SLE诊治进展.pptx

系统性红斑狼疮研究进展,北京大学第三医院风湿免疫科邓晓莉,第一页，共三十七页。,概 述,发病机制研究进展临床表现研究进展诊断标准研究进展治疗研究进展其它,第二页，共三十七页。,发病机制进展,致病因素遗传,Criswell LA.The Rheumatologist.2022,February26-32.,第三页，共三十七页。,发病机制进展,致病因素遗传,Petri.Lakatta et al.Am J Med.1994;96:254-59.,第四页，共三十七页。,发病机制进展,致病因素环境因素紫外线：春天易复发药物/添加剂：紫锥菊、复方新诺明吸烟感染：EB病毒、CMV病毒 硅水银杀虫剂,第五页，共三十七页。,临床表现进展,疾病表现形式慢性活动模式50%复发-缓解模式维持缓解的比例小、持续时间短,第六页，共三十七页。,SLE分类诊断标准(1997),1、颊部红斑2、盘状红斑3、光过敏4、口腔溃疡5、关节炎6、浆膜炎：胸膜炎或心包炎7、肾损害：尿蛋白0.5/24小时或3+或细胞管型8、神经系统异常：抽搐或精神病9、血液学异常：溶贫或白细胞4000/mm3,或淋巴细胞1500或血小板103/mm3 10、免疫学异常：dsDNA抗体()或抗心磷脂抗体()或Sm抗体()11、抗核抗体阳性,*以上11项中先后或同时至少4项阳性者可诊断。敏感性97、特异性89,第七页，共三十七页。,肾活检证实为狼疮肾炎,并且ANA+或 抗dsDNA+或 满足4条标准(临床和免疫学标准至少各一条),SLICC对ACR分类标准的修订(2022),ACR 2022:94%,92%(ACR 1997:86%,93%),第八页，共三十七页。,非瘢痕性脱发,第九页，共三十七页。,患者宣教 对症治疗 去除预后不良因素,激素 免疫抑制剂 其他药物：HCQ、NSAIDS、植物药,生物制剂 免疫吸附干细胞移植,无重要脏器损害 病情稳定1年或以上 细胞毒免疫抑制剂停药半年 激素小剂量维持10mg/d,治疗进展,第十页，共三十七页。,SLE治疗的专家共识-EULAR,(Ann Rheum Dis 2022;67:195),第十一页，共三十七页。,治疗进展,糖皮质激素的危害长期使用的副作用：心血管风险增加对患者脏器损害的“奉献,第十二页，共三十七页。,糖皮质激素的危害,第十三页，共三十七页。,治疗进展,羟氯喹的益处降低复发对妊娠的帮助降低血脂减少糖尿病的发生率减少血栓的发生,第十四页，共三十七页。,抗疟药治疗SLE的效果分级,Ann Rheum Dis 2022,69:2028,第十五页，共三十七页。,狼疮肾炎治疗进展,监测尿蛋白尿液蛋白/肌酐比例蛋白尿的辅助治疗ACEIARB醛固酮,第十六页，共三十七页。,2022年ACR关于III/IV型狼疮肾炎的诱导治疗流程,或,6m,6m,第十七页，共三十七页。,狼疮肾炎治疗进展,MMF的优势诱导缓解维持缓解AZA的优势维持缓解可用于妊娠,第十八页，共三十七页。,多中心、前瞻、随机、开放临床观察目的：LEF治疗活动性狼疮性肾炎的疗效和平安性试验方案：LEF：1mg/kg.day3d30mg/day CYC：0.5g/m2/month两组病人入选比例1.4:1观察时间为6个月肾活检病理类型为III、IV或V型活动型SLEDAI狼疮活动积分8分,LEF治疗狼疮肾炎临床研究 诱导缓解治疗,Lupus 2022;17:638-644,第十九页，共三十七页。,结 果,Lupus 2022;17:638-644,第二十页，共三十七页。,结 论,来氟米特可有效用于狼疮性肾炎的诱导缓解治疗与环磷酰胺相比，疗效及平安性相当,Lupus 2022;17:638-644,第二十一页，共三十七页。,除非甾类抗炎药(孕中期)、强的松和柳氮磺胺吡啶属于B级无危险药外,其他抗风湿药均属于C级以上的危险药C级(可能有危险药):阿司匹林(孕早中期),地塞米松,羟氯喹,金制剂,环孢素,硫唑嘌呤 D级(有危险药):阿司匹林(孕晚期),青霉胺,苯丁酸氮芥,环磷酰胺 X级(禁忌药物):甲氨喋呤柳氮磺胺吡啶可平安用于妊娠期和哺乳期,但应补叶酸,妊娠期用药研究进展,第二十二页，共三十七页。,糖皮质激素的应用,激素是防治妊娠期病情活动的主要药物激素是FDA分类的B类药,在人类未发现有致畸性应使用能令病情控制满意的最小量地塞米松和倍他米松能通过胎盘屏障作用于胎儿,故除非要行促胎肺成熟治疗孕期一般不宜使用可选强的松或甲基强的松龙或琥珀酸氢化考的松,第二十三页，共三十七页。,糖皮质激素的应用,病情加重者:强的松1mg/kg.d,一直使用到产后2月 分娩时应增激素量,常用甲泼尼龙6080mg静脉滴注,产后第2天甲泼尼龙40mg静滴,第3天恢复产前量,至少l0mg/d,维持6周,第二十四页，共三十七页。,小剂量阿司匹林(75150 mg/d,不能大剂量用,尤其是孕晚期)在整个孕期均可平安地应用,尤适于反复自然流产病史、妊娠期出现抗磷脂抗体谱或其效价增高及实验室检查提示凝血功能亢进者 长期用阿司匹林需注意胃肠道和血液系统不良反响,阿司匹林的应用,第二十五页，共三十七页。,免疫抑制剂的应用-硫唑嘌呤,可使用，但剂量应低于2mg/kg.d，否那么有发生胎儿红细胞生成受抑风险 对生育无不良反响，不致畸，妊娠服用相对平安有免疫抑制作用,可致胎儿胸腺及淋巴组织抑制、一过性淋巴细胞减少及免疫球蛋白水平下降孕前至少6周将MMF转换为AZA,第二十六页，共三十七页。,免疫抑制剂的应用-环孢素A,孕期可服用2.5-5.0mg/kg.d剂量的环孢素,第二十七页，共三十七页。,妊娠期狼疮治疗进展,HCQ 与妊娠期狼疮停用HCQ复发率更高HCQ降低新生儿狼疮的发生心脏传导阻滞/皮肤狼疮？抗甲状腺抗体导致早产率升高,第二十八页，共三十七页。,神经精神狼疮进展,灰质型,前驱病症：发热、尿潴留软弱乏力、反射减低复发少SLEDAI评分高CSF=细菌性脑膜炎大剂量激素冲击,白质型,痉挛、反射亢进复发多见SLEDAI评分低抗NMO抗体升高抗磷脂抗体升高利妥昔单抗,纵贯性脊髓炎,第二十九页，共三十七页。,神经精神狼疮进展,抗-NR2参与发病80%的患者存在认知障碍,认知障碍,第三十页，共三十七页。,狼疮与动脉粥样硬化,他汀预防狼疮患者的动脉粥样硬化？LAPS研究：仅降低LDL，不降低hsCRP、未降低亚临床动脉粥样硬化Omega 3？无效，反而升高LDL,第三十一页，共三十七页。,中重度狼疮进展,利妥昔单抗的应用CNS-SLE血液系统受累灾难性APS,第三十二页，共三十七页。,免疫系统重建治疗,造血干细胞移植间充质干细胞移植,第三十三页，共三十七页。,生物制剂治疗进展,贝利木单抗BelimumabFDA批准2项RCT已经证实其有效性其它利妥昔单抗Blisibimod抗BLySEpratuzumab抗CD22Atacicept,第三十四页，共三十七页。,抗磷脂抗体综合征,HCQ可以预防血栓阿司匹林不能预防,第三十五页，共三十七页。,展望,在MMF根底上联合抗B细胞、抗干扰素、抗白介素-6等治疗HCQ作为根底治疗未解决的问题：CAD、慢性疲乏、认知障碍,第三十六页，共三十七页。,内容总结,系统性红斑狼疮研究进展。4.抗磷脂抗体狼疮抗凝物梅毒试验假阳性抗心磷脂抗体(两次异常或中高滴度)抗-2GP1。或 满足4条标准(临床和免疫学标准至少各一条)。治疗无反应或激素不能减量者：可考虑硫唑嘌呤，霉酚酸酯，MTX。LEF：1mg/kg.day3d30mg/day。肾活检病理类型为III、IV或V型活动型,第三十七页，共三十七页。,