5.1试料称取试样1.00g(m。),精确至0.0001g。5.2空白试验称取金属结(3.1)，随同试料做空白试验。5.3测定5.3.1将试料(5.1)置于400mL烧杯中，加足够的水覆盖试料，分次加入20mL硝酸(3.3)，盖上表皿，溶解试料。加热至完全溶解，微沸驱除氨的氧化物，蒸发至湿盐状。用约20mL水吹洗表皿及杯毫，加热至盐类完全溶解，取下，冷至室温。移入100L容量瓶中(V,),以水定容，混匀。5.3.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长213.9nm处，与标准溶液系列同时，以硝酸(3.4)调零，测量试液的吸光度，减去试料空白的吸光度，从工作山线上查出相应的锌的质量浓度。5.4工作曲线的绘制5.4.1分别称取六份金属结(3.1)1.00g,置于一组250mL烧杯中，以下按5.3.1的规定操作，分别移人100mL容量瓶中。5.4.2分别移取0mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、9.00mL锌标准溶液(3.6)于溶液(5.4.1)中，以水定容，混匀。5.4.3在与试料测定相同条件下测量系列标准溶液(5.4.2)的吸光度，减去“零”浓度溶液的吸光度。以锌的质量浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6分析结果的计算按下式计算锌的质量分数，结果以%表示：w=0:V10100%71o式中：P一自工作曲线上查得的锌的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL):V。一试液的总体积，单位为毫升(mL):。一试料的质量，单位为克(g)。所得结果保留两位有效数字。7精密度7.1重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限()的情况不超过5%，重复性限(r)按表1数据采用线性内插法求得：2YS/T281.7-2011表1重复性限/%0.000800.00200.0080r/%0.000100.00020.00077.2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表2数据采用线性内插法求得：表2再现性限wul%0.000800.00200.0080R/%0.000200.00030.00088质量保证和控制应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），每周或每两周校核一次本分析方法过程的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。9试验报告一试样；一使用的标淮（包括发布或出版年号）：一分析结果及其表示：一与基本分析步骤的差异：一测定中观察到的异常现象一试验日期。