乙肝婴阻断.pptx

乙型肝炎病毒母婴传播的预防,北京地坛医院 王玲,第一页，共三十七页。,一、HBV母婴垂直传播,通过孕育的过程，携带HBV的女性将HBV传播给子女。主要包括宫前感染相关研究甚少，尚不能确证、宫内感染、产时感染和产后感染 成为人群中新一轮的HBV储存库和传染源。目前由此导致的慢性HBV感染无法根治,第二页，共三十七页。,WHO 2001年指南指出HBsAg携带者中90%是围产期感染。HBeAg阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性70%-90%，HBeAg阴性HBsAg阳性母亲在围产期传染给新生儿的危险性5%-20%。,第三页，共三十七页。,乙肝病毒感染的危害：慢性化。年龄越小，形成持续性感染时机越大。围产期 80%持续性携带，幼儿期 1-4岁 30%-50%，正常成人 5%以下。,第四页，共三十七页。,慢性HBV 感染,代偿性肝硬化,失代偿性肝硬化,肝细胞癌,死亡,无活动携带状态,1.6-3.8%for HBeAg(+)hepatitis B2.8-9.7%for HBeAg(-)hepatitis B,0.3-0.6%,2.2-3.7%,7-8%,20-50%,20-50%,0.02-0.2%,HBV感染持续致失代偿性肝硬化、肝癌,Fattovich G,et al.J Hepatol,2022,48:335-352,3-5%,60-70%,30-40%,慢性乙型肝炎,1-17%HBeAg(+)CHB15-24%HBeAg(-)CHB,5,第五页，共三十七页。,二、血清中乙肝标记物,HBsAg阳性，目前感染，患者或病毒携带者。抗HBs阳性，曾感染或免疫，保护性抗体。抗HBc阳性，曾感染，病情趋于稳定。HBeAg阳性，HBV复制，传染性强，转为慢性肝炎者多。抗HBe阳性，感染恢复期，传染性低，病情趋于稳定。,第六页，共三十七页。,HBV DNA阳性，HBV复制，有传染性 HBeAg阴性，HBV DNA阳性,第七页，共三十七页。,乙型肝炎病毒携带：HBsAg阳性/HBeAg阳性 HBVDNA阳性 无乙型肝炎临床表现 70-80%肝病理有病变，多为非特异性病变和轻度病变，20%轻、重肝炎，肝硬化；仅10%肝组织正常。,第八页，共三十七页。,三、乙肝的传播途径,血液传播母婴传播性传播,第九页，共三十七页。,母婴的传播途径,宫内传播产时传播产后及水平传播,第十页，共三十七页。,母婴的传播途径,血源性：胎盘渗透细胞源性：胎盘感染-蜕膜细胞到绒毛毛 细 血管内皮细胞 外周血 单个核细胞感染 生殖细胞感染：HBV感染者的卵泡和精 细胞中可检出HBVDNA,第十一页，共三十七页。,影响母婴传播的主要因素,母亲HBV感染状态：高水平复制 地坛医院乙肝母婴阻断失败组HBV DNA为7.892.12(log)，显著高于阻断成功组(6.143.42)(t=2.13,p=0.034)。母亲 HBVDNA1000MEg时，有25%-40%的阻断失败母亲HBeAg阳性,第十二页，共三十七页。,母婴阻断的重点时期,围生期是乙肝母婴传播的主要时期,第十三页，共三十七页。,四、HBV的母婴阻断,目前国家推荐的重要的预防措施：新生儿及婴儿期 乙肝疫苗：我国于20世纪90年代初确定将普及儿童乙肝疫苗接种作为我国控制乙肝流行的主要策略。新生儿0、1、6月 可有效、长期预防HBV传播,第十四页，共三十七页。,中华肝病学会05年12月慢性乙肝防治指南 慢性HBsAg阳性携带母亲的新生儿 非活动性HBV携带母亲的新生儿 乙肝疫苗+乙肝免疫球蛋白,第十五页，共三十七页。,出生后24小时内注射HBIG，剂量应100IU，同时在不同部位注射10wg重组酵母或20wg中国仓鼠卵母细胞CHO乙型肝炎疫苗1个月后再注射第二针HBIG，并按程序0、1、6接种乙肝疫苗。新生儿：大腿前部外侧肌肉,第十六页，共三十七页。,第十七页，共三十七页。,婴儿在出生后24小时内接种乙肝疫苗，产生的血清免疫效价最好，能较好地阻断HBV的母婴传播。,第十八页，共三十七页。,母婴传播阻断中细胞免疫起主要作用，重组酵母乙肝疫苗产生细胞免疫较早。国产乙肝酵母疫苗的母婴传播阻断率到达80.56%-92.59%87.8%乙肝疫苗接种是最根本的阻断方法。,第十九页，共三十七页。,新生儿期接种乙肝疫苗后，随时间的推移，抗HBs可阴转，但仍具有对HBsAg的特异性免疫回忆反响，是再感染的有力免疫屏障。新生儿期接种乙肝疫苗可受益终生。,第二十页，共三十七页。,阳性母亲的新生儿，出生后第一针乙肝疫苗和HBIG注射时间越早越好。第一针和第二针的间隔时间不宜过长。,第二十一页，共三十七页。,乙肝疫苗预防HBV母婴垂直传播的作用198名新生儿进行乙肝疫苗免疫 母亲仅HBsAg阳性的新生儿经全程免疫后，第1年抗-HBs阳性率达97.2%，到第6年抗-HBs阳性率仍达92.2%。母亲HBeAg阳性的新生儿经乙肝免疫球蛋白HBIG及乙肝疫苗全程接种，第1年抗-HBs阳性率为74.4%，第6 年抗-HBs阳性率为66.0%。,第二十二页，共三十七页。,HBV疫苗的长期效果疫苗接种后存在免疫记忆，暴露HBV后可产生回忆性抗-HBs应答对疫苗有应答者中很少有HBV慢性感染,第二十三页，共三十七页。,乙肝疫苗的保护率和加强免疫问题,一般认为国产基因工程乙肝疫苗保护时间可以到达12年，从全国来讲不常规加强。母亲HBsAg阳性的新生儿应在全程接种以后复测抗体，约有4.6%15%的儿童不产生抗-HBs或仅产生低滴度的抗-HBs小于10 IU/L，即没有产生有效的保护作用，这些人群称为对乙肝疫苗的无应答或弱应答者。不仅包括免疫功能抑制者，也包括一些免疫功能正常者。如乙肝外表抗体抗-HBs滴度过低或无，应进行加强免疫。,第二十四页，共三十七页。,乙肝免疫球蛋白,成分作用机理使用方法禁忌症,第二十五页，共三十七页。,乙肝免疫球蛋白母婴阻断的机理,抗HBs与HBsAg结合，使整个Dane颗粒被机体去除，降低母血病毒颗粒，但HBeAg存在于Dane颗粒外的游离HBeAg 和IgG HBeAg两种可溶形式，HBIG无法与之结合去除。HBIG不能抑制HBV复制。,第二十六页，共三十七页。,HBIG成分,利用自然感染HBV后产生的抗-HBs或注射乙肝疫苗后产生抗-HBs的个体之血浆制备而成的，针对HBV的特异性被动免疫制剂。,第二十七页，共三十七页。,HBIG使用禁忌症,禁忌症：超敏性体质，IgA缺乏使用后6周-3个月内可降低减毒活疫苗的作用：如麻疹疫苗、风疹疫苗、流行性腮腺炎疫苗、水痘疫苗,第二十八页，共三十七页。,乙肝疫苗和HBIG的作用,乙肝疫苗系主动免疫，产生的保护性抗体持续时间长，并有记忆性免疫反响，故可终身受益。主要针对HBV母婴的产时、产后传播。HBIG系被动免疫，产生的保护性抗体持续时间短，无记忆性免疫反响。主要针对HBV母婴的产时传播及填补乙肝疫苗的早期空白。,第二十九页，共三十七页。,肌注HBIG23 h后，外周血内抗一HBs水平开始升高，25天到达顶峰，其半衰期平均为24天，对人体的保护时间平均为3周。有效性与新生儿母亲HBV传染性大小有关,第三十页，共三十七页。,联合免疫：双阳性母亲的婴儿感染率10%，单阳性母亲的婴儿感染率4%单用疫苗：双阳性母亲的婴儿感染率25%，单阳性母亲的婴儿感染率10%,第三十一页，共三十七页。,婴儿免疫后的监测,乙肝病毒的母婴阻断尚不能到达100%免疫是否成功需较长时间的观察,第三十二页，共三十七页。,婴儿免疫后几种常见的化验结果,单项抗HBs阳性是最理想的结果，100mIU/ml抗HBs、抗HBc二项均阳性为免疫成功，是母婴预防后最常见的结果；如一年后抗HBc不转阴，应查HBVDNA抗HBs、抗HBc、抗HBe三项阳性，应查HBVDNA，如为阴性，表示预防有效抗HBs、HBsAg同时阳性，需延长监测时间,第三十三页，共三十七页。,WHO提出2022年在全球控制乙肝流行我国2002年己将新生儿乙肝免疫纳入方案免疫，是我国控制乙肝流行的根本国策需2-3代人努力才能控制我国的高流行状态,第三十四页，共三十七页。,第三十五页，共三十七页。,谢 谢,第三十六页，共三十七页。,内容总结,乙型肝炎病毒母婴传播的预防。细胞源性：胎盘感染-蜕膜细胞到绒毛毛 细。母婴传播阻断中细胞免疫起主要作用，重组酵母乙肝疫苗产生细胞免疫较早。第一针和第二针的间隔时间不宜过长。疫苗接种后存在免疫记忆，暴露HBV后可产生回忆性抗-HBs应答。对疫苗有应答者中很少有HBV慢性感染。抗HBs、抗HBc二项均阳性为免疫成功，是母婴预防后最常见的结果。需2-3代人努力才能控制我国的高流行状态,第三十七页，共三十七页。,