第5章基因突变及其他变异第一页，共四十六页。第3节人类遗传病第二页，共四十六页。作业目标①人类3类遗传病及其病例；②遗传病及遗传病对人类的危害；③遗传病的监测和预防；④人类基因组计划与人体健康。作业设计限时：40分钟满分：100分第三页，共四十六页。一、选择题(每题4分，共60分)1．下列有关人类遗传病的说法，正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病的根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病第四页，共四十六页。解析本题考查遗传病的概念。遗传病是由遗传因素(基因)和环境因素共同作用所导致的现实表现型。先天性疾病有的完全由环境因素引起的不属于遗传病。例如母亲在妊娠前三个月内感染风疹病毒，可使胎儿产生先天性心脏病或先天性白内障，这不是遗传物质改变引起的，而是胚胎发育过程受到环境因素的干扰所致，所以虽是先天的，但并不遗传。家族性疾病有的也只由环境因素导致。如生活在缺碘或重金属污染区的家族多患家族性疾第五页，共四十六页。病。隐性基因控制的遗传病，发病概率较小，往往是散发性的。遗传病一般不具有流行性特征，为基因缺陷病，不因患病个体流动而传播传染，当然不是传染病。答案C第六页，共四十六页。2．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指由一个基因控制的遗传病第七页，共四十六页。解析A项是遗传病的概念，正确；B项是人类遗传病的种类，正确；C项中21三体综合征是21号染色体多了一条造成的，所以体细胞内染色体数目为47条；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是由一个基因控制的遗传病。所以D项错误。答案D第八页，共四十六页。3．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于()A．伴X染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．伴Y染色体遗传第九页，共四十六页。解析该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X显性遗传病的发病率女性高于男性。伴X隐性遗传病的发病率女性低于男性。伴Y染色体遗传只在男性中表现。答案A第十页，共四十六页。4．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。①确定要调查...
