第六章
新生儿与新生儿疾病
第十一节
新生儿感染性疾病1
第六
新生儿
疾病
第十
一节
感染性
,作者:杨晓燕、母得志,单位:四川大学,第六章,新生儿与新生儿疾病,重点难点,新生儿败血症的临床表现、诊断及治疗原则;新生儿感染性肺炎的治疗原则,新生儿感染性肺炎的临床表现、新生儿破伤风的临床表现及治疗、先天性梅毒的临床表现及治疗,新生儿破伤风的发病机制、巨细胞病毒感染的临床表现及治疗、弓形虫感染的临床表现及治疗、衣原体感染的临床表现及治疗,新生儿感染性疾病,第十一节,儿科学(第9版),感染性疾病是引起新生儿死亡和致残的重要因素最常见的病原体是细菌和病毒,其次为真菌、原虫、螺旋体等,儿科学(第9版),出生前感染:可发生于妊娠期各阶段。最常见为宫内感染,即病原体经母亲血流通过胎盘感染胎儿,主要为由病毒引起的慢性感染TORCH感染:弓形虫(toxoplasma)、其他(other)、风疹病毒(rubella virus,RV)、巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)和单纯疱疹病毒(herpes simplex virus,HSV),是引起宫内感染的常见病原体其他:如梅毒、细小病毒B19、乙型肝炎病毒、解脲脲原体、人类免疫缺陷病毒等,按发生时间可分为,儿科学(第9版),出生时感染:系胎儿通过产道时接触、吸入被病原体污染的分泌物或血液中的病原体所致出生后感染:较上述两种感染更常见,按发生时间可分为,儿科学(第9版),一、新生儿败血症(neonatal septicemia),指病原体侵入新生儿血液循环并生长、繁殖、产生毒素而引起的全身性炎症反应常见的病原体为细菌,也可为真菌或病毒等,儿科学(第9版),我国多年来一直以葡萄球菌最多见,其次为大肠埃希菌等革兰阴性杆菌近年来凝固酶阴性的葡萄球菌成为血培养的首位菌;大肠埃希菌仍占有重要位置,克雷伯菌属在发达城市呈上升趋势,其次为铜绿假单胞菌B族溶血性链球菌和李斯特菌在我国也逐渐增多,病原菌:因不同地区和年代而异,儿科学(第9版),非特异性免疫功能屏障功能差淋巴结发育不全补体成分含量低中性粒细胞产生及储备均少,功能不成熟单核细胞产生细胞因子能力低下,新生儿免疫系统特点,特异性免疫功能体内IgG主要来自母体,且胎龄越小,IgG含量越低IgM和IgA分子量较大,不能通过胎盘,新生儿体内含量很低T细胞为初始T细胞,产生细胞因子的能力低下,儿科学(第9版),临床分型,儿科学(第9版),早期症状、体征常不典型,无特异性,尤其是早产儿一般表现为反应差、嗜睡、少吃、少哭、少动,甚至不吃、不哭、不动,发热或体温不升,体重不增或增长缓慢等症状,临床表现,儿科学(第9版),出现以下表现时应高度怀疑败血症黄疸:有时是败血症的唯一表现肝脾肿大出血倾向:皮肤黏膜瘀点、瘀斑,消化道出血、肺出血等休克:皮肤呈大理石样花纹,毛细血管再充盈时间延长,血压下降,尿少或无尿其他:呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停、青紫可合并肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、肝脓肿和骨髓炎等,临床表现,儿科学(第9版),细菌学检查血培养:应在使用抗生素之前进行,疑为肠源性感染者应同时进行厌氧菌培养脑脊液、尿培养其他:可酌情行胃液和外耳道分泌物(应在生后1小时内)、咽拭子、皮肤拭子、脐残端、肺泡灌洗液(气管插管患儿)等细菌培养,阳性可证实有细菌定植,但不能确立败血症的诊断病原菌抗原及DNA检测,辅助检查,儿科学(第9版),非特异性检查白细胞总数降低(25109/L;3天者20109/L)杆状核细胞/中性粒细胞数0.16血小板计数2.0g/L为严重感染的临界值白细胞介素6:炎症发生后反应较CRP早,炎症控制后24小时内恢复至正常,辅助检查,儿科学(第9版),确诊败血症:具有临床表现并符合下列任意一条血培养或无菌体腔液培养出致病菌如果血培养培养出机会致病菌,则必须于另次(份)血,或无菌体腔内,或导管尖端培养出同种细菌,诊断,临床诊断败血症:具有临床表现且具备以下任意一条非特异性检查结果异常的项目2条血标本病原菌抗原或DNA检测阳性,儿科学(第9版),抗生素治疗早用药:临床怀疑败血症的新生儿,不必等待血培养结果应尽早使用抗生素静脉、联合给药:病原菌未明确前,可结合当地菌种流行病学特点和耐药菌株情况选择针对革兰阳性菌和革兰阴性菌的两种抗生素联合使用;病原菌明确后可根据药物敏感试验结果选择用药;药物敏感试验不敏感但临床有效者可暂不换药疗程足:疗程1014天;有并发症者治疗时间需延长至34周注意药物的毒副作用,治疗,儿科学(第9版),治疗:抗生素给药方案,儿科学(第9版),处理严重并发症:抗休克、清除感染灶、纠正酸中毒和低氧血症、减轻脑水肿支持疗法:保暖、供给足够热量和液体、维持血糖和血电解质正常免疫疗法:静脉注射免疫球蛋白400mg/(kgd)5d、重症患儿可行交换输血,治疗,儿科学(第9版),二、感染性肺炎(infectious pneumonia),新生儿期最常见的感染性疾病,也是新生儿死亡的重要病因围产期感染性肺炎死亡率约为5%20%可发生在宫内、分娩过程中或生后由细菌、病毒、原虫及真菌等不同的病原体引起,儿科学(第9版),病因主要的病原体为病毒,如风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等常由母亲妊娠期间原发感染或潜伏感染复燃、病原体经血行通过胎盘屏障感染胎儿孕母细菌(大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌)、原虫(弓形虫)或支原体等感染也可经胎盘感染胎儿,宫内感染性肺炎(又称先天性肺炎),儿科学(第9版),临床表现差异较大多在生后24小时内发病,出生时常有窒息史,复苏后可出现气促、呻吟、发绀、呼吸困难,体温不稳定,反应差肺部听诊呼吸音可为粗糙、减低或闻及湿啰音严重者可出现呼吸衰竭、心力衰竭、DIC、休克或持续肺动脉高压病毒感染者出生时可无明显症状,逐渐出现呼吸困难并进行性加重,宫内感染性肺炎,儿科学(第9版),辅助检查血白细胞大多正常,也可减少或增加脐血IgM200300mg/L或特异性IgM增高对产前感染有诊断意义胸片:病毒性肺炎第1天常无改变,24小时后显示为间质性肺炎改变;细菌性肺炎则为支气管肺炎表现,宫内感染性肺炎,宫内感染性肺炎X线表现,儿科学(第9版),病因羊膜早破、产程延长、分娩时消毒不严、孕母有绒毛膜炎、泌尿生殖器感染,胎儿分娩时吸入被病原体污染的羊水或母亲宫颈分泌物,均可致胎儿感染常见病原体为大肠埃希菌、肺炎球菌、克雷伯菌等,也可能是病毒、支原体滞产、产道检查过多会增加感染机会,分娩过程中感染性肺炎,儿科学(第9版),发病时间因不同病原体而异,一般在出生数日至数周后发病细菌性感染在生后35小时发病型疱疹病毒感染多在生后510天出现症状衣原体感染潜伏期则长达312周生后取血标本、气管分泌物等进行涂片、培养和对流免疫电泳等检测有助于病原学诊断病因,分娩过程中感染性肺炎,儿科学(第9版),病因感染途径:呼吸道途径;血行感染及医源性途径病原体:以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌多见,近年来机会致病菌感染亦增多;病毒则以呼吸道合胞病毒、腺病毒多见;沙眼衣原体、解脲脲原体等亦应引起重视;广谱抗生素使用过久易发生真菌感染,出生后感染性肺炎,儿科学(第9版),临床表现全身症状:可出现发热或体温不升,反应差等呼吸系统表现:气促、鼻翼扇动、发绀、吐沫、三凹征等肺部体征:早期常不明显,病程中可出现双肺细湿啰音呼吸道合胞病毒肺炎可表现为喘息,肺部听诊可闻及哮鸣音沙眼衣原体肺炎出生后常有眼结膜炎病史金黄色葡萄球菌肺炎易合并脓气胸,出生后感染性肺炎,儿科学(第9版),辅助检查病原学诊断:可酌情行鼻咽部分泌物细菌培养、病毒分离和荧光抗体检测,血清特异性抗体检查胸片:不同病原体所致者胸片改变有所不同。细菌性肺炎常表现为两肺弥漫性模糊影,密度不均;金黄色葡萄球菌合并脓胸、气胸或肺大疱时可见相应的X线改变;病毒性肺炎以间质病变、两肺膨胀过度、肺气肿为主,出生后感染性肺炎,出生后感染性肺炎X线表现,儿科学(第9版),呼吸道管理:保持呼吸道通畅维持正常血气:纠正低氧血症及高碳酸血症,视情况予以氧疗或辅助通气支持疗法:纠正循环障碍和水、电解质及酸碱平衡紊乱;保证充足能量和营养供给等,治疗,儿科学(第9版),抗病原体治疗细菌性肺炎可参照败血症章节选用抗生素衣原体肺炎首选红霉素单纯疱疹病毒性肺炎可用阿昔洛韦巨细胞病毒性肺炎可用更昔洛韦,治疗,儿科学(第9版),三、新生儿破伤风(neonatal tetanus),指破伤风杆菌侵入脐部生长繁殖,并产生痉挛毒素而引起以牙关紧闭和全身肌肉强直性痉挛为特征的急性感染性疾病随着我国新法接生技术的推广,发病率已明显降低,儿科学(第9版),中枢神经系统与神经节苷脂结合,封闭抑制性神经元抑制性神经介质不能释放肌肉强烈收缩神经肌肉接头抑制神经触突传递活动乙酰胆碱聚集于胞突结合部不断向外周发放冲动持续性肌张力增高和肌肉痉挛牙关紧闭、角弓反张兴奋交感神经心动过速、血压升高、多汗等,发病机制,包扎引起的缺氧环境利于破伤风杆菌繁殖,破伤风杆菌污染的器械,产生痉挛毒素,儿科学(第9版),潜伏期多为47天,此期越短,病情越重,死亡率越高早期症状为哭闹、张口困难、吃奶困难“压舌板试验”阳性(用压舌板压舌时用力越大,张口越困难)助于早期诊断,临床表现,儿科学(第9版),渐发展为“苦笑”面容(牙关紧闭、面肌紧张、口角上牵)伴阵发性双拳紧握,角弓反张呼吸肌和喉肌痉挛可引起青紫、窒息痉挛发作时患儿神志清楚为本病的特点任何轻微刺激即可诱发痉挛发作,临床表现:,儿科学(第9版),经合理治疗14周后痉挛逐渐减轻,发作间隔时间延长,能吮乳完全恢复约需23个月病程中常并发肺炎和败血症,临床表现,儿科学(第9版),护理减少刺激:将患儿置于安静、避光的环境痉挛期应暂禁食,禁食期间可通过静脉供给营养,症状减轻后试用胃管喂养脐部用3%过氧化氢清洗,涂抹碘伏,治疗,儿科学(第9版),抗毒素只能中和游离破伤风毒素,对已与神经节苷脂结合的毒素无效,因此越早用越好破伤风抗毒素(TAT):1万2万U静脉滴注,3000U脐周注射,用前须做皮肤过敏试验破伤风免疫球蛋白(TIG):500U肌内注射,治疗,儿科学(第9版),止痉药:控制痉挛是治疗成功的关键地西泮:首选,每次0.30.5mg/kg,缓慢静脉注射,5分钟内即可达有效浓度,每48小时1次苯巴比妥:首次负荷量为1520mg/kg,缓慢静脉注射;维持量为每日5mg/kg,每48小时1次,静脉注射。可与地西泮交替使用10%水合氯醛:每次0.5ml/kg,胃管注入或灌肠,常作为发作时临时用药抗生素:可杀灭破伤风杆菌青霉素:每日10万20万U/kg,每日2次甲硝唑:首剂15mg/kg,以后7.5mg/kg,每12小时1次,静脉滴注,710天,治疗,儿科学(第9版),严格执行新法接生可预防本病发生一旦接生时未严格消毒,须在24小时内将患儿脐带远端剪去一段,并重新结扎、消毒脐带,同时肌内注射TAT 15003000U,或注射TIG 75250U,预防,儿科学(第9版),四、巨细胞病毒感染(cytomegalovirus infection),由人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)引起发达国家先天性CMV感染占活产婴儿的0.5%2%,是导致先天性耳聋和神经发育障碍的最常见的感染性疾病我国是CMV感染的高发地区,孕妇CMV-IgG抗体阳性率高达95%左右,儿科学(第9版),先天性感染(宫内感染)母为原发感染及再发感染时,胎儿感染情况及预后不同常见的临床症状有黄疸、肝脾肿大、肝功能损害、呼吸窘迫、间质性肺炎、心肌炎、皮肤瘀斑、血小板减少、贫血、脑膜脑炎、小头畸形、脑室周围钙化、脑室扩大等常见的后遗症有感觉性神经性耳聋,智力、运动发育障碍,甚至脑性瘫痪、癫痫、视力障碍、牙釉质钙化不全、支气管肺发育不良等。其中感觉性神经性耳聋是最常见的后遗症新生儿出生后23周内病毒学检查阳性,临床表现,儿科学(第9版),出生时或出生后感染潜伏期为412周,多数表现为亚临床感染新生儿期主要表现为肝炎和间质性肺炎足月儿常呈自限性经过,预后一般良好早产儿还可表现为单核细胞增多症、血液系统损害、心肌炎等,死亡率高达20%输血传播可引起