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2022年医学专题—第三节-宿主的抗感染免疫.pptx
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2022 医学 专题 三节 宿主 感染 免疫
第三节 宿主(szh)的抗感染免疫Anti-infection of host,病原(bngyun)微生物或其产物进入机体时,机体首当其冲就面临一个对病原微生物及其产物的识别。识别这些外来异物后,通过天然免疫(innate immunity)机制和获得性免疫(acquired immunity)机制清除进入外来异物。这个过程称为机体的抗感染免疫。天然免疫也称固有免疫(intrinsic immunity),获得性免疫也称适应性免疫(adaptive immunity)。,第一页,共三十六页。,(一)屏障(pngzhng)结构,皮肤与黏膜(1)阻挡和排除作用(2)分泌(fnm)多种抗菌物质:如乳酸、脂肪酸、溶菌酶等(3)正常菌群对外来菌的拮抗作用,一、固有(gyu)免疫,第二页,共三十六页。,2.血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)血脑屏障由软脑膜、脉络膜、脑毛细血管和星状胶质细胞等组成。通过脑毛细血管内皮细胞层的紧密连接和吞饮作用,阻挡病原体及其毒性产物(chnw)从血流进入脑组织或脑脊液,从而保护中枢神经系统。,第三页,共三十六页。,3.血胎屏障(blood-placenta barrier)由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿绒毛膜共同组成(z chn)。此屏障可防止母体内的病原微生物进入胎儿体内,保护胎儿免受感染。,第四页,共三十六页。,1、模式识别受体(PRR)、病原相关分子模式(PAMP)2、吞噬和杀菌过程 趋化 识别(shbi)和黏附 吞入 杀灭和消化3、依氧杀菌系统、非依氧杀菌系统4、吞噬作用的后果,(二)吞噬细胞(tn sh x bo),第五页,共三十六页。,病原相关(xinggun)分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP),一类或一群特定微生物病原体共有的某些(mu xi)分子结构,高度保守、非特异性、可被非特异性免疫细胞所识别。是指病原体内存在一些进化上非常保守的与致病性相关的组分常见有:脂多糖(LPS)、磷壁酸(LTA)、肽聚糖(PGN)、甘露糖、细菌DNA、双链RNA和葡聚糖等。,第六页,共三十六页。,是指存在于集体血清、固有免疫细胞表面甚至细胞浆内能够直接识别病原体某些(mu xi)共有特定分子结构的受体。,典型(dinxng)的模式识别受体:,甘露(gnl)糖受体清道夫受体Toll样受体,模式识别受体(Pattern recognition receptors PRRs),PRR与PAMP识别不是严格的一对一的“锁-钥”关系。基本适合+分子振动 柔性结合,第七页,共三十六页。,*几乎所有TLR均可单独(dnd)或共同识别多种结构不 同的配体,第八页,共三十六页。,趋化:吸引吞噬细胞穿过毛细血管壁,定向到达炎症部位 补体活化产物、细菌成分或代谢识别与黏附(ninf):吞噬细胞表面受体(PRR)识别病原表面分子(PAMP)吞噬细胞表面 IgG Fc受体、补体C3b受体 调理作用吞入:吞噬细胞伸出伪足,吞入病原体形成吞噬体杀灭与消化:吞噬细胞内的超氧阴离子(活性氧、活性氮)以及各种溶菌酶的作用杀灭并消细菌,吞噬(tnsh)和杀菌过程,吞噬细胞(tn sh x bo)对细菌的吞噬和消化过程示意图,第九页,共三十六页。,杀伤(shshng)和消化,氧依赖性杀菌系统及其作用(氧化酶)1.活性氧中介物(reactive oxygen intermediate,ROI);因吞噬作用而激发呼吸爆发 成分包括:单线态氧 1O2、H2O2、O2.OH.2.活性氮中介物(reactive nitrogen termediates,RNI)作用系统:成分主要有一氧化氮,亚硝酸盐,以及硝酸盐等杀菌作用 3、MPO(髓过氧化物酶)杀菌系统:MPO利用过氧化氢和氯离子产生次氯酸盐,并形成具有氧化能力的自由基,构成MPOH2O2卤素系统,在吞噬细胞内杀灭微生物.非氧依赖性杀菌系统及其作用:酸性PH,溶菌酶,防御素.(1)溶菌酶和杀菌性蛋白的作用,可对细菌发挥杀伤,消化或分解的作用。(2)酸性的作用,因糖酵解乳酸积累而导致ph下降。乳酸本身不仅具有杀菌抑菌作用(y jn zu yn),同时也为各种水解酶提供了最适的作用条件。,第十页,共三十六页。,第十一页,共三十六页。,吞噬作用的结果(ji gu):完全吞噬(杀灭)不完全吞噬(不被杀死)组织损伤(溶酶体)抗原提呈(启动特异性免疫),第十二页,共三十六页。,(三)体液因素(yn s)的作用,补体(complement):经典途径,旁路途径抗感染免疫机制(jzh):溶解和杀伤作用:C56789 膜攻复合物趋化作用:C3a,C5a调理作用:C3b,C4b,第十三页,共三十六页。,2.溶菌酶(lysozyme):主要来源于吞噬细胞广泛分布于血清(xuqng)、唾液、泪液、乳汁和黏膜分泌液中;抗感染机制:作用于G+肽聚糖,使细菌细胞壁裂解而溶菌;在特异性抗体参与下,也可破坏G-菌。,第十四页,共三十六页。,3.抗微生物肽(antimicrobial peptide):一类(y li)富含碱性氨基酸的小分子多肽,文献中有抗菌肽,肽抗生素等。其杀菌机制是破坏细菌细胞膜的完整性,使菌细胞溶解死亡。其他:乙型溶素,组蛋白,吞噬细胞杀菌素等等。,第十五页,共三十六页。,第十六页,共三十六页。,二、适应性免疫(miny)(adaptive immunity),适应性免疫也称获得性免疫,是机体在接触病原之后或接受抗原刺激之后形成的免疫反应,其作用具有高度特异性和记忆性。获得性免疫包括(boku)体液免疫及细胞免疫,分别由B淋巴细胞和T淋巴细胞所介导。,第十七页,共三十六页。,(一)体液(ty)免疫,1.抑制(yzh)病原体黏附,黏膜表面的分泌型IgA型抗体,可发挥阻断细菌黏附(ninf)以及阻断病毒吸附敏感细胞的作用。,第十八页,共三十六页。,(一)体液(ty)免疫,2.调理吞噬(tnsh)作用:抗体与补体可激活吞噬(tnsh)细胞吞噬(tnsh)功能。,第十九页,共三十六页。,(一)体液(ty)免疫,3.中和毒素毒性(d xn),故这类抗体也称为“抗毒素”。,阻断外毒素与靶细胞上特异性受体结合(jih);或封闭毒素的活性部分。,第二十页,共三十六页。,(一)体液(ty)免疫,4.抗体(kngt)和补体的联合溶菌作用,攻膜复合物,第二十一页,共三十六页。,(一)体液(ty)免疫,5.依赖(yli)抗体的细胞毒作用,第二十二页,共三十六页。,(二)细胞(xbo)免疫,1.细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)通过分泌穿孔素、颗粒酶等物质直接杀伤靶细胞;通过Fas/FasL途径(tjng)诱导靶细胞凋亡。CTL在杀伤靶细胞的过程中自身不受伤害,可连续杀伤多个靶细胞。,第二十三页,共三十六页。,(二)细胞(xbo)免疫,2.Th1细胞的作用 通过分泌的细胞因子增强细胞介导的抗感染免疫(miny)。例如,IFN-可活化巨噬细胞,增强对胞内微生物的杀灭作用。同时,还可以加强固有免疫和特异性免疫。,第二十四页,共三十六页。,第二十五页,共三十六页。,黏膜免疫系统是由分布于胃肠道、泪道、唾液分泌管、呼吸道、泌尿道和乳腺黏膜内的淋巴组织组成的,占据了机体淋巴组织的大部分,是病原微生物侵入的主要门户。粘膜是吸收、消化和交换营养物质的场所,面积巨大,分布于人的胃肠道的面积有400平方米,200倍于皮肤(p f)表面。,(三)黏膜(ninm)免疫,第二十六页,共三十六页。,粘膜免疫系统的淋巴器官有两个基本特性:(1)接近抗原;(2)诱导和效应位点的区域化消化道相关淋巴组织(GALT):由派伊尔结(PP)、肠系膜淋巴结(MLN)以及分散在粘膜固有层(LP)和肠上皮中的大量(dling)淋巴细胞组成。,1.黏膜(ninm)免疫系统的解剖学性质,第二十七页,共三十六页。,(1)LP中的T细胞 对抗原(kngyun)缺乏应答,却分泌大量效应因子(如 IL-4、IL-5),表现出一种提前进入分化的状态。简而言之,LP的T细胞一般无反应性,只对通过异常途径提呈的抗原(kngyun)感兴趣。(2)上皮间的T细胞功能不明,推测IEL可分泌角质化细胞生长因子(KGF),促进上皮细胞的生长和更新,维持肠道内环境的稳定。,2.粘膜免疫系统(xtng)中的特殊淋巴细胞,第二十八页,共三十六页。,黏膜致敏活化的淋巴细胞经胸导管、血液又落户于粘膜部位发挥作用,而外周组织中活化的淋巴细胞就不会进入粘膜。这种现象(xinxing)的一个好处是在粘膜某一处致敏的淋巴细胞可以传播到粘膜组织的各个部位,3.粘膜(zhn m)淋巴细胞的归巢性,第二十九页,共三十六页。,4.粘膜作为胸腺外T细胞分化(fnhu)的场所传统上T、B淋巴细胞分别在胸腺和骨髓分化(fnhu)成熟。近30年来,不断累积的证据表明,小肠可被视为另一类初级免疫器官。B细胞可以在PP中,T细胞可以在小肠上皮处完成分化(fnhu),并且粘膜可以提供淋巴细胞前体。,第三十页,共三十六页。,5.粘膜免疫系统的应用通过粘膜免疫途径的免疫方法在生产实践中已被广泛应用,有效预防一些畜禽传染病的发生。鼻粘膜给药进行粘膜免疫简便易行,药物经鼻粘膜部丰富的毛细血管吸收(xshu)后直接进入体循环,可免受胃肠道酶的破坏和肝脏对药物的消除效应,有利于提高生物利用度和血药浓度。,第三十一页,共三十六页。,第三十二页,共三十六页。,四、抗胞内菌感染(gnrn)的免疫,胞外菌:寄居在细胞外,如宿主(szh)细胞表面、组织间隙、血液、淋巴液和组织液。,兼性胞内菌:主要(zhyo)在宿主细胞内寄居,也可在宿主体外无活细胞的适宜环境下生长繁殖(结核分枝杆菌、伤寒沙门菌等),专性胞内菌:必须在活细胞内生长繁殖(立次克体、衣原体),胞内菌,第三十三页,共三十六页。,固有免疫:1.巨噬细胞 2.中性粒细胞:感染(gnrn)早期有一定作用。(主要对抗胞外菌感染(gnrn)),活性氧中介(zhngji)物(O2-、-OH、H2O2等)+活性氮中介物(NO),杀伤(shshng)胞内菌,直接杀伤靶细胞,产生IFN-,活化巨噬细胞,增强M的吞噬杀菌和分泌功能,3.NK细胞,第三十四页,共三十六页。,适应性免疫:因特异性抗体不能进入(jnr)细胞中和胞内菌,清除胞内菌的保护性免疫应答主要依赖于细胞免疫。细胞免疫抗体:ADCC(病菌被释放后),Th1 细胞(xbo):IL-2、IFN-、TNF-a,CTL 细胞(xbo):穿孔素、颗粒酶、IFN-,第三十五页,共三十六页。,内容(nirng)总结,第三节 宿主的抗感染免疫Anti-infection of host。此屏障可防止母体内的病原微生物进入胎儿体内,保护胎儿免受感染。是指存在于集体血清、固有免疫细胞表面甚至细胞浆内能够直接识别(shbi)病原体某些共有特定分子结构的受体。吞入:吞噬细胞伸出伪足,吞入病原体形成吞噬体。不完全吞噬(不被杀死)。补体(complement):经典途径,旁路途径。CTL在杀伤靶细胞的过程中自身不受伤害,可连续杀伤多个靶细胞,第三十六页,共三十六页。,

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