3第三章-药效学.pptx

第三章 药物效应动力学,第一页，共六十四页。,第二页，共六十四页。,药物根本作用,作用:药物对机体细胞的初始作用，是产生效应的起因特异性,第三页，共六十四页。,药物效应,机体细胞对药物作用的反响选择性，表现为细胞功能的改变：兴奋(亢进),抑制(麻痹)和衰竭,第四页，共六十四页。,药物作用的选择性,药物对不同组织器官在作用性质和作用强度上的差异,第五页，共六十四页。,选择性高，针对性强，应用范围小，不良反响少选择性低，针对性差，应用范围广，不良反响多,第六页，共六十四页。,药物作用的效果,药物作用的效果具有两重性治疗效应不良反响,第七页，共六十四页。,治疗效果,也称疗效 用药物治疗某种疾病的良性效果，使机体恢复正常,第八页，共六十四页。,1对因治疗(治本)能消除原发致病因子的药物。2.对症治疗(治标)仅能改善病症的药物。急那么治其标，缓那么治其本 标本兼治。,第九页，共六十四页。,不良反响,与用药目的无关，并给病人带来不适或痛苦的反响包括：副作用、毒性反响、后遗效应、停药反响、变态反响和特异质反响,第十页，共六十四页。,副作用,治疗剂量下发生的与治疗目的无关的效应，与选择性低有关1 常用剂量下发生的。2 一般不太严重。3 难以防止的。4 可以预知的。,第十一页，共六十四页。,第十二页，共六十四页。,毒性反响剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反响，包括急性毒性、慢性毒性以及特殊毒性反响三致：致癌、致畸、致突变,第十三页，共六十四页。,特点,1剂量过大时发生的2 一般比较严重3 可以防止的4 可以预知的,第十四页，共六十四页。,后遗效应,停药后血药浓度已降到阈水平以下时残留的药理效应，如长期使用糖皮质激素停药后的肾上腺皮质功能低下,第十五页，共六十四页。,停药反响,长期使用某药，突然停药时原有疾病病症迅速重现或加重。又称回跃反响。,第十六页，共六十四页。,变态反响,也称过敏反响常见于过敏体质者，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，引起的免疫反响其性质与药物原有效应无关，其严重程度与剂量无关.,第十七页，共六十四页。,仅见于少数特异质病人，很小量即可引起。,第十八页，共六十四页。,特异质反响,少数特异体质病人对某些药物特别敏感的反响，为药理遗传异常所致不是免疫反响，是一类先天遗传异常所致的反响,第十九页，共六十四页。,药物剂量与效应的关系,量效曲线量反响曲线质反响曲线平安性评价治疗指数平安范围,第二十页，共六十四页。,量效关系,药物的药理效应与剂量在一定范围内成正相关关系，这就是剂量效应关系 简称量效关系,第二十一页，共六十四页。,量效曲线,以效应为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标所作的曲线，称量效曲线,第二十二页，共六十四页。,量反响药理效应强弱为连续增减的量变。可以用具体数值表示。例如：心率、血压等。,第二十三页，共六十四页。,量反响的量效曲线,以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标，可获得直方双曲线如将浓度取对数值，曲线为典型的对称“S型.,第二十四页，共六十四页。,量反响量效曲线,ECminEC50EmaxKD PD2,第二十五页，共六十四页。,效能与效价,第二十六页，共六十四页。,质反响,全无，阳性阴性表示者 用累加阳性率与对数剂量或浓度作图也呈典型对称S型质反响量效曲线,第二十七页，共六十四页。,累加量效 曲线 EDmin ED50 LD50频数分布 曲线,质反响量效曲线,第二十八页，共六十四页。,治疗指数(TI),TI=LD50/ED50平安范围(SM)SM ED95 LD5的距离,第二十九页，共六十四页。,治疗指数(TI)其值越大越平安。但有时并不可靠。图3-4 药物A和B的效应和毒性的量效曲线两药的LD50/ED50相等，但B药的毒性 A药 LD/ED9 或 LD5/ED95 或 距离衡量平安性，更可靠。,第三十页，共六十四页。,药物-受体作用机制,受体配体亲和力内在活性,第三十一页，共六十四页。,受体,细胞膜上或细胞内的特殊蛋白组分能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合并通过中介的信息转导与放大系统，触发相应的生理反响或药理效应.,第三十二页，共六十四页。,配体：能与受体特异性结合的物质，也称第一信使内源性配体：机体内本来存在的配体：神经递质、激素。亲和力:配体与受体结合的能力内在活性：配体与受体结合后，产生效应的能力,第三十三页，共六十四页。,受体与配体结合的特性,高度特异性：只能与化构特异性 配体结合高度亲和力灵敏性：药物易与之结合，小量引起明显效应饱和性：说明受体有限可逆性：解离成受体和原药多数多样性：受体亚型,第三十四页，共六十四页。,k1D+R DR k2Kd=DR/DR If RT=R+DR R=RT-DR,DR D RT Kd+D,=,基于占领学说的 DRUG-RECEPTOR 相互作用,EFFECT,effect,Max.effect,=,第三十五页，共六十四页。,effectDR D Max.effectRT Kd+D,=,=,D=Kd 时,=0.5,DR RT,当DKD时，DR/RT=100%，达最大效能，即DRmax=RT。,第三十六页，共六十四页。,解离常数,Kd：解离常数，引起50%最大效应时的药物剂量 Kd 越大，药物与受体的亲和力越小，即二者成反比。,第三十七页，共六十四页。,亲和力指数,pD2=Kd 的负对数其值与亲和力成正比,第三十八页，共六十四页。,冲动药 agonist,冲动相应受体，既有亲和力又有内在活性 a=1,第三十九页，共六十四页。,亲和力及内在活性对量效曲线的影响,-,第四十页，共六十四页。,不同药物比较,亲和力相等，内在活性越大，效能越高,第四十一页，共六十四页。,拮抗药(antagonist)有亲和力但无内在活性(a=0),竞争性拮抗药 与冲动药互相竞争同一受体，其与受体结合为可逆，可使冲动药的量效曲线平行右移。Emax不变,第四十二页，共六十四页。,拮抗参数pA2:,当冲动药与拮抗药并用时，拮抗药使加倍2浓度A2的冲动药仅引起原浓度冲动药的效应水平。此时，拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2。,第四十三页，共六十四页。,意义,1.pA2越大，拮抗作用越强.2.可以判断冲动药的性质：如两种冲动药被同一拮抗药拮抗，且二者pA2相近，那么说明此二冲动药是作用于同一受体.,第四十四页，共六十四页。,非竞争性拮抗剂,对冲动剂产生不可逆性拮抗的拮抗剂特点：量效曲线右移，Emax压低,第四十五页，共六十四页。,冲动药 递增剂量的竞争性拮抗药,冲动药,剂量比,对数浓度冲动药,最大效应%,第四十六页，共六十四页。,冲动药,药物的对数浓度,最大效应%,第四十七页，共六十四页。,两种拮抗剂对冲动剂量效曲线的影响,A图：降低亲和力，但不降低内在活性；曲线平行右移，但Emax不变竞争性 B图：亲和力和内在活性均降低；曲线右下移，Emax降低非竞争性,第四十八页，共六十四页。,局部冲动剂,与受体有一定的亲和力，但内在活性有限，与受体结合后仅产生较弱效应的配体具有冲动剂和拮抗剂的双重特性,第四十九页，共六十四页。,局部冲动药特点,单独存在为弱冲动剂，与一定量冲动剂同时存在时其效应表现为：小剂量时，与冲动剂协同；大剂量时，与冲动剂拮抗。,第五十页，共六十四页。,作用于同一受体的药物分类,亲和力 效应力完全冲动药 强 强=1局部冲动药 强 弱01拮抗药 强 无=0 二类药合用时互相竞争,第五十一页，共六十四页。,受体类型,1.G蛋白耦联受体2.配体门控离子通道受体3.酪氨酸激酶受体4.细胞内受体5.其它酶类受体,第五十二页，共六十四页。,第一信使,多肽类激素、神经递质及细胞因子等细胞外信使物质。与细胞膜外表的特异受体结合，激活受体引起生物学效应。,第五十三页，共六十四页。,G-蛋白 cAMP cGMP 肌醇磷脂 Ca2+,第二信使,为第一信使作用于靶细胞后在细胞浆内产生的信使分子。,第五十四页，共六十四页。,受体的调节,受体处于不断代谢的动态平衡状态，其数量、亲和力和反响性经常受各种生理及药理因素的影响而向上、下调节。,第五十五页，共六十四页。,调节方式,受体脱敏(receptor desensitization)：长期使用一种冲动剂后，组织或细胞对其敏感性和反响性下降的现象。,第五十六页，共六十四页。,冲动药特异性脱敏,仅对一种类型的受体冲动药的反响性下降，而对其他类型受体冲动药的反响性不变,第五十七页，共六十四页。,冲动药非特异性脱敏,组织或细胞对一种类型的冲动药脱敏，而对其他类型受体冲动药的反响性也不敏感.,第五十八页，共六十四页。,受体增敏(receptor hypersensitiza-tion)：,与受体脱敏相反的一种现象，可因受体冲动剂水平降低或长期使用拮抗剂而造成。,第五十九页，共六十四页。,向上调节 受体的数目增加，可引起受体增敏,第六十页，共六十四页。,向下调节：受体的数目减少，可引起受体脱敏,第六十一页，共六十四页。,掌握药物的根本作用、不良反响，药物作用量效关系的根本理论和术语了解药物的受体学说,第六十二页，共六十四页。,Thank You！,第六十三页，共六十四页。,内容总结,第三章 药物效应动力学。药物对不同组织器官在作用性质和作用强度上的差异。急那么治其标，缓那么治其本。并通过中介的信息转导与放大系统，触发相应的生理反响或药理效应.。高度特异性：只能与化构特异性。1.pA2越大，拮抗作用越强.。A图：降低亲和力，但不降低内在活性。曲线平行右移，但Emax不变竞争性。曲线右下移，Emax降低非竞争性。与细胞膜外表的特异受体结合，激活受体引起生物学效应。Thank You,第六十四页，共六十四页。,