HER-2阳性晚期乳腺癌争议与共识.ppt

HER2阳性晚期乳腺癌争议与共识,王晓稼2022.03.05,P-HER-2022.02-008 Valid Until 2022.02,本资料仅代表个人观点，旨在促进学术信息的沟通和交流。处方请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书。仅供医疗卫生专业人士参考。,第一页，共三十一页。,曲妥珠单抗出现改变HER2阳性晚期乳腺癌自然病程,Dawood s,et al.J CLIN ONCOL.2022;28(1):92-98,第二页，共三十一页。,目录,HER2阳性MBC一线治疗策略HR+,HER2+MBC治疗策略脑转移治疗策略晚期乳腺癌HER2状态再检测,第三页，共三十一页。,HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗策略,1.,第四页，共三十一页。,ABC3 共识,所有HER2阳性乳腺癌(除禁忌症之外)应在一线治疗时应用抗HER2药物.(LoE:1A)MBC选择1线抗HER2方案时(既往曲妥珠单抗辅助治疗结束1年或未经过曲妥珠单抗治疗)曲妥珠单抗联合化疗的PFS与OS均优于拉帕替尼联合化疗.(LoE:1A),第五页，共三十一页。,MA.31:曲妥珠单抗+紫杉烷 vs 拉帕替尼+紫杉烷一线治疗,HER2+MBCN=652辅助曲妥珠单抗+/-紫杉烷类治疗完成=1年,1:1,n=326,n=326,拉帕替尼,紫杉烷(紫杉醇或多西他赛),疾病进展,Gelmon et al.JCO 2022;1574-1583,曲妥珠单抗,紫杉烷(紫杉醇或多西他赛),疾病进展,主要研究终点:PFS研究设计:非劣效研究;非劣效界值=1.25,第六页，共三十一页。,MA.31研究结果,一线紫杉类联合拉帕替尼PFS劣于紫杉类联合曲妥珠单抗,PFS,OS,Gelmon et al.JCO 2022;1574-1583,第七页，共三十一页。,HER2阳性HR阳性晚期乳腺癌靶向治疗策略,3.,第八页，共三十一页。,第九页，共三十一页。,第十页，共三十一页。,HER2+，HR+晚期乳腺癌,靶向联合内分泌与单纯内分泌治疗相比PFS延长，尚没有证据证实OS有统计学差异。目前无靶向联合内分泌vs靶向联合化疗数据Q1：靶向治疗联合化疗？联合内分泌治疗？Q2：如何理解高选择人群？,第十一页，共三十一页。,HER2阳性晚期乳腺癌脑转移治疗策略,4.,第十二页，共三十一页。,Overexpression or amplification of HER2/neu is associated with high risk of brain metastasis,Presented By Michelle Melisko at 2022 ASCO Annual Meeting,第十三页，共三十一页。,2022ASCO HER2阳性脑转移推荐：局部治疗,SRS：立体定向放疗；WBRT：全脑放疗；FSRT：分次立体定向放疗,Ramakrishna N,et al.J Clin Oncol.2022 Jul 1;32(19):2100-8.,第十四页，共三十一页。,曲妥珠单抗时代：脑转移转归获得改善,Park YH,et al.Br J Cancer 2022;100:894900.,中位TTBM：15.0个月 vs.10.0个月P=0.035,TTBM：至脑转移时间；TTD=至死亡时间,77例HER2阳性CNS转移乳腺癌患者的脑转移转归,中位TTD：14.9个月 vs.4.0个月P=0.0005,0,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,12,24,32,42,60,72,1.0,0.8,0.6,0.4,0.2,0.0,0.0,6,12,18,24,30,36,42,48,曲妥珠单抗时代(n=42),曲妥珠单抗之前的时代(n=35),曲妥珠单抗时代(n=42),曲妥珠单抗之前的时代(n=35),自转移起时间(月),自脑转移起时间(月),TTBM,%,TTD,%,第十五页，共三十一页。,拉帕替尼单药对脑转移控制较局限,目前拉帕替尼用于脑转移治疗研究的ORR10%且未达主要研究终点。拉帕替尼用于脑转移的地位，Lin及其同事的2个II期临床研究1,2已报道，拉帕替尼对已接受过蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗药物治疗和颅脑放疗的脑转移患者的ORR分别为2.6%和6%。,Lin NU,et al.J Clin Oncol.2022 Apr 20;26(12):1993-9.Lin NU,et al.Clin Cancer Res.2022 Feb 15;15(4):1452-9,39例接受过曲妥珠单抗CNS转移患者其中37例放疗后进展,237例接受过曲妥珠单抗CNS转移患者,第十六页，共三十一页。,HER2阳性脑转移,局部治疗是脑转移的主要治疗手段。ABC3：如果颅外转移病变稳定时。没有必要改变全身治疗方案，可用原方案维持。Q：出现脑转移，抗HER2治疗选择曲妥珠单抗还是拉帕替尼？,第十七页，共三十一页。,II期随机对照临床研究LUX-Breast 3,HER2+脑转移患者接受过曲妥珠单抗或拉帕替尼或两者,A组阿法替尼,B组阿法替尼+长春瑞滨,C组研究者选择,主要研究终点：12周的患者获益无CNS或非CNS疾病进展，无肿瘤相关神经系统病症恶化，无皮质类固醇剂量增加,A组12人30%，B组13人34.2%，C组18人41.9%到达主要研究终点,Lancet Oncol 2022 Published Online November 16,2022,第十八页，共三十一页。,LUX-Breast 3 研究结果,阿法替尼治疗脑转移较研究者选择方案并无获益,且因不良反响耐受性不佳.,Lancet Oncol 2022 Published Online November 16,2022,第十九页，共三十一页。,晚期乳腺癌Her2状态再检测,5.,第二十页，共三十一页。,原发灶/转移灶分子标志物转化,CSCO晚期乳腺癌调研工程，CSCO 2022,第二十一页，共三十一页。,回忆性paired study：HER2不一致率达21.5%，其中15.4%为HER2(-)HER2(+),第二十二页，共三十一页。,原发灶与转移灶HER2不一致可能原因,疾病进展过程中的克隆选择肿瘤异质性检测技术上的偏差结果判读上的偏差,第二十三页，共三十一页。,现有证据,3篇综述和meta分析，7项研究来佐证ER/PR/HER2状态变化阳转阴 ER：5.7%9.5%PR：17%24%阴转阳 ER：3%8.8%PR：6.9%7.3%HER2状态改变：5.5%有观察研究显示阳转阴可能预示着更差的预后意大利单中心研究无一篇文献说明根据状态变化改变系统治疗方案后的预后差异,J Clin Oncol.2022 Aug 20;33(24):2695-704.,第二十四页，共三十一页。,CAP指导意见,当原发灶和继发灶的检测结果不一致时，如果临床具体情况允许并符合患者个人治疗目的，专家共识意见倾向于根据转移性癌灶的ER、PR和HER-2状态来决定治疗。证据类型：有原发灶与转移灶癌标发生变化的证据，但缺乏讨论癌标发生变化系统治疗的选择对疗效影响的证据.证据质量：不充分；推荐强度：中等,J Clin Oncol.2022 Aug 20;33(24):2695-704.,第二十五页，共三十一页。,Q1：如遇到HER2状态由阳转阴后，那之前所进行的抗HER2治疗是否停止呢？Q2：对于原发肿瘤已经是HER2+的患者，是否还有对转移灶活检的必要呢？,第二十六页，共三十一页。,中国专家晚期乳腺癌诊疗共识,当原发灶和转移灶检测结果不一致时，只要有一次和/或一个病灶HR和/或HER-2阳性，即可依据这一阳性病灶选择内分泌治疗和/或抗HER-2治疗,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2022版,第二十七页，共三十一页。,中国专家晚期乳腺癌诊疗共识,中国抗癌协会乳腺癌专业委员会.中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与标准2022版,第二十八页，共三十一页。,总结,曲妥珠单抗为根底的方案是HER2阳性MBC优选方案。对于高选择人群,可以考虑曲妥珠单抗联合内分泌治疗。晚期乳腺癌HER2状态再检测是必要的。只要有一次或一个病灶检测阳性即可按照阳性进行靶向治疗。,第二十九页，共三十一页。,Thanks!,第三十页，共三十一页。,内容总结,HER2阳性晚期乳腺癌争议与共识。HR+,HER2+MBC治疗策略。曲妥珠单抗联合化疗的PFS与OS均优于拉帕替尼联合化疗.(LoE:1A)。靶向联合内分泌与单纯内分泌治疗相比PFS延长，尚没有证据证实OS有统计学差异。WBRT、BSC、姑息治疗。目前拉帕替尼用于脑转移治疗研究的ORR10%且未达主要研究终点。39例接受过曲妥珠单抗CNS转移患者其中37例放疗后进展。Thanks,第三十一页，共三十一页。,