聚天冬氨酸对AZ91D镁合金阳极氧化膜性能的影响_付广艳.pdf

Plating and FinishingApr.2023Vol.45 No.4 Serial No.361聚天冬氨酸对AZ91D镁合金阳极氧化膜性能的影响付广艳，翟召鑫*，任 雷，周 尧，薛 丰（沈阳化工大学 机械与动力工程学院，辽宁 沈阳 110142）摘要：为提高 AZ91D 镁合金耐蚀性且满足绿色环保要求，在阳极氧化电解液中添加环保型添加剂聚天冬氨酸（PASP）制备阳极氧化膜，研究添加剂聚天冬氨酸对阳极氧化过程、氧化膜的形貌及组成和耐腐蚀性能的影响。采用光学显微镜、带能谱的扫描电镜及X射线衍射仪，观察分析添加聚天冬氨酸前后阳极氧化膜的形貌及组成，利用动电位极化及浸泡腐蚀等方法，研究分析阳极氧化后AZ91D镁合金的耐腐蚀性能。结果表明：聚天冬氨酸通过与镁合金表面的吸附作用，使膜层阻抗增大，阳极氧化成膜电压升高，膜厚增大，膜层致密、均匀、平整，微孔和裂纹减少，提高了氧化膜的耐腐蚀性能。关键词：AZ91D镁合金；阳极氧化；聚天冬氨酸；耐蚀性中图分类号：TG174.4文献标识码：AEffect of polyaspartic acid on properties of anodic oxide film of AZ91D magnesium alloyFu Guangyan，Zhai Zhaoxin*，Ren Lei，Zhou Yao，Xue Feng（School of Mechanical and Power Engineering，Shenyang University of Chemical Technology，Shenyang 110142，China）Abstract：In order to improve the corrosion resistance of AZ91D magnesium alloy and meet the requirements of environmental protection，an environmentally friendly additive，polyaspartic acid（PASP）was added to the anodizing electrolyte to prepare an anodic oxide film.The effects of PASP on the anodizing process，the morphology and composition of the oxide film and the corrosion resistance were studied.The morphology and composition of anodic oxide film before and after adding polyaspartic acid were observed and analyzed by optical microscope，scanning electron microscope with energy spectrum and X-ray diffractometer.The corrosion resistance of AZ91D magnesium alloy after anodic oxidation was studied and analyzed by potentiodynamic polarization and immersion corrosion.The results show that polyaspartic acid can increase the impedance of the film，increase the anodic oxidation voltage，increase the film thickness，make the film compact，uniform and smooth，reduce micropores and cracks，and improve the corrosion resistance of the oxide film.Keywords：AZ91D magnesium alloy；anodic oxidation；polyaspartic acid；corrosion resistance镁合金被誉为“21世纪的绿色结构材料”，镁合金的大规模应用有助于轻量化和节能减排1。但doi：10.3969/j.issn.1001-3849.2023.04.005 收稿日期：2023-02-13 修回日期：2023-02-27 作者简介：付广艳（1965），女，博士，教授，email：fu_ *通信作者：翟召鑫，email： 基金项目：辽宁省教育厅科学研究项目（LJ2020015）26第 45 卷 第 4 期（总第 361 期）2023 年4 月电 镀 与 精 饰是，由于镁电极电位低，化学性质活泼，导致镁合金产品易遭受腐蚀，解决镁合金的腐蚀问题是扩大镁合金应用的关键。阳极氧化处理是镁合金常用的表面处理技术之一，其原理就是利用电解作用在镁合金表面形成保护性氧化膜，防止基体腐蚀2-7。传统镁合金阳极氧化电解液中含有铬、氟和锰等元素，危害作业人员健康，污染环境。近年来研究开发了一系列无公害的环保型阳极氧化电解液，常见的碱性硅酸盐体系电解液可以使膜层厚度增大，但无法降低膜层粗糙度8-11。添加剂的引入可以辅助成膜，进一步改善氧化膜的性能，氧化膜致密性和完整性较好，耐腐蚀性能提高12-17，开发新的环境友好型添加剂是镁合金阳极氧化的发展趋势。聚天冬氨酸（PASP）是新型绿色水处理剂、缓蚀剂和阻垢剂，无磷、无毒和可生物降解，能有效防止金属设备腐蚀18。本文以氢氧化钠、硅酸钠、柠檬酸钠为主溶液，在此基础上添加聚天冬氨酸，研究其对AZ91D镁合金阳极氧化及氧化膜性能的影响。1实 验1.1实验材料与阳极氧化膜制备实验材料为 AZ91D 压铸型镁合金，线切割成18 mm15 mm5 mm片状试样，用砂纸打磨光亮，无水乙醇清洗干燥后用铜导线连接。电解液组成为：60 gL-1 NaOH、75 gL-1 Na2SiO3及 30 gL-1 C6H5Na3O7，添加剂为10 gL-1 PASP。阳极氧化电源为MP3002D直流电源，以镁合金试件为阳极，不锈钢片为阴极，采用恒流模式在30 恒温水浴中阳极氧化15 min，电流密度为15 mAcm-2。阳极氧化后试件用蒸馏水清洗，热风吹干。1.2阳极氧化膜的性能测试采用DM750光学显微镜观察膜层的截面形貌，采用FEI-F50型扫描电镜（SEM）观察膜层的微观形貌，采用能谱仪（EDS）分析阳极氧化膜的元素种类与含量，采用Rigaku-Smart型X射线衍射仪（XRD）对阳极氧化膜进行物相分析。利用LK98B电化学分析系统通过三电极体系对试件进行动电位极化测试，分析阳极氧化膜的电化学性能，介质为室温3.5 wt.%的NaCl溶液，扫描速度为1 mVs-1，测试前试件在溶液中静置 10 min。室温下将试件置于3.5 wt.%的NaCl溶液中浸泡120 h，通过失重法测定试件的平均腐蚀速率，分析阳极氧化膜的耐蚀性。2结果与讨论2.1阳极氧化电压变化图 1为 AZ91D 镁合金阳极氧化电压随时间变化曲线。可见，添加PASP前后的电压-时间曲线变化趋势相近。与未添加 PASP 的阳极氧化电压相比，在电解液中添加 PASP后电压升高，由于 PASP是一种带有羧酸侧链的氨基酸聚合物，能够通过亚胺基（NH）或羧基（COOH）与镁离子形成强静电相互作用，吸附于镁合金表面，使镁合金吸附层的阻抗增大，因此，阳极氧化电压升高。阳极氧化电解液中未添加PASP时，击穿电压为55.6 V，当阳极氧化电解液中添加 PASP 后，击穿电压升高至81.7 V。可见，PASP对阳极氧化过程有抑弧作用，氧化膜在更高的电压下才能被击穿，膜层耐击穿电压能力增强。2.2PASP对阳极氧化膜形貌及膜厚的影响图2为在电解液中未添加与添加PASP后阳极氧化膜在扫描电镜下的微观形貌。火花放电、高电压以及大量气泡析出是导致氧化膜多孔形貌的原因，微孔既是阳极氧化放电通道，也是熔融状氧化物不断排出氧化膜表面的通道19。由图2（a）可见，电解液中未添加PASP时，膜层表面粗糙有裂纹，孔洞尺寸较大且分布不均匀，这是由于阳极氧化过程火花放电比较剧烈，并且电火花在局部集中，导致膜层厚度不均匀，破坏性电火花使膜层表面形成凹凸不平的坑洞，阳极氧化膜受到热应力与拉应力产生裂纹20。由图2（b）可见，在电解液中添加PASP后，膜0246810121416020406080100120140160不添加 PASP10 g L-1 PASPU/Vt/min 图1AZ91D镁合金阳极氧化电压-时间曲线Fig.1Voltage-time curve of anodic oxidation of AZ91D magnesium alloy27Vol.45 No.4 Serial No.361Plating and FinishingApr.2023层变得平整致密，孔径尺寸减小，微孔分布均匀，膜层质量提高。PASP的添加能抑制阳极弧光放电，电火花细小且在试件表面均匀分布，无破坏性大火花，膜层表面孔洞数量和裂纹减少，同时PASP具有表面活性剂特性，吸附于镁合金表面，使镁合金基体与阳极氧化电解液及反应所生成的气泡之间的张力改变21，析出气泡变小，气泡难以透过外层传递到内部，膜层更加致密。图3为在电解液中未添加与添加PASP后阳极氧化膜的截面形貌。镁合金阳极氧化膜是由外部疏松的多孔膜层与内部附着在基体上的致密膜层组成，由图3可见，在电解液中添加PASP后，氧化膜厚度增大，内部膜层与基体的结合更加平整。这是因为添加PASP后，阳极氧化成膜电压升高，并且电火花在试件表面均匀分布，促进了阳极氧化膜生长，因此，氧化膜平整均匀且膜厚增大。2.3PASP对阳极氧化膜的组成的影响表 1 为通过 EDS 分析的阳极氧化膜的近似组成。可见，阳极氧化膜主要由Mg、O、Si组成。Mg来源于 AZ91D 镁合金，Si 和 O 来源于电解液中的Na2SiO3和NaOH。除此之外，在阳极氧化膜中还发现了少量Na和Al，Na的来源是因为氧化膜是多孔结构，电解液中的Na+附着于氧化膜微孔中所产生的，Al来源于AZ91D镁合金基体中合金元素的少量扩散。PASP的添加使膜层致密性提高，膜厚增大，限制了镁合金基体中元素的扩散，膜层中Mg含量减少，Al含量几乎为零。在电解液中添加PASP后，阳极氧化膜中Si和O含量增加，没有发现PASP的特征元素N。这是由于PASP的亚胺基（NH）和羧基（COOH）等极性基团通过与镁合金表面的吸 a（a）不添加 PASP b（b）10 gL-1 PASP图2AZ91D镁合金阳极氧化膜SEM图Fig.2SEM image of anodic oxide film of AZ91D magnesium alloy a（a）不添加 PASP b（b）10 gL-1 PASP图3AZ91D镁合金阳极氧化膜的截面形貌Fig.3Cross-sectional morphology of anodic oxide film on AZ91D magnesium alloy28第 45 卷 第 4 期（总第 361 期）2023 年4 月电 镀 与 精 饰附作用，在镁合金表面形成一层吸附薄膜，N存在于吸附薄膜中而非阳极氧化膜层中。因此，在氧化膜中没有发现N的存在。这层吸附薄膜使电解液中的SiO32-向镁合金表面的扩散受到阻碍，SiO32-沉积于氧化膜中，导致膜层中Si和O含量增加。图4为AZ91D镁合金阳极氧化后表面XRD图谱。由XRD测试结果可见，膜层的相组成有：Mg、MgO、MgSiO3及 Mg2SiO4。当电解液中添加 PASP后，氧化膜层中没有产生新的物相，但阳极氧化膜的最强峰 Mg 的衍射峰强度减弱，Mg2SiO4和