PPI的合理应用-药学部.pptx

PPI的合理应用,河南省人民医院方凤琴,第一页，共五十九页。,前言,上世纪 80 年代质子泵抑制剂PPI)的问世，为消化系统酸相关性疾病的治疗带来了里程碑式的进步，是近十几年来临床应用广泛、疗效最好的药物。据统计，PPI在医院消化系统用药约占 75%的份额，并有逐年扩大的趋势。然而，由于其过度使用而带来的一系列不良反响，日渐成为亟待解决的问题。,第二页，共五十九页。,主要内容,PPI适应症PPI作用机理研究PPI临床应用中的问题,第三页，共五十九页。,主要内容,PPI适应症PPI作用机理研究PPI临床应用中的问题,第四页，共五十九页。,适应症,治疗性用药使用指征药物相关性损害的预防应激性溃疡SU的预防,第五页，共五十九页。,适应症常见疾病治疗性用药指征,胃食管反流病幽门螺旋杆菌感染消化性溃疡非静脉曲张性上消化道出血急性胰腺炎,第六页，共五十九页。,适应症-药物相关性损害预防,抗血小板药物非甾体抗炎药糖皮质激素,第七页，共五十九页。,适应症-SU预防(美国医院药师协会),具有以下一项高危因素：1.呼吸衰竭机械通气超过48小时；2.凝血机制障碍；3.烧伤面积35%；4.器官移植或局部肝切除；5.多发伤；6.肾功能不全或肝功能衰竭；7.脊髓损伤,第八页，共五十九页。,适应症-SU预防,同时具有以下两项以上危险因素：1.败血症；2.监护室住院时间1周；3.潜血持续天数6天；4.应用大剂量皮质激素剂量相当于250mg/d以上氢化可的松=泼尼62.5mg/d=甲泼50mg/d=地塞米松9.375mg/d),美国医院药师协会,第九页，共五十九页。,适应症-SU预防(中华医学会,(1)高龄(年龄65岁);(2)严重创伤(颅脑外伤、烧伤、胸、腹部复杂,困 难大手术等);(3)合并休克或持续低血压;(4)严重全身感染;(5)并发MODS、机械通气3 d;(6)重度黄疸;(7)合并凝血机制障碍;,第十页，共五十九页。,适应症-应激性溃疡预防,(8)脏器移植术后;(9)长期应用免疫抑制剂与胃肠道外营养;(10)1年内有溃疡病史;,?应激性溃疡防治建议?中华医学杂志编辑委员会 2002年,第十一页，共五十九页。,围手术期SU药物预防,术前预防时机:对拟作重大手术的病人,估计术后有并发SU可能者,可在围手术前一周内应用口服抑酸药或抗酸药,以提高胃内pH值。疗程：建议患者出血风险降低、术后可耐受肠道营养、临床病症开始好转或转入普通病房为预防停药时机。但对于存在高酸分泌情况头颅手术、严重烧伤的患者，那么建议至能经口进食满足所需营养时停药。,第十二页，共五十九页。,适应症-化疗止吐,第十三页，共五十九页。,适应症-机械通气,第十四页，共五十九页。,主要内容,PPI的适应症PPI作用机理研究PPI临床应用中的问题,第十五页，共五十九页。,泌酸机制,兴奋胃酸分泌包括神经和激素两种途径，在胃粘膜壁细胞底膜外表存在组胺H2、乙酰胆碱M和胃泌素G受体,第十六页，共五十九页。,PPI作用的靶位,器官水平：胃细胞水平：壁细胞亚细胞水平：分泌小管分子水平：质子泵(H+K+-ATP酶分子基团：半胱氨酸残基(cys813,cys822),第十七页，共五十九页。,静止期与分泌期壁细胞的超微结构,(3),(2),(1),(1),(4),(5),(5),(6),静止期,分泌期,(1)细胞内分泌小管；(2)小管泡系统；(3)高尔基复合体；(4)粗面内质网；(5)线粒体；(6)微绒毛,第十八页，共五十九页。,PPI的作用模式图,第十九页，共五十九页。,PPI作用机理研究,活性泵有泌酸功能，位于分泌小管腔内的壁细胞膜上,静息泵存在于胃壁细胞胞浆内，无泌酸功能，处于储藏状态,当壁细胞处于活性状态(如进食)时，大局部静息泵将转变为活性泵发挥生理功能。PPI对活性泵有 作 用，对 于静 息 泵 无 作 用。,第二十页，共五十九页。,PPI为何对胞浆内的静止泵无作用,第二十一页，共五十九页。,PPI作用机理研究,因为PPI的作用部位在细胞膜上，故只对前者产生抑制作用，对位于细胞内的后者无作用,第二十二页，共五十九页。,起效时间与维持时间,对质子泵的抑制作用具不可逆性，只有当新的酶生成并插入壁细胞膜上时，质子泵泌酸的功能才能得以恢复。,第二十三页，共五十九页。,质子泵的循环再生过程,第二十四页，共五十九页。,起效时间,质子泵再生主要在夜间完成。早 餐 前 服 用PPI，约有75%的质子泵处于激活状态而被抑制，其余25%未激活泵不被抑制，仍保持酶活性，直至次晨 服 后 再 抑 制 其75%。此 外，每 天 约 有25%质子泵再生此过程需约2-3天雷贝拉唑除外。王家駹 胃食管反流病与质子泵抑制剂.中华消化杂志,2003,233：176-180,第二十五页，共五十九页。,维持时间,PPI作用消退的三种机制机制1：胞浆内的静止泵补充进入分泌膜机制2：内源性复原物质(GSH)使PPI-酸泵解离机制3：重新合成新的质子泵,半寿期54h,Cys 822难以解离,3天达最大效应,第二十六页，共五十九页。,PPI H2RA,不可逆性抑制PP与活性PP接触的时机一定浓度的持续时间,竞争性拮抗H2受体在受体处与His的浓度比浓度,作用方式,决定因素,效应依赖于,AUC(Area Under Curve)=浓度 时间与药物PP的接触机率呈正比,第二十七页，共五十九页。,各种PPI在最大抑酸强度上没有差异但抑酸效应的维持时间有差异,从药理学角度,第二十八页，共五十九页。,影响PPI临床疗效的决定因素抑酸持续时间而不是瞬间抑酸强度,优化PPI作用的主要途径延长单次给药的抑酸持续时间,第二十九页，共五十九页。,主要内容,PPI适应症PPI作用机理研究PPI临床应用中的问题,第三十页，共五十九页。,1.PPI可否与H2RA同用?2.PPI可否与黏膜保护剂同用吗？3.静推与静滴制剂可以互换吗？4.吞咽困难患者如何使用口服PPI？5.配制本卷须知6.PPI的给药时间与频数对药效的影响,第三十一页，共五十九页。,1.PPI可与H2RA合用吗？,第三十二页，共五十九页。,泌酸过程与PPI、H2RA的作用环节,PPIs,H2RA,PPI与H2RA不宜同时用!,第三十三页，共五十九页。,服用抗酸药一小时以上再服 PPI,不影响后者的疗效。,Eur J Drug Metabol Pharmacokin 1991;16:315.,第三十四页，共五十九页。,关于“夜 间 酸 突 破,临床及研究发现，服用PPI 后，夜间会有超过1h的 时 间 胃 内 PH4.0，称 为“夜 间 酸 突 破现象NAB。,第三十五页，共五十九页。,关于“夜 间 酸 突 破,第三十六页，共五十九页。,关于“夜 间 酸 突 破,研 究 显 示，在奥美拉唑治疗失败的GERD患者中有75%存在NAB.其夜 间 PH4的 时 间 仅 占51%，而 睡 前 加 服H2RA可提高到96%.可能跟奥美拉唑的代谢、基因多态性也有一定关系，强代谢型的患者发生的比率较高 睡前加服H2受体阻滞剂，可使NAB发生率降低。严厚文.奥美拉唑的临床合理应用.中国医刊，2004,39(9):47-48,第三十七页，共五十九页。,2.PPI可与黏膜保护剂同用吗？,质子泵抑制剂不宜与铋剂或铝剂合用。铋剂或铝剂需要在胃酸的作用下，以盐的形式沉积于胃黏膜，保护溃疡面，应错开服药时间。,第三十八页，共五十九页。,该患者胃液PH测定,第三十九页，共五十九页。,3.两种静脉制剂可以互换吗?,PPI水溶性差、性质不稳定酸性溶液：水溶性好但极不稳定，数分钟降解；碱性溶液:水溶性好，稳定性可适应临床应用；对策：改变溶液pH、参加稳定剂；推注制剂(水针):专用溶剂，pH9.0，尽早使用;输注制剂(粉针):5%GS或NS 100 ml,pH10,数小时;不宜相互替代：水针过度稀释pH近中性,降解;粉针快速推注pH 11,静脉炎。,第四十页，共五十九页。,4.有吞咽困难的患者，各种口服PPI如何应用？,第四十一页，共五十九页。,PPI的作用部位是胃粘膜壁细胞，但不能直接和胃发挥作用，无论口服还是静脉，都需要经过血液循环，到达壁细胞，进入细胞才能发挥抑酸作用，但PPI为碱性药物，对酸不稳定，直接口服会被胃酸破坏，因此均设计为肠溶制剂，使药物在肠道崩解后保持分子状态利于进入细胞内。,PPI均为肠溶制剂,第四十二页，共五十九页。,2001年,Astraze neca公司推出了奥美拉唑的新剂型MUPS,它是由1000 多个肠溶微囊压制成的片剂,在胃内崩解,肠内吸收,使给药的可靠性有了很大的提高;肠溶微囊的颗粒小、稳定性好,可制成混悬液饮服或通过鼻饲给药,使给药的灵活性也有很大提高，,第四十三页，共五十九页。,哪些口服PPI可否制成混悬液饮服?,洛赛克奥美拉唑 和耐信埃索美拉唑 可以饮服。而Pant泮托和 Rab雷贝等单一肠溶制剂不可裂解用药。,第四十四页，共五十九页。,配制鼻饲混悬液本卷须知,可将其分散于水或微酸液体中(如果汁)分散液必须在30分钟内服用，微丸决不应被嚼碎或压破。通过胃管给药：1.将片剂放入适宜的注射器，并参加约25ml水及5ml空气。有时需要50ml水，以防止管子被微丸堵塞。2.立即振摇注射器约2分钟使片剂溶解。3.使注射器尖端朝上，检查尖端未被堵塞。4.将注射器插入管，并保持此位置。5.振摇注射器，使尖端朝下。立即注射5-10ml入管。注射后翻转注射器并振摇。(注射器必须保持尖端朝上，以免尖端堵塞)。6.使注射器尖端朝下，立即再向管中注射5-10ml，重复此步骤，直到注射器中无液体。7.如需要洗下注射器剩余的残留物，重复步骤。,第四十五页，共五十九页。,5.配制问题,溶媒选择：所有 PPI都有水溶性差、对酸不稳定的特点，常见的PPI注射剂中均含有调节pH的氢氧化钠，以保证稀释后溶液呈碱性。不同溶媒的pH值范围不同：0.9氯化钠注射液pH值为4.57.0，5%葡萄糖注射液pH值为3.25.5。参加PPI后溶液的pH有差异，稳定性也不同。,第四十六页，共五十九页。,5.配制问题,稀释后保存时间：稀释后可室温保存，但应避光，同时应注意稀释后的保存时间不同。奥美拉唑(国产品牌)4h，奥美拉唑(洛赛克)12h，泮托拉唑4h，兰索拉唑24h(为国外数据溶于生理盐水中，国内未提供该项数据)，埃索美拉唑12h,第四十七页，共五十九页。,我院质子泵抑制剂用药说明比照,第四十八页，共五十九页。,最好用生理盐水100ml稀释，配制后4h内使用。,第四十九页，共五十九页。,6.PPI的给药时间与频数对药效有影响吗？,第五十页，共五十九页。,6.PPI的给药时间与频数,研究说明，用药时间对其 持续抑酸有显著影响:晨起服用奥美拉唑(20mg)，胃内PH3的持续时间约为14h;夜间服用同样剂量的奥美拉唑胃内PH 到达同样水平的时间只持续9h。,第五十一页，共五十九页。,6.PPI的给药时间与频数,因为质子泵再生主要在夜间完成，处于更新阶段的质子泵中激活的数量减少，大多处于不能被 抑制的静止状态，因此，睡前服用的作用不明显;而早晨是壁细胞兴奋期，此时产生大量活性泵.故早晨餐前服用 抑酸作用最强。,第五十二页，共五十九页。,优化给药时机,PPIs均为短半衰期药物，消除快；食物刺激使贮备PP进入分泌膜激活，这一过程假设与PPIs的吸收达峰相平行，那么抑酸效果最好；服药过早PP激活时已大部消除；服药过晚PP激活时尚未充分吸收；最佳答案时间：早餐前 15-30 min,第五十三页，共五十九页。,早餐服药优于不进早餐服药,OMP 20mg qd 1wk或 LAN 30mg qd 1wk相差25%P=0.01,Hatlebak K,et al.Aliment Pharmacol Ther 2000;14:1267.,第五十四页，共五十九页。,给药频度的影响,一定程度上增量的效果弱于增加给药频度20mg bid 40 mg qd静滴静推,第五十五页，共五十九页。,分次用药增加了PPI“捕获活性质子泵的机率,药效学角度,第五十六页，共五十九页。,小