MTT法检测细胞活力精讲.pptx

MTT法检测细胞活力,甘肃中医药大学,第一页，共二十四页。,MTT法目的和意义,检测细胞存活和生长情况用于评价药物产生的细胞毒作用,第二页，共二十四页。,原理,四唑盐噻唑蓝是一种能接受氢原子的染料，简称MTT活细胞的线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT复原为难溶性的蓝紫色结晶物并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜DMSO能溶解细胞中的紫蓝色结晶物，用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映活细胞数量，从而反映细胞的增殖情况。在一定细胞数范围内，MTT结晶物形成的量与活细胞数成正比。,第三页，共二十四页。,活细胞+MTT,琥珀酸脱氢酶,紫蓝色结晶物 Formazan,第四页，共二十四页。,贴壁细胞操作步骤,1.接种细胞：用0.25%胰蛋白酶消化单层培养细胞，用含血清的培养液配成单个细胞悬液，以每孔2000-3000个细胞接种于96孔培养板中，每孔体积90 ul。边缘孔用PBS或空白培养基填充。2.培养细胞：将培养板移入CO2孵箱中，在37、5%CO2及饱和湿度条件下培养，至细胞单层铺满孔底96孔平底板，大约12h，参加浓度梯度的药物。原那么上，细胞贴壁后即可加药，每孔加药10 ul，一般设5个复孔。3.5%CO2，37孵育分别孵育24小时后，倒置显微镜下观察。,第五页，共二十四页。,4.每孔参加10ul MTT溶液5mg/ml，即0.5%MTT，继续培养4h。假设药物与MTT能够反响，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再参加含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔参加100ul二甲基亚砜置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔培养基、MTT、二甲基亚砜，对照孔细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,第六页，共二十四页。,悬浮细胞操作步骤：,1将细胞离心收集后，调节细胞悬液浓度大约1104/ml，每孔先加细胞悬液90ul,相应梯度的药物每孔10ul；共100ul参加到96孔板边缘孔用PBS填充。每板设对照。同时设置调零孔培养基、MTT、二甲基亚砜，对照孔细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，每组设5个复孔。2置37，5%CO2孵育24小时，倒置显微镜下观察。3每孔参加10 ul MTT溶液5 mg/ml，即0.5%MTT，继续培养4 h4每孔加三联裂解液10gSDS，异丁醇5ml，10M HCl 0.1ml用双蒸水溶解配成100ml过夜，第二天早晨置摇床上低速振荡10 min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪OD570nm测量各孔的吸光值。,第七页，共二十四页。,药物的配制,浓度体积过滤,第八页，共二十四页。,MTT的配制,MTT一般最好现用现配，过滤后4C避光保存两周内有效，或配制成5mg/ml保存在-20度长期保存，防止反复冻融，最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光以免分解。尤其当MTT变为灰绿色时就绝对不能再用了。MTT有致癌性，用的时候小心,有条件最好带那种透明的簿膜手套.配成的MTT需要无菌，MTT对菌很敏感；往96孔板加时不避光也没有关系，因为时间较短。,第九页，共二十四页。,实验结果统计学处理,所有数值以xs表示，应用SPSS软件进行方差分析，p0.05时为相差显著，p0.01时为相差非常显著。可以以时间为横轴，光吸收值为纵轴绘制细胞生线曲线，专门公式求IC50半数抑制浓度。或计算抑制率。OD对照组-OD实验组 抑制率%=OD对照组,100%,第十页，共二十四页。,实验结果统计学处理,公式如下：lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P:阳性反响率之和Pm:最大阳性反响率Pn:最小阳性反响率,第十一页，共二十四页。,举例,药物浓度0.1、0.01、0.001、0.0001、0.00001、0.000001umol/l，稀释倍数为10，最大浓度为0.1，抑制率为0.95、0.80、0.65、0.43、0.21，0.06。代入计算公式：Pm=0.95Pn=0.06P=0.95+0.80+0.65+0.43+0.21+0.06=3.1Xm=lg0.1=-1lgI=lg0.1/0.01=1lgIC50=-1-1*(3.1-(3-0.95-0.06)/4)=-3.6025IC50=0.00025,第十二页，共二十四页。,本卷须知,1选择适当的细胞接种浓度。在进行MTT试验前，对每一种细胞都应测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，然后确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间。2设空白对照，与试验平行设不加细胞只加培养液的空白对照孔。最后比色时，以空白孔调零。,第十三页，共二十四页。,实验前应明确的问题,1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下，96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满。这样，才能保证MTT结晶形成酌量与细胞数呈的线性关系。否那么细胞数太多敏感性降低，太少观察不到差异。,第十四页，共二十四页。,2.药物浓度的设定。一定要多看文献，参考别人的结果再定个比较大的范围先初筛。根据自己初筛的结果缩小浓度和时间范围再细筛。切记！否那么，可能你用的时间和浓度根本不是药物的有效浓度和时间。3.时间点的设定。在不同时间点的测定OD值，输入excel表，最后得到不同时间点的抑制率变化情况，画出变化的曲线，曲线什么时候变得平坦了到了平台期那个时间点应该就是最好的时间点因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显。,第十五页，共二十四页。,4.培养时间。100ul的培养液对于10的45次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。,第十六页，共二十四页。,7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解药物的介质，而加药组参加不同浓度的药物。8.防止血清干扰。用含15胎牛血清培养液培养细胞时，高的血清物质会影响试验孔的光吸收值。由于试验本底增加，会试验敏感性。因此，一般选小于10胎牛血清的培养液进行。在呈色后，尽量吸净培养孔内剩余培养液。,第十七页，共二十四页。,关于细胞的接种(铺板),细胞过了30代以后就不要用了;培养板要用好的最好进口板，不好的板或重复利用的板只可做预实验。接种时最好按照预实验摸索出的密度接种,且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。细胞密度要根据不同细胞的特点来定。悬浮细胞每孔的细胞数可到达105,贴壁细胞可为103-104。,第十八页，共二十四页。,MTT本身就是比较粗的实验，增殖率10%左右的波动都不算奇怪。特别是新手，20的波动也是常见的，所以很可能是技术原因引起的，特别是种板技术一定要过关。注意细胞悬液一定要混匀，已防止细胞沉淀下来，导致每孔中的细胞数量不等，可以每接几个就要再混匀一下。加样器操作要熟练，尽量防止人为误差。另外，吹散次数过多也会影响细胞活力。所以要熟练鞋、快些上板。,第十九页，共二十四页。,如何去除上清,直接吸出：加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2000r，5分钟，然后吸掉上清(如果是悬浮细胞，那么推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,去除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。翻转倒扣法：可以直接将板翻转倒扣垫几层滤纸23次，比用“吸的方法更不容易使细胞脱离出来。可以轻拍，或者倾斜一点帮助吸液，但前提是细胞贴壁要比较牢。,第二十页，共二十四页。,参加DMSO,在同一批实验中最好不要更换DMSO。加DMSO前把孔中液体尽量弃干净如果培养液没弃干净，空白孔也要留有等量的培养液，这样在检测时可以尽量去除培养液的影响，DMSO的量也可为100ul或150ul.加了DMSO后用振荡器轻轻振荡510min,时间控制尽量严格一点,放置时间长了会影响结果,值会偏大,且结果不可信.参加DMSO溶解后尽快检测。,第二十一页，共二十四页。,OD值的测定,至于测定波长的选择是因显色溶液而异的。对于DMSO，溶解后呈紫红色，490nm有最大吸收值。DMSO溶后10分钟内测，越放颜色越深，而做为溶解液测吸收光值，其值可在三天内保持不变。细胞密度偏大测出的吸光度也会偏大，细胞密度小吸光度也会偏小；另外跟细胞状态也有关系，细胞状态不好的话，吸光度值也会低的；细胞数目少，或者是培养的时间短，OD值也会偏低。如果各个孔的孔间差异性特别明显的话说明有可能存在污染,空白孔的OD值太高，很可能是细菌污染。,第二十二页，共二十四页。,谢谢观看,第二十三页，共二十四页。,内容总结,MTT法检测细胞活力。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。7.同时设置调零孔培养基、MTT、二甲基亚砜，对照孔细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜。抑制率%=。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大，因此，在进行MTT试验前，要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线，确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间，以保证培养终止致细胞过满,第二十四页，共二十四页。,