ZCZ-化疗常见毒副反应及处理.pptx

化疗毒副反响及处理,呼吸疾病国家重点实验室广州呼吸疾病研究周承志,第一页，共五十九页。,脱发,肝脏损害,胃肠道反响,局部刺激,呼吸系统损害,心脏毒性,泌尿系统损害,骨髓抑制,过敏反响,皮肤损害,(一)近期毒性,4.常见毒性,神经系统损害,WHO抗肿瘤药物急性及亚急性毒性反响分度评价标准,第二页，共五十九页。,二远期毒性 1.对生育能力的影响 男性睾丸萎缩、精子减少；女性卵巢功能受损、子宫内膜增生减低 胎儿畸形2.致癌性 第二原发肿瘤中以恶性淋巴瘤和白血病多见 白血病发生在化疗后2年左右，实体癌多发生在10左右 3.生长发育缓慢,第三页，共五十九页。,一、骨髓抑制的分度,正常 白细胞 4.0 3.9-3.0 2.9-2.0 1.9-1.0 2.0 1.9-1.5 1.4-1.0 0.9-0.5 100 99-75 74-50 49-25 11.0 10.9-9.5 9.4-8.0 7.9-6.5 6.5,第四页，共五十九页。,骨髓抑制的处理,白细胞抑制白细胞下降多开始于停药后一周左右,至10日左右到达最低点,在低水平维持2-3日,即开始上升,15-20日后恢复正常一般I度和II度的白细胞抑制不需要处理,多可自然恢复,第五页，共五十九页。,III-IV度白细胞抑制需要积极处理G-csf隔离保护预防性抗感染如确定合并感染，应积极抗感染治疗,第六页，共五十九页。,G-csf的用法,治疗性用药:白细胞总数下降到2000以下或中性粒下降到1000以下时开始应用剂量:5-7ug/kg时间:一般应用到白细胞总数上升到10000以上,或中性到达1000时方可停药,第七页，共五十九页。,G-csf的用法,预防性用药:如果患者上疗程化疗出现IV度骨髓抑制,为使下疗程顺利进行,可以预防应用剂量:3-5ug/kg时间:多于化疗结束48小时开始用药,需用到患者平安度过白细胞的最低点而开始上升后,第八页，共五十九页。,G-csf的用法,应用技巧:储藏峰，恢复峰应用G-csf后,白细胞变化会出现两个峰释放峰标志着骨髓有一定的储藏,第二个峰才代表骨髓的恢复应用G-csf并不能阻止白细胞继续下降,但应用后最低点白细胞比不用时高,更容易度过危险,第九页，共五十九页。,抗生素的应用原那么,III度时,假设无发热,不需要应用抗生素III度时,假设有发热,应该预防应用抗生素IV度时,无论是否有发热,均应该应用抗生素,第十页，共五十九页。,寻找隐匿的感染灶阴道拭子咽拭子血、尿、痰培养胸片B超,第十一页，共五十九页。,血小板抑制,血小板下降比白细胞晚,但上升非常快目前没有非常好的药物治疗IL-11，TPOI度和II度的血小板抑制不需处理III度和IV度需积极处理,第十二页，共五十九页。,III度血小板抑制的处理,卧床,可入厕，防治便秘停止刷牙,每天用漱口水漱口停止食用较硬的食物不许抠鼻子如果没有出血倾向不需要输血小板如果有出血倾向,需要输血小板,第十三页，共五十九页。,IV度血小板抑制的处理,绝对卧床停止刷牙,每天用漱口水漱口停止食固体水果停止食用较硬的食物停止为患者洗头不许抠鼻子无论有无出血倾向均需要输血小板,第十四页，共五十九页。,输血小板的方法,首次输1-2单位以后隔日1单位直至血小板上升到50000以上,第十五页，共五十九页。,本卷须知,血小板下降到IV度时,易发生中枢神经系统自发性出血血小板上升到25000-50000时,仍然有发生出血时机,第十六页，共五十九页。,二、恶心、呕吐的处理,恶心、呕吐是最常见的化疗反响之一控制化疗导致的恶心和呕吐非常重要初次化疗的恶心和呕吐的控制非常重要,直接关系到以后化疗反响的轻重一般晚上的呕吐较白天轻,第十七页，共五十九页。,CINV的发病机制,药物等刺激胃肠道，尤其是嗜铬细胞释放神经递质5-HT，5-HT与相应受体结合产生的神经冲动，由迷走神经和交感神经传入呕吐中枢而导致呕吐；药物等及其代谢产物直接刺激延髓的化学感受器(CTZ)，进而传递至呕吐中枢引发呕吐；感觉、精神因子直接刺激大脑皮质通路导致呕吐，此类多见于先期性CINV。,第十八页，共五十九页。,CINV的分类,1.急性呕吐：用药后数分钟到数小时内出现，一般用药后5-6小时最顶峰，24小时内缓解。2.迟发性呕吐:用药后24小时后出现，例如：DDP引起的迟发性呕吐常于给药后48-72 小时达最顶峰，可持续6-7天。3.突破性呕吐:指在给予预防性止吐治疗后仍出现的且需解救治疗的呕吐。4.难治性呕吐：指预防性和解救性止吐治疗均失败的呕吐。5.心因性呕吐:属条件反射，在前一次化疗中出现恶心/呕吐的病人，在下一次化疗开始前就出现恶心/呕吐。发生率18%-57%，常以恶心为主，年轻人发生率高于老年人。,第十九页，共五十九页。,治疗原那么,1、预防为主2、联合用药,第二十页，共五十九页。,恶心、呕吐的控制方法,1、中枢性止吐药5-HT3受体拮抗剂主要机理:在外周和中枢与化疗药物竞争5-HT3受体常用药物：格拉司琼，恩丹西酮，托烷司琼等升白能，立升素，瑞白，金磊赛强，惠尔血，欣粒生,第二十一页，共五十九页。,5-HT3受体拮抗剂,用法：化疗前半小时给药,6-8小时可重复用药合用激素效果更好,地塞米松或甲强龙,第二十二页，共五十九页。,NK-1受体拮抗剂,阿瑞吡坦1.美国FDA于2003年批准上市的第 一个神经激肽1(NK-1)受体阻滞剂 2.通过与 NK一1受体(主要存在于中枢神经系统及其外围)结合来阻滞 P物质的作用 3.用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。与5-HT3受体拮抗剂和地塞米松联合治疗化疗引起的严重致吐病症可以改善化疗诱发的急性及延迟性恶心和呕吐的完全反响率,第二十三页，共五十九页。,2、外周性止吐药,多巴胺受体阻断药H1受体阻断药抗组胺药吩噻嗪类,第二十四页，共五十九页。,2、其他辅助治疗,抗焦虑抗抑郁暗示疗法中医中药针灸按摩,第二十五页，共五十九页。,冬眠合剂,以上效果不佳,可以用冬眠合剂止吐过程中，以上各种方法可交替使用严格计算出入量，注意水电解质平衡,第二十六页，共五十九页。,腹 泻,第二十七页，共五十九页。,WHO关于腹泻的分级,度 暂时性小于2天度 能耐受大于2天度 不能耐受，需治疗度 血性腹泻参考NCI美国国立癌症协会常见毒性分级标准，进行修改,第二十八页，共五十九页。,伊立替康导致腹泻的机理,急性腹泻，用药后第一个24小时内发生，由于CPT-11及其代谢物SN-38抑制了胆碱酯酶，使体内乙酰胆碱积聚；迟发严重腹泻，发生在治疗后数日，与血液中SN-38有关，其对胃肠道细胞的损害导致肠腔液体净增加从而引发腹泻。,第二十九页，共五十九页。,伊立替康导致急性腹泻的处理,皮下注射阿托品0.25mg，可缓解病症；假设化疗第一个24h内发生急性腹泻，下次治疗可提前预防。,第三十页，共五十九页。,伊立替康导致迟发性腹泻的处理,目前，推荐高剂量洛哌丁胺(首次服药4mg，然后每2小时服药2mg)。持续到最后1次稀便结束后12小时，中途不必更改剂量；如果腹泻持续24小时，继续每2小时服2mg洛哌丁胺抗菌药物治疗根据一般状况、血象，假设在服洛哌丁胺+抗菌药物治疗时，仍腹泻持续超过2天，可以应用奥曲肽50100微克，皮下注射，812小时一次；洛哌丁胺不可预防用于伊立替康可能引发的迟发性腹泻。,第三十一页，共五十九页。,5-FU相关腹泻,5-FU引起腹泻的原因：抑制肠道内数量最大的细菌-大肠杆菌的生长，引起对这种药不敏感的细菌的生长，最常见的是难辨梭状芽孢杆菌广谱抗生素引起的腹泻和5-FU引起的类似，治疗不及时，也会形成伪膜性肠炎,第三十二页，共五十九页。,处理,给予活菌制剂，增加肠道内阴性杆菌的数量,第三十三页，共五十九页。,口腔溃疡,标志着其他部位的消化道也已经发生溃疡用药5-6日后开始出现，到停药1周左右逐渐愈合严重者可延及咽部、食道以至肛门，少数涉及阴道口及尿道常用化疗药物以MTX及更生霉素最多且重，紫杉醇、5-FU、VP-16次之,第三十四页，共五十九页。,口腔溃疡的处理,口腔护理：高压生理盐水冲洗，去除外表分泌物和坏死组织，局部上药多讲话有利于溃疡的痊愈注意体温变化注意局部感染灶感染恶化，成为全身感染的根底及时应用抗生素，尤其针对厌氧菌的抗生素 可以吞服的漱口水：NS500ml+利多卡因2支+维生素B12-20支+叶酸10支,第三十五页，共五十九页。,药物外渗,外渗易引起皮肤损害的药物各种植物类化疗药，如VCR、VP-16，Taxol、Topotecan抗生素类化疗药，ADM、EPI、BLM、ACT-D抗代谢类药物，5-FU、MTX蒽环类药物ADM、EPI长春瑞滨诺维本、盖诺,第三十六页，共五十九页。,药物外渗的预防,尽量选择较好的血管尽量避开关节部位尽量避开组织少的部位用药前首先检查血管的通畅性，即将开关完全放开一段时间，了解有无外渗用完该化疗药时也应该进行冲管输液港、PICC管、深静脉置管,第三十七页，共五十九页。,药物外渗的处理,即刻停止应用该化疗药物局部封闭普鲁卡因+生理盐水+地塞米松，局部封闭冰袋冷敷局部激素药膏、喜辽妥密切观察局部皮肤的变化严重的皮肤损害需要请骨科和整形外科协助处理,第三十八页，共五十九页。,脱发,化疗期间最常见的副反响目前没有更好的处理脱发的方法更重要的是心理治疗化疗开始前最好让患者剪短发化疗期间尽量减少梳头次数有人发现化疗期间头部降温会减少脱发,第三十九页，共五十九页。,最容易发生脱发的药物抗生素类化疗药，如更生霉素、阿霉素、表阿霉素、博莱霉素、平阳霉素抗代谢类药物植物碱类，如泰素、紫素、VP-16、VCR等,第四十页，共五十九页。,末梢神经炎,易引起末梢神经炎的药物：VCR、DDP、紫杉醇、VP-16目前没有非常好的有针对性的治疗有报道化疗时肢体局部放置冰袋可以减轻末梢神经炎的发生,第四十一页，共五十九页。,化疗间歇时给予B族维生素有利于末梢神经病症的减轻严重的末梢神经炎是停化疗的指征停止化疗后，多数患者的病症会有不同程度的减轻，甚至消失,第四十二页，共五十九页。,心脏毒性,蒽环类药物阿霉素和表阿霉素对于心肌有影响，而且很久不会消失，是剂量限制性毒性反响主要表现为心肌收缩力受影响，最常见的是左室射血分数下降，严重时为充血性心力衰竭，有些患者甚至在停化疗后一段时间内发生心力衰竭,第四十三页，共五十九页。,本类药物具有终身剂量：阿霉素：国际上认为终身剂量为400mg/m2,我国目前暂且定为总量400 mg。表阿霉素：国际上认为终身剂量为900-1000mg/m2,我国采取和国际上相同的标准,第四十四页，共五十九页。,心脏毒性的预防,心脏检测方法：超声心动图左室射血分数不应低于60%-绝对标准和上次化疗相比左室射血分数下降不超过20%-相对标准自我检测：非常重要,第四十五页，共五十九页。,心脏毒性的预防,紫杉醇类药物泰素、特素、紫素等对心脏的传导系统有影响，主要表现为房室传导阻滞、心率失常检测手段：心电图检查化疗期间一定要心电监护,第四十六页，共五十九页。,肾功能损害,DDP：肾损害最大，主要是损伤肾小管目前没有一种检查手段可以敏感地反映出肾小管的受损程度常用检测手段按参考价值排列：肾血流图、肌酐去除率、血肌酐,第四十七页，共五十九页。,肾功能损害的预防,最有效的药物是阿米福丁，但价格昂贵目前应用较多的措施是水化、高张盐水 每3个月查一次肾血流图，每次化疗前检查血肌酐或肌酐去除率。GFR或肌酐去除率60%时化疗要慎重,第四十八页，共五十九页。,出血性膀胱炎,异环磷酰胺：发生血尿是停止化疗的指征患者以后膀胱容量受影响，甚至晚期膀胱癌发生时机增加化疗期间必须每天检查尿常规有无血尿,第四十九页，共五十九页。,出血性膀胱炎的预防,Mesna美安对于防止发生出血性膀胱炎非常有效Mesna用法：异环磷酰胺每日量的20%，IV DRIP，每4小时用一次，即在异环磷酰胺使用0、4、8小时各用一次。,第五十页，共五十九页。,肝损害,急性肝损害轻微通常发生于化疗结束后1-2周，一般不严重治疗：停化疗或推迟化疗一般1周多会恢复 保肝药物肝太乐等