IgG4相关肥厚性硬脑膜炎.pptx

IgG4相关肥厚性硬脑膜炎(IgG4-related hypertrophic pachymeningitis,IgG4-RHP),第一页，共二十二页。,IgG4相关疾病(IgG4-related disease，IgG4-RD)是一种自身免疫介导的炎性纤维化疾病，这一疾病可累及多个器官或系统，造成器官肿大、组织破坏甚至器官功能衰竭。在过去的十年里，IgG4-RD作为一种系统性疾病，逐步被人们认识并接受，它将过去许多认为毫不相关的单个脏器损害联系在了一起。,第二页，共二十二页。,IgG4-RD损伤可见于多个器官，包括肺、纵隔、肝和胰腺。现在很多疾病被归为IgG4-RD，包括：自身免疫性胰腺炎(AIP)、Ridel甲状腺炎、肾小管间质性肾炎、炎性假瘤、腹膜后纤维化。,第三页，共二十二页。,流行病学,对原诊断为特发性肥厚性硬脑膜炎的患者，进行病理切片观察及IgG4染色，发现局部病例符合IgG4-RHP诊断，说明至少局部之前原因不明的肥厚性硬脑膜炎发病与IgG4相关，甚至有学者认为IgG4-RHP可能为特发性肥厚性硬脑膜炎最常见的原因。,Ezzeldin M,Shawagfeh A,Sehnadig V,et a1.Hypertrophic spinal pachymeningitis:idiopathic vs.IgG4-relatedJ.J Neurol Sci,2022,347(1-2):398-400,第四页，共二十二页。,美国哈佛大学对25年内共计14例肥厚性脑膜炎患者进行回忆性分析，发现6例患者为特发性肥厚性脑膜炎，其中4例可诊断为IgG4-RHP。,Wallace ZS,Carruthers MN,Khosroshabi A,et a1.IgG4-related disease and hypertrophic pachymeningitisJ.Medicine(Baltimore),2022,92(4):206-216,第五页，共二十二页。,发病机制,B淋巴细胞、T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及巨噬细胞的炎性浸润激活纤维化和胶原沉积，最终引起了组织增生及硬脑膜增厚。有学者认为幼稚B细胞参与CD4+T细胞相关的T细胞依赖反响与该疾病的发病有关。有学者认为该疾病是一种由抗原驱动的炎性病变，最终可导致组织纤维化。,Mattoo H,Mahajan VS,Della-Torre E,et a1.De novo oligoclonal expansions of circulating plasmablasts in active and relapsing IgG4.related diseaseJ.J Allergy Clin Immunol,2022,134(3):679-687.Della-Torre E,Lanzillotta M,Doglioni C.Immunology of IgG4.related diseaseJClin Exp lmmunol,2022,181(2):191-206,第六页，共二十二页。,临床表现,头痛及脑膜增厚压迫周围血管及脑神经的病症。,Lu LX,Della-Torre E,Stone JH,et a1.IgC4-related hypertrophic pachymeningitis：clinical features,diagnostic criteria,and treatmentJ.JAMA Neurol,2022,71(6):785793,第七页，共二十二页。,影像学改变,大局部病例可见硬脑膜线状或结节样异常强化，有时可见硬脊膜或软脑膜异常强化。可同时存在脑实质受累，包括额叶近皮质病灶、靠近胼胝体和扣带回。第、颅神经及蝶窦的异常强化。可伴有颅骨增生、垂体异常以及脊髓受累。,Lee YS,Lee HW,Park KS,et a1.Immunoglobulin IgG4-related hypertrophic paehymeningitis with skull involvementJ.BrainTumor Res Treat,2022.2(2):87-91Lin CK,Lai DM.IgG4-related intraeranial hypertrophic paehymeningitis with skull hyperostosis:a case repor J.BMC Surg,2022,13:37.,第八页，共二十二页。,脑脊液检查,IgG4-RHP患者常规脑脊液检查结果并无特异性；IgG4-RHP患者的脑脊液IgG4中位浓度、脑脊液IgG4指数均显著高于其他两组，认为联合分析相应指标可以将IgG4-RHP与其他原因所致肥厚性脑膜炎进行区分；免疫抑制治疗后脑脊液IgG寡克隆区带消失，脑脊液IgG4浓度明显下降，可以通过此方法来监测疾病的活动程度。,Della-Torre E,Galli L,Franciotta D,et a1.Diagnostic value of IgG4 Indices in IgG4-related hypertrophic paehymeningitisJ.J Neuroimmun01,2022,266(1-2):82-86,第九页，共二十二页。,血清IgG4检测,IgG4-RHP患者可以仅表现为脑脊液IgG4浓度升高而外周血中的IgG4浓度正常，尤其在只累及脑膜而无脑膜外脏器受累的情况；IgG4-RHP患者血清IgG4浓度升高一般提示存在脑膜外病灶。,Lu LX,Della-Torre E,Stone JH,et a1.IgC4-related hypertrophic pachymeningitis：clinical features,diagnostic criteria,and treatmentJ.JAMA Neurol,2022,71(6):85793,第十页，共二十二页。,病理及免疫组织化学结果,特征性病理特点包括以下3方面：广泛致密的淋巴浆细胞浸润；车辐状结构的纤维变性；阻塞性血管炎。如果发现上皮样细胞肉芽肿或以嗜中性粒细胞浸润为主，那么不支持诊断。,Deshpande V,Zen Y,Chan JK,et a1.Consensus statement on the pathology of IgG4-related diseaseJ.Mod Pathol,2022,25(9):1181-1192,第十一页，共二十二页。,免疫组织化学改变：IgG4阳性浆细胞数量增多，表现为IgG4阳性细胞数与总的IgG阳性细胞数的比值(IgG4IgG)40，以及每个高倍视野IgG4阳性浆细胞数10个。,第十二页，共二十二页。,诊断,IgG4-RD诊断标准:受累器官出现团块,或弥漫性、局限性肿胀;血清IgG4135 mg/dl;病理学:大量的淋巴细胞浸润,组织纤维化、硬化;免疫组化IgG4 阳性浆细胞数与IgG 阳性浆细胞数比例40%,同时浸润的IgG4 阳性浆细胞数大于10个高倍镜视野。满足+为确诊,满足+为可能诊断;满足+为可疑诊断。,第十三页，共二十二页。,诊断,临床表现；影像学(尤其MRI增强扫描)提示硬脑膜病变；脑脊液检查排除感染或肿瘤等继发因素；脑膜活检符合上述IgG4-RD 3项特征性病理表现中的1项或2项；同时IgG4IgG比值40，以及每个高倍视野下IgG4阳性浆细胞数10个。单纯IgG4阳性细胞浸润对IgG4-RHP的诊断不具有特异性。,Deshpande V,Zen Y,Chan JK,et a1.Consensus statement on the pathology of IgG4-related diseaseJ.Mod Pathol,2022,25(9):1181-1192,第十四页，共二十二页。,治疗,目前对其治疗的研究仅局限于少数个案报道，多数予静脉冲击或口服糖皮质激素治疗能够缓解病症，但在激素减量过程中容易出现复发。而且每个患者对各种药物的反响均不一致。有报道称IgG4-RHP患者单独使用甲氨蝶呤每周12.5 mg，治疗1年病症无复发，随后2年减量至每周10 mg仍无复发。,Regev K,Nussbaum T,Cagnano E,et a1.Central nervous system manifestation of lgG4-related disease JJAMA Neurol,201 4,7l(6):767-770,第十五页，共二十二页。,IgG4-RD管理和治疗的国际指南共识,第十六页，共二十二页。,Khosroshahi A,Wallace ZS,Crowe JL,et al.International consensus guidance statement on the management and treatment of IgG4-related diseaseJ.Arthritis Rheumatol,2022,67(7):1688-1699.,第十七页，共二十二页。,第十八页，共二十二页。,在低倍的苏木素-伊红染色10 x左和高中40 x显示丰富的巨噬细胞、淋巴细胞和浆细胞。免疫组化染色IgG4右演示多个浆细胞。,第十九页，共二十二页。,第二十页，共二十二页。,在低倍苏木素-伊红染色10左和高40中功率。表现为混合性炎症浸润和纤维化。IgG4免疫组织化学染色右演示多个阳性浆细胞。,第二十一页，共二十二页。,内容总结,IgG4相关肥厚性硬脑膜炎(IgG4-related hypertrophic pachymeningitis,IgG4-RHP)。IgG4-RD损伤可见于多个器官，包括肺、纵隔、肝和胰腺。头痛及脑膜增厚压迫周围血管及脑神经的病症。满足+为确诊,。IgG4-RD 患者诱导缓解后如停药复发可用糖皮质激素重新进行治疗,同时应考虑在复发患者缓解维持阶段联合使用免疫抑制剂,第二十二页，共二十二页。,