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先天性梅毒.ppt
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先天性 梅毒
新生儿梅毒诊断治疗Neonatal Congenital SyphilisNCS,新生儿科 魏东,第一页,共三十二页。,指南介绍,实用新生儿学卫生部美国CDC欧洲CDCWHO,第二页,共三十二页。,第三页,共三十二页。,新生儿?,第四页,共三十二页。,新生儿?,第五页,共三十二页。,新生儿?,第六页,共三十二页。,新生儿,第七页,共三十二页。,第八页,共三十二页。,第九页,共三十二页。,诊断:卫生部,1.流行病学史:生母为梅毒患者或感染者2.临床表现:2.1早期胎传2.2晚期胎传2.3胎穿隐性:早,晚未治疗无表现梅毒血清学实验阳性CSF正常3.实验室检查:3.1暗视野显微镜检查:皮肤、胎盘发现TP3.2非梅毒抗原血清学实验:阳性,且高于母体4倍及以上低不能排除,非脐血3.3梅毒抗原血清学实验:阳性非脐血 疑似病例:应同时符合1、2和3.2项。确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和3.1、3.3中的任一项,第十页,共三十二页。,神经梅毒诊断:卫生部,未讲脑脊液检查:白细胞计数妻10X 106/L,蛋白量500 mg/L且无其他引起这些异常的原因。脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性,第十一页,共三十二页。,诊断:实用新生儿学,第十二页,共三十二页。,神经梅毒诊断:实用新生儿学,第十三页,共三十二页。,诊断:US CDC,皮损或体液暗视野显微镜PCR非TP和TP,通用标准,第十四页,共三十二页。,诊断:US CDC,胎盘病检或脐血PCR皮损或体液暗视野显微镜或PCR死产骨检非特异性损害,新生儿常规,第十五页,共三十二页。,诊断:US CDC,高度可能证实病例病例OR梅毒异常体检OR非TP是生母4倍或以上OR皮损或体液暗视野或PCR阳性*OR非TP 生母4倍不能排除CS可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+OR生母没有、不正规或无法证实接受过治疗OR生母红霉素或非指南推荐治疗非PGAOR生母分娩前接受推荐治疗4w*接受推荐以外的药物视为未治疗低度可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+and生母正规治疗4wand生母无再感染或复发证据不可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+and生母怀孕前正规治疗and生母孕前、孕中和分娩时非TP低且稳定VDRL 1:2,RPR 1:4,第十六页,共三十二页。,诊断:US CDC评估,高度可能证实病例病例CSF查VDRL,细胞5,蛋白40mg/dl)WBC计数,分类,BPC计数其他:长骨摄片,胸片,肝功能,头颅影像,眼科检查,听力脑干诱发电位可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+CSF查VDRL,细胞5,蛋白40mg/dl)WBC计数,分类,BPC计数长骨摄片*已行10d肠外治疗可不评估,但仍建议低度可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+无需评估不可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+无需评估,第十七页,共三十二页。,神经梅毒诊断:US CDC,病症体症CSF:生化,常规,VDRL,FTA-ABS,第十八页,共三十二页。,治疗:卫生部,第十九页,共三十二页。,神经梅毒治疗:卫生部,第二十页,共三十二页。,治疗:实用新生儿学,第二十一页,共三十二页。,神经梅毒治疗:实用新生儿学,第二十二页,共三十二页。,治疗:US CDC,生母是否梅毒生母是否治疗新生儿临床,实验室,影像异常非TP滴度和生母比较常规检查AIDS,第二十三页,共三十二页。,治疗:US CDC,高度可能证实病例病例OR PG100000-150000U/kg/d,IV,50000U/kg/次,7d内每12h1次,后每8h1次,总疗程10dOR普鲁卡因PG50000U/kg/次,IM,QD 10d*治疗中断1d,重新开始。用其他抗生素证据缺乏可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+OR PG100000-150000U/kg/d,IV,50000U/kg/次,7d内每12h1次,后每8h1次,总疗程10dOR普鲁卡因PG50000U/kg/次,IM,QD 10dOR苄星青霉素50000U/kg/次,IM,1次需全面评估均正常,且随访有保证评估异常或未做,CSF损伤,随访无保证,10dPG非TP-,生母未治梅毒低危,可单剂分娩时生母早期梅毒,即使评估正常,随访保证,10dPG低度可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+OR苄星青霉素50000U/kg/次,IM,1次OR不治疗血清学随访2-3月1次至6月生母非TP治疗后下降至少4倍,或稳定在低水平VDRL 1:2,RPR 1:4)不可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+OR无需治疗,但非TP需随访至阴性。OR苄星青霉素50000U/kg/次,IM,1次,特别是非TP阳性儿而随访不能保证,第二十四页,共三十二页。,特殊情况治疗:US CDC,过敏:脱敏皮试无经验其他抗生素头孢曲松证据缺乏,假设用血密切随访,专家PG储藏PG+普鲁卡因PG高度可能;头孢曲松;密切随访无病症可能和低度可能,普鲁卡因PG或苯唑PG:评估异常或未做,随访无保障,CSF损伤,建议普鲁卡因PG无病症早产儿可能和低度可能,不能耐受IM,IV头曲,密切随访,专家,第二十五页,共三十二页。,神经梅毒治疗:US CDC,No evidence exists to support variation from recommende treatment for syphilis at any stage for persons without clinical neurologic findings,with the exception of tertiary syphilis,苄星PG IM QW3W,第二十六页,共三十二页。,随访:实用新生儿学,第二十七页,共三十二页。,随访:US CDC,所有非TP阳性患儿每2-3月1次,到转阴非TP3月下降,6月转阴:被动传输6月阴性,无需再评估治疗6月仍阳,可能感染,应治疗治疗后6-12月仍阳性,再次评估CSF,专家再次治疗:10dPG生母分娩时阳性,患儿出生时阴性,3月复出排除出生感染TP不能评估治疗反响,被动传输TP可持续15月CSF异常者每6月复查1次到正常CSF VDRL 或生化常规持续阳性或异常,排除其他原因,警惕神经梅毒,再次治疗,专家,第二十八页,共三十二页。,其他检查:,FTA-ABS-19S-IgMWHO推荐USCDC未推荐目前趋势:可做确诊酶联免疫分析(Enzyme Immunoassay,EIA)蛋白印迹试验(Western blot Immunoblot,WB),第二十九页,共三十二页。,结论:本人推荐,梅毒诊断:4倍滴度,或19sIgM+神经梅毒:CSF生化常规异常,或VDRL+治疗:PG2w,中枢梅毒PG3-4w随访更重要,第三十页,共三十二页。,谢 谢,第三十一页,共三十二页。,内容总结,新生儿梅毒诊断治疗。疑似病例:应同时符合1、2和3.2项。确诊病例:应同时符合疑似病例的要求和3.1、3.3中的任一项。脑脊液VDRL试验或FTA-ABS试验阳性。非TP和TP。高度可能证实病例病例。高度可能证实病例病例。可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+。不可能病例:体检Q+非TP 4倍生母+。血清学随访2-3月1次至6月。PG+普鲁卡因PG高度可能。非TP3月下降,6月转阴:被动传输。随访更重要,第三十二页,共三十二页。,

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