4细菌的遗传和变异.pptx

细菌的遗传和变异,遗传(heredity)：使细菌的性状保持相对稳定，且代代相传，使其种属得以保存。变异(variation)：在一定条件下，子代与亲代之间以及子代与子代之间的生物学性状出现的差异。,第一页，共六十六页。,遗传性变异基因型变异：是基因结构发生了改变，特点是不可逆的，产生的新的性状可稳定的遗传给后代。非遗传性变异表型变异：是影响因素去除后，变异的性状又可复原，不可遗传。,第二页，共六十六页。,细菌的变异现象,形态、结构变异毒力变异耐药性变异菌落变异,第三页，共六十六页。,形态结构变异,形态改变 3-6%食盐鼠疫耶氏菌 多形态性 陈旧培基物,第四页，共六十六页。,L型变异 青霉素、溶菌酶正常形态细菌 L型变异 抗体或补体(局部或完全失去胞壁),第五页，共六十六页。,特殊结构的变异 42-43炭疽杆菌 失去形成芽胞能力,毒性降低 10-20天 变形杆菌 0.1%石炭酸 迁徙生长H 点状生长、单个菌落O,鞭毛变异,第六页，共六十六页。,毒力变异,增强 棒状噬菌体白喉棒状杆菌 获得白喉毒素 减弱 胆汁、甘油、马铃薯培养基牛分枝杆菌 卡介苗 13年(230代),第七页，共六十六页。,耐药性变异,细菌对某种抗菌药物有敏感变成耐药的变异称为耐药性变异。金黄色葡萄球菌 1946年对青霉素的耐药率14%，目前超过80%有些细菌还同时耐受多种抗菌药物，即多重耐药性，甚至产生药物依赖性。含链霉素培基痢疾杆菌 依链株 长期培养,第八页，共六十六页。,菌落变异,在陈旧培养基中长期培养光滑型菌落 粗糙型菌落 S R原因：失去LPS的特异多糖,第九页，共六十六页。,细菌遗传变异的物质根底,基因组：染色体和染色体外遗传物质,质粒 噬菌体 转位因子,细菌的遗传物质是DNA,第十页，共六十六页。,一 染色体chromosome,一条环状双螺旋DNA长链，按一定构型反复盘旋形成松散的网状结构；附着在横隔中介体上或细胞膜上；缺乏组蛋白，无核膜包裹；约含有4000-5000个基因；双向复制，全过程约20min。,第十一页，共六十六页。,二质粒plasmid,细菌染色体外的遗传物质，是环状闭合的双链DNA。带有遗传性息，能自行复制，随细菌分裂转移到子代细胞，并非细菌生长所必需。特征自我复制能力编码产物赋予细菌某些性状特征可自行丧失与人工消除转移性接合、转化或转导相容性和不相容性,第十二页，共六十六页。,几种重要的质粒编码的生物学性状致育质粒F质粒耐药质粒R质粒毒力质粒Vi质粒细菌素质粒COL质粒代谢质粒,第十三页，共六十六页。,概念：噬菌体bacteriophage，phage 是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋 体等微生物的病毒。特征：1.个体微小，可通过滤菌器；2.没有完整的细胞结构；3.专性细胞内寄生，复制增殖。分布：广泛。,三噬菌体,第十四页，共六十六页。,生物学特性,形态与结构蝌蚪形、微球形和丝形化学组成蛋白质与核酸抗原性抵抗力,第十五页，共六十六页。,头部：内含DNA/RNA尾部：包括中空尾管、尾鞘、尾丝、尾刺等。尾丝是吸附宿主细胞外表特殊受体部位。,头部,尾部,尾鞘收缩,尾丝与受体菌外表结合,特异性,特异性,特异性！,第十六页，共六十六页。,噬菌体的种类及与细菌的关系,毒性噬菌体virulent phage能在宿主菌细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌，称为毒性噬菌体温和噬菌体temperate phage/溶原性噬菌体lysogenic phage噬菌体基因与宿主菌染色体整合，不产生子代噬菌体，但噬菌体DNA能随细菌DNA复制，并随细菌的分裂而传代,第十七页，共六十六页。,毒性噬菌体复制周期,吸附穿入生物合成成熟与释放,第十八页，共六十六页。,第十九页，共六十六页。,第二十页，共六十六页。,第二十一页，共六十六页。,第二十二页，共六十六页。,噬菌现象,液体培养基 混浊 澄清固体培养基中，出现噬斑plaque一定体积内的噬斑形成单位数目pfu,第二十三页，共六十六页。,温和噬菌体,前噬菌体prophage溶原性细菌lysogenic bacterium溶原性lysogeny溶原性周期和溶菌性周期溶原性转换,第二十四页，共六十六页。,prophage:整合在细菌基因组中的噬菌体基因组,溶原性细菌,第二十五页，共六十六页。,第二十六页，共六十六页。,第二十七页，共六十六页。,第二十八页，共六十六页。,第二十九页，共六十六页。,噬菌体的应用,细菌的鉴定与分型噬菌体与宿主菌的关系有高度特异性，可用于未知细菌的鉴定和分型。如应用伤寒沙门菌Vi噬菌体可将有Vi抗原的伤寒沙门菌分成96个噬菌体型。分子生物学研究的重要工具噬菌体基因数量少，结构比细菌和高等细胞简单得多，而且容易获得大量的突变体。细菌感染的诊断与治疗应用噬菌体效价增长试验可检测标本中的相应细菌。在疑心有某种细菌存在的标本中，参加一定数量的能看出噬菌体，37孵育68h，再测定该噬菌体的效价。辅助治疗，如应用铜绿假单胞菌噬菌体治疗创口感染。,第三十页，共六十六页。,四转位因子transposable element,是存在于细菌染色体或质粒DNA分子上的一段特异性核苷酸序列片段，它能在DNA分子中移动，不断改变它们在基因组的位置，能从一个基因组转移到另一个基因组中。意义：改变遗传物质的核苷酸序列 影响插入点附近基因的表达失活 直接插入一段新序列，造成基因的转移和重组,第三十一页，共六十六页。,插入序列insertion sequence,IS是最小的转位因子，2kb，不携带任何能看出与插入功能无关的基因区域转座子transposon,Tn2kb，除携带与转位有关的基因外，还携带耐药性基因、抗金属基因、毒素基因及其他结构基因。可能与细菌的多重耐药性有关。转座噬菌体或前噬菌体是一些具有转座功能的溶原性噬菌体，当整合到细菌染色体上，能改变溶原性细菌的某些生物学性状。,Tn,第三十二页，共六十六页。,转座子的特征,第三十三页，共六十六页。,细菌的变异机制,基因的突变基因的转移和重组,第三十四页，共六十六页。,突变(mutation)：是细菌遗传物质的结构发生突然而稳定的改变，导致细菌性状的遗传性变异。发生 表现型,一.突变,自发突变spontaneous mutation)突变率低10-1010-6,诱发突变induced mutation)提高10-610-4,野生株wild strain)没有发生突变的菌细胞,突变株mutant strain)突变后的菌细胞,第三十五页，共六十六页。,基因突变规律,随机发生，不定向；突变与选择 突变是随机的、不定向的，外界环境不能决定突变，只能对突变进行选择。以耐药突变体为例 实验：影印试验 说明：耐药突变株在接触药物之前出现，药物的作用是选择耐药株，淘汰敏感株 结论：细菌基因突变产生耐药性，与抗生素的使用无关具有相对稳定性；可发生回复突变,第三十六页，共六十六页。,突变与选择证明实验影印培养 replica plating(Lederberg 1952),第三十七页，共六十六页。,二基因的转移和重组,基因转移gene transfer 外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞的过程称为基因转移。重组 recombination转移的基因与受体菌DNA整合在一起称为重组，使受体菌获得供体菌的某些性状。细菌的基因转移和重组可通过转化、接合、转导、溶原性转换和原生质体融合等方式进行。,第三十八页，共六十六页。,转化transformation,供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌直接摄取，使受体菌获得新的性状。,第三十九页，共六十六页。,转化试验,第四十页，共六十六页。,转化因子transforming principle 在转化过程中，转化的DNA片段称为转化因子，分子量小于107，最多不超过1020个基因。感受态competence,第四十一页，共六十六页。,接合conjugation,细菌通过性菌毛相互连接沟通，将遗传物质主要是质粒DNA从供体菌转移给受体菌。接合性质粒：能通过接合方式转移的质粒称为接合性质粒，F质粒、R质粒、Col质粒和毒力质粒等。,第四十二页，共六十六页。,F质粒的接合,F+,F-,F+,F-,F+,F+,F+,F+,Donor,Recipient,F+,第四十三页，共六十六页。,第四十四页，共六十六页。,高频重组菌high frequency recombination,Hfr：少数F质粒可整合至受体菌染色体上，与染色体一起复制，这种与F质粒重组的细菌称为Hfr。,第四十五页，共六十六页。,第四十六页，共六十六页。,F质粒,高频重组菌中的F质粒有时从染色体上脱离下来，带有染色体上邻近的基因，称为F质粒。F+菌，Hfr，F菌都是雄性菌。,第四十七页，共六十六页。,第四十八页，共六十六页。,R质粒的接合日本首先别离到抗多种药物的宋内志贺菌多重耐药株，多重耐药性很难用基因突变解释。健康人中大肠埃希菌30%50%有R质粒，而致病性大肠埃希菌90%有R质粒。与多重耐药性有关。耐药质粒从一个细菌转移到另一个细菌中。,第四十九页，共六十六页。,R质粒耐药传递因子resistance transfer factor,RTF与F质粒相似，编码性菌毛的产生和通过接合转移耐药r决定子,第五十页，共六十六页。,转导transduction,以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段DNA转移到受体菌内，使受体菌获得新的性状。普遍性转导generalized transduction局限性转导restricted transduction,第五十一页，共六十六页。,普遍性转导generalized transduction,前噬菌体从溶原菌染色体上脱离，进行增殖，在裂解期的后期，噬菌体的DNA已大量复制，装配时可能会发生装配错误，误将细菌的DNA片段装入噬菌体的头部，成为一个转导噬菌体。转导噬菌体能以正常方式感染另一宿主菌，并将其头部的染色体注入受体菌内。被包装的DNA可以是供体菌染色体上的任何局部。,第五十二页，共六十六页。,供体菌,第五十三页，共六十六页。,结果完全转导流产转导,未整合,整合,第五十四页，共六十六页。,局限性转导restricted transduction,或称特异性转导，所转导的只限于供体菌染色体上特定的基因。溶原期时，噬菌体DNA整合在细菌染色体特定部位，噬菌体DNA发生偏差异离，将自身的一段DNA留在细菌染色体上，而带走了细菌DNA上两侧的基因。当其转导并整合到受体菌中，使受体菌获得供体菌的某些遗传性状。所转导的只限于供体菌上个别的基因。,第五十五页，共六十六页。,普遍性转导与局限性转导的区别,第五十六页，共六十六页。,溶原性转换 lysogenic conversion,当噬菌体感染细菌时，宿主菌染色体中获得了噬菌体的DNA片段，使其成为溶原状态时而致细菌获得新的性状。白喉棒状杆菌、A群链球菌、肉毒梭菌、产气荚膜梭菌、霍乱弧菌,第五十七页，共六十六页。,第五十八页，共六十六页。,原生质体融合protoplast fusion,概念：将二种经处理后失去细胞壁的细菌称为原生质体进行融合，获得的新的细菌个体。原生质体融合是一种有价值的实验手段。,G+菌形成原生质体后，在聚乙二醇PEG作用下，可使两种不同的细菌细胞发生融合的过程。融合后形成双倍体细胞，可短期生存，染色体重组，获得多种不同表型的重组融合体。人为实验基因转移与重组。,第五十九页，共六十六页。,细菌遗传变异的实际意义,在疾病的诊断、治疗与预防中的应用在测定致癌物质中的应用在流行病学中的应用在基因工程中的应用,第六十页，共六十六页。,在疾病的诊断、治疗与预防中的应用,形态、结构、染色性、生化特性、抗原性及毒力等方面的变异，使得诊断复杂化耐药菌株日益增多，预防耐药性 药敏实验 早期足量 要有一定疗程,联合用药 不要滥用减毒菌株和无毒株可制备成疫苗,第六十一页，共六十六页。,在测定致癌物质中的应用,凡能诱导细菌发生突变的物质都有可能是致癌物质。Ames实验伤寒沙门菌his-h