2022年医学专题—免疫毒理-第五版.ppt

免疫(miny)毒理学,第一页，共五十三页。,免疫毒理学（immunotoxicology）是研究外源化学物和物理(wl)因素等对机体免疫系统的损害作用、生物学机制及其危险度评价与管理，在免疫学和毒理学基础上发展起来的一门毒理学分支学科。,定义的提出 1984年，国际化学品安全规划署（IPCS）和欧共体委员会（CEC）共同组织了“免疫系统是毒物损伤的靶”的研讨会，会议对免疫毒理学进行了上述定义，并达成共识。会议提出了免疫毒性评价必不可少的两个步骤：药物(yow)和化学物对免疫系统毒性的鉴定 免疫毒性的危险度评价,第二页，共五十三页。,各种免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子(fnz)共同构成了复杂的免疫系统，这是机体免疫功能正常发挥的物质基础,第一节 免疫生物学基础(jch)概述,第三页，共五十三页。,一、免疫系统的组成(z chn)及其功能,粘膜(zhn m)相关淋巴组织,完整的免疫系统由免疫器官(qgun)和组织、免疫细胞及免疫分子所组成。,第四页，共五十三页。,免疫系统可以识别自身(zshn)和非己抗原，对自身(zshn)耐受，且清除非己，维持内环境的稳定，表现为免疫防御、免疫自稳和免疫监视三大功能。,第五页，共五十三页。,（一）免疫器官(qgun)和组织,第六页，共五十三页。,骨髓：B淋巴细胞发育成熟的场所。胸腺：由胸腺基质细胞(xbo)和胸腺细胞(xbo)组成。是T淋巴细胞尤其是+T细胞发育的场所。胸腺基质细胞与胸腺细胞的相互作用，对T细胞的发育是至关重要的。,第七页，共五十三页。,脾脏(pzng)T：35%、B：55%M：10%,淋巴结 T：75%、B：25%,第八页，共五十三页。,粘膜相关淋巴组织 在呼吸道、肠道及泌尿生殖道的黏膜上皮细胞下，均聚集有无包膜的淋巴组织。在小肠黏膜上皮细胞间存在(cnzi)一类T细胞称上皮淋巴细胞。即：+T细胞特异免疫应答；+T细胞固有免疫应答,第九页，共五十三页。,（二）免疫(miny)细胞,免疫细胞（immunocyte）广义地指对抗原物质(wzh)产生特异性和非特异性免疫应答的各种细胞。大体上分为免疫活性细胞、辅佐细胞和其它细胞三类。,第十页，共五十三页。,1免疫(miny)活性细胞（immunoconpetent cell,ICC）,指能识别特异性抗原以及受抗原刺激后向母细胞转化、分裂增殖并分化为能产生免疫效应(xioyng)物质（如抗体、淋巴因子）的淋巴细胞群，包括T淋巴细胞和B淋巴细胞。,第十一页，共五十三页。,淋巴细胞（Lymphocyte）,分B细胞和T细胞，分别来源于骨髓和胸腺。在机体(jt)免疫应答中起核心作用。B淋巴细胞：表面的BCR及分泌的抗体均为免疫球蛋白。由B细胞介导的免疫称为体液免疫。T淋巴细胞：TCR为双链分子。细胞毒性T细胞、调节性T细胞（辅助性T细胞和抑制性T细胞）,第十二页，共五十三页。,第十三页，共五十三页。,人类T细胞(xbo)亚群及其功能,第十四页，共五十三页。,B 淋 巴 细 胞,始祖(shz)B细胞,前B细胞(xbo),不成熟(chngsh)B细胞,成熟B细胞,来于骨髓淋巴样干细胞，无smIg表达，CD19+,无smIg表达，但胞浆中出现链，同时有MHC-II表达，CD19+、20+,膜表面出现单体IgM，开始表达CD21，CD19、20、MHC-II类分子表达量增多,表达smIgM、smIgD、IgGFc-R、C3bR、丝裂原受体及CD19、20、21等,无免疫应答功能,smIgM同自身抗原结合可产生抑制信号，导致自身反应性B细胞处于无功能抑制状态，产生自身耐受,具有接受抗原的刺激并发生增殖分化的能力，是抗体产生的源泉细胞；其中部分可成为记忆性B细胞,第十五页，共五十三页。,第十六页，共五十三页。,主要(zhyo)抗原呈递细胞的比较,APC,主要(zhyo)特征,分布(fnb),简称,C3bR,FcR,MHC分子,吞噬,B细胞,朗罕氏细胞,并指状细胞,树突状细胞,巨噬细胞,BC,LC,IDC,DC,M,外周血、淋巴结、脾,表皮组织某些上皮层,淋巴组织、胸腺依赖区,淋巴滤泡,全身细胞和组织,+,-,-,-,-,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,+,-,-,2辅佐细胞（accessory cell，A细胞）,在免疫应答中呈递抗原，又称抗原呈递细胞（antigen presenting cell；APC），主要有树突细胞（DC）、单核细胞和巨噬细胞。B细胞是抗原特异性呈递细胞。,第十七页，共五十三页。,扫描电镜显示：在感染早期，M伸出长长的伪足(wiz)去捕获细菌,M吞噬处理入侵细菌(xjn)及提呈抗原的机制,第十八页，共五十三页。,来源：骨髓。分布：外周血和淋巴组织。标志：CD16、CD56。特征：胞浆中含丰富的嗜天青颗粒(kl)，又称大颗粒(kl)细胞。功能：非特异性杀伤某些肿瘤细胞和病毒感染细胞，在早期抗病毒感染、清除突变细胞的免疫监视和免疫调节过程中发挥作用。其杀伤作用无需抗原致敏，不受MHC限制。,3其他(qt)免疫细胞,NK细胞(xbo),LAK细胞,在IL-2的作用下，体外培养的淋巴细胞才能发挥强烈的杀伤功能，也叫淋巴因子激活的杀伤细胞。能杀伤Tc、NK不敏感的肿瘤细胞,第十九页，共五十三页。,单 核 吞 噬 细 胞,包括骨髓中的前单核细胞、外周血中的单核细胞和组织内的巨噬细胞，具有重要的抗感染、抗肿瘤和免疫调节的作用。（一）表面标志：表面抗原：高表达MHC-I/II类分子表面受体：IgG Fc受体，包括高亲和力的FcRI、中亲和力的FcRII和低亲和力的FcRIII。作用：参与调理和ADCC。补体受体（CRI），为C3b受体，与吞噬和免疫黏附(ninf)作用有关。,第二十页，共五十三页。,单核吞噬细胞(tn sh x bo)生物学功能,1、吞噬杀伤作用：直接吞噬、调理吞噬作用2、抗原提呈作用：即外来的抗原性异物通过巨噬细胞的捕获、加工和处理后，与胞内合成的MHC-1/II类分子形成抗原肽MHC分子复合物，并被呈递到细胞膜表面，被TCR识别的作用。具有此作用的细胞叫抗原呈递细胞（antigen presenting cell,APC）。巨噬细胞表面还表达多种共刺激分子，如B7、ICAM-1、LFA-1,3等分别与T细胞上的CD28、LFA-1(CD11)、LFA-2(CD2)等相互作用，为T细胞的活化提供第二信号。3、抗肿瘤作用：M被某些细胞因子如IFN-激活后能有效杀伤肿瘤等靶细胞，其吞噬杀菌能力(nngl)也显著提高。4、分泌生物活性介质，产生免疫应答和其它免疫效应：如IL-1,12、IFN、TNF、PGE等;以及某些补体成份和凝血因子、组织修复因子等。,第二十一页，共五十三页。,（三）免疫(miny)分子,免疫(miny)球蛋白（immunoglobulin；Ig）补体（complement；C）细胞因子（cytokine；CK）HLA分子,第二十二页，共五十三页。,二、免疫应答(yngd)过程及其病理反应,免疫应答（immune response）是机体非特异性和特异性的识别并排除异己成分以维持自身稳定的全过程，因而免疫应答是整个免疫学的核心。非特异性免疫应答指吞噬作用和炎症(ynzhng)反应，特异性免疫应答是指细胞免疫应答和体液免疫应答。抗原刺激TB细胞产生致敏T细胞和或抗体称正应答，未产生致敏T细胞或抗体的为负应答即耐受，抗原还可诱导TB细胞凋亡。免疫应答维护了内环境的稳定，因而是保护性的，但不适当的应答也会导致病理性损伤。,第二十三页，共五十三页。,（一）免疫应答(yngd)的三个阶段,1.启动阶段 指T细胞或B细胞对APC呈递的抗原识别阶段。主要包括抗原呈递、T细胞对抗原和MHC的识别、B细胞双识别、T细胞活化的双信号和B细胞活化的双信号等重要环节。2.诱导阶段（1）T细胞活化、增殖和分化（2）B细胞活化、增殖和分化 3.效应阶段（1）T细胞介导的细胞免疫(miny)效应（2）抗体介导的免疫效应,第二十四页，共五十三页。,（二）免疫应答(yngd)的病理反应,异常的免疫反应主要包括(boku)免疫抑制与免疫增强两种情况。免疫增强是指机体过度的或不适当的免疫反应状态。过度的或不适当的免疫应答可导致机体各种病理损害，有关的疾病主要有超敏反应和自身免疫性疾病等。,第二十五页，共五十三页。,1.超敏反应,指机体再次接触同一抗原时所发生的不同形式的免疫病理损害过程。超敏反应的发生往往取决于外来物质作为(zuwi)抗原的特异性和机体反应的特性两大因素。,超敏反应的类型(lixng),第二十六页，共五十三页。,Comparison of hypersensitivity reactions,第二十七页，共五十三页。,第二十八页，共五十三页。,I型超敏反应的基本(jbn)过程,第二十九页，共五十三页。,第三十页，共五十三页。,第三十一页，共五十三页。,第三十二页，共五十三页。,第三十三页，共五十三页。,Type IV hypersensitivity the three forms,第三十四页，共五十三页。,2.自身免疫(miny)反应,自身免疫反应是指机体免疫系统对自身抗原发生免疫应答(yngd)，产生自身抗体或/和自身致敏淋巴细胞，引起机体病理损害甚至导致疾病的过程。器官特异性自身免疫性疾病 器官非特异性自身免疫性疾病又叫全身性或系统性自身免疫性疾病,第三十五页，共五十三页。,第二节 免疫毒性作用(zuyng)及其机制,外源化学物和物理因素可以直接损伤免疫器官和组织、免疫细胞的结构和功能，影响免疫分子的合成、释放和生物活性，或通过干扰神经内分泌网络等间接作用，使免疫系统对抗原产生不适当的应答，即过高或过低的应答，或对自身(zshn)抗原的应答，都会导致免疫病理过程，发展为免疫性疾病。应答过低可引起免疫抑制(immunosuppression)，使宿主对病原体或肿瘤的易感性增加，严重时表现为免疫缺陷；应答过高则表现为超敏反应（hypersensitivity）；自身抗原应答细胞被激活则引起自身免疫(autoimmunity)外源化学物对免疫系统的影响常常是复杂的。,第三十六页，共五十三页。,一、免疫抑制,免疫抑制的结果是机体抵抗力降低，主要表现为抗感染能力降低和肿瘤易感性增加。具免疫抑制作用的外源化学(huxu)物种类繁多 外源化学物引起免疫抑制的机制较为复杂，仅就其作用方式而言，通常分为直接作用和间接作用两大类。,第三十七页，共五十三页。,外源化学物对神经-内分泌-免疫系统网络某一环节的损害，都可能影响正常的免疫功能。外源化学物免疫损伤的分子机制(jzh):转录核因子（NF-B）或活化的T细胞核因子（NF-AT）是免疫应答过程中重要的免疫调节因子。外源化学物还可以通过氧化应激反应、破坏细胞内钙稳态、抑制cAMP等机制影响淋巴细胞的正常功能，引起免疫抑制,第三十八页，共五十三页。,二、超敏反应,外源化学物引起的超敏反应同样涉及、和型反应类型。能引起超敏反应的外源化学物或混合物有数百种，可来自食物、药物，也可以从职业或生活环境中接触。化学物引起超敏反应机制 外源性化学物本身作为抗原(kngyun)或半抗原(kngyun)引发超敏反应 改变抗体免疫应答的敏感性或强度而导致超敏反应,第三十九页，共五十三页。,三、自身(zshn)免疫,很多能诱发型、型和型超敏反应的外源化学物都可以引起自身免疫，尤以药物多见。外源化学物引起自身免疫的机制（1）引发机体针对自身抗原产生自身抗体进行免疫应答（2）引发机体产生针对自身抗原的自身应答性T细胞进行免疫应答（3）造成自身隐蔽抗原的暴露或释放、改变自身抗原或形成新的自身抗原，从而引起自身免疫。（4）改变血细胞或其他组织细胞的抗原性，这种改变了的抗原刺激机体产生自身抗体。（5）影响正常免疫调节功能，如激活对自身抗原处于耐受态的T细胞，或通过APC表面(biomin)辅助刺激因子异常表达，或引起Th1和Th2功能失衡，引起自身免疫,第四十页，共五十三页。,免疫缺陷（im