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PWMS
猪附红
细胞体
猪断奶后多系统衰竭综合征PWMS,第一页,共十七页。,一、病原与流行病学特点,猪圆环病毒2型PCV-2病猪和带毒猪是主要的传染源经口腔和鼻内实验感染新生仔猪能复制出典型的PMWS PCV-2可通过胎盘垂直传播 公猪的精液带毒,第二页,共十七页。,常见的PMWS主要发生在哺乳期和育成期的仔猪尤其是5-12周龄的仔猪一般于断奶后二、三天开始发病,急性发病猪群中,病死率可达10%,在疾病流行感染过的猪群中,发病率和死亡率都较低。在PMWS临床病例中,常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加 PCV2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV或猪细小病毒PPV并发感染或继发细菌感染,第三页,共十七页。,二、临床病症,呼吸急促或困难、咳嗽、淋巴结明显的肿大,生长缓慢,进行性消瘦有时可见腹泻、贫血、黄疸等病症,这些征候可以单独或联合出现急性发病猪群中,病死率可达10%,在疾病流行感染过的猪群中,发病率和死亡率都较低,第四页,共十七页。,在PMWS临床病例中,常常由于并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加。各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养及其它各种应激因素也可能加重病情母猪感染主要表现为死胎和弱胎,第五页,共十七页。,三、剖检病变,肉眼可见的病理损伤变化很大,常见的变化包括肺脏肿胀,间质增宽,质度坚硬或似橡皮,其上散在有大小不等的褐色实变区,这些实变区可在肺脏的前下缘融合呈片。全身淋巴结,特别是腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大,切面为灰黄色和/或出血。肾脏灰白,皮质部散在或弥漫性分布白色坏死灶,大小由正常到显著扩大和肿胀。,第六页,共十七页。,脾脏轻度肿胀肝脏可能有中等程度的黄疸和/或明显萎缩伴有肝小叶融合。胃肠道有时呈现不同程度的损伤:胃的食管部粘摸苍白、水肿和非出血性溃疡,肠道尤其是回肠和结肠段肠壁变薄,肠管内液体充盈。继发细菌感染的病例可出现相应疾病的病理变化,如胸膜炎、心包炎等,第七页,共十七页。,四、防制,还没有控制和消灭PMWS感染的有效措施,也没有切实可行的商品疫苗和药物用来防御PCV2感染。病毒对常规消毒剂抵抗力很强,给猪场的净化工作带来了困难。与PCV2相关的PMWS最初发生在SPF猪群说明良好的生物平安防御措施不能保证猪群不发生与PCV2有关的疾病。目前,唯一能采取的措施是加强饲养管理,快速而准确的诊断本病并去除病畜,减少由PCV2感染带来的损失。,第八页,共十七页。,猪附红细胞体病,第九页,共十七页。,2.1 流行情况,附红细胞体可感染猪、牛等多种哺乳动物,感染率较高,但一般不致病2000年以来,猪附红细胞体病的发病率上升2001年华东、中南数省普遍爆发与这些省份普遍应用猪蓝耳病活疫苗有关此病的发生与因激因素和猪群的抵抗力下降有关,第十页,共十七页。,2.2 危害,仔培猪死亡母猪流产和死胎,第十一页,共十七页。,2.3 临床与剖检特征,发病猪体温升高(410C),持续高热腹部和背部皮肤发红和发紫呼吸和心跳加快心肌苍白、松弛、冠状沟脂肪消失,水肿体表淋巴结黄染或发黑慢性,肠系膜淋巴结黄染,第十二页,共十七页。,2.4 防治措施,作好饲养管理,保持猪群健康注意保持猪舍的温度、湿度,通风在防疫和注射药物时做到每猪一个针头,接产时的严格消毒加强环境卫生消毒,保持猪舍的清洁卫生,粪便及时清扫,定期消毒,定期驱虫,减少感染时机,第十三页,共十七页。,药物预防1 在饲料中参加四环素或土霉素,600800克/吨,连喂710天;2、在饲料中参加金霉素,48克/吨,连喂7天。母猪可用 3、用长效土霉素制剂,每日1次,连用5天可在小猪使用,第十四页,共十七页。,药物治疗 早期治疗有很好的效果 1 新砷凡钠明914,1015mg/kg体重,静脉滴注,同时静注维生素C、葡萄糖,连用3天 2 土霉素:600800克/吨饲料,治疗23个疗程。或3mg/kg体重肌肉注射四环素或土霉素,。,第十五页,共十七页。,3 发病小猪用磺胺-5-甲氧嘧啶注射液进行肌肉注射,1次/1天,连用3天,同时注射1次铁制剂。4 贝尼尔:57mg/kg体重,深部肌肉注射,间隔48小时再注射1次。病重猪对贝尼尔无效,发病初期效果好,第十六页,共十七页。,内容总结,猪断奶后多系统衰竭综合征PWMS。猪圆环病毒2型PCV-2。肾脏灰白,皮质部散在或弥漫性分布白色坏死灶,大小由正常到显著扩大和肿胀。附红细胞体可感染猪、牛等多种哺乳动物,感染率较高,但一般不致病。2、在饲料中参加金霉素,48克/吨,连喂7天。3、用长效土霉素制剂,每日1次,连用5天可在小猪使用。4 贝尼尔:57mg/kg体重,深部肌肉注射,间隔48小时再注射1次。病重猪对贝尼尔无效,发病初期效果好,第十七页,共十七页。,