利尿药对动物尿量的影响.pptx

实验目的,学习利尿药的实验方法观察利尿药的利尿作用,第一页，共十五页。,实验材料,器材：兔手术台、手术器械、膀胱插管、2mL导尿管、20mL注射器、针头、铁架台、双凹夹、试管夹、婴儿磅秤药品：0.1%速尿呋喃苯胺酸、5%葡萄糖盐水、3%戊巴比妥钠、生理盐水、液体石蜡油动物：家兔一只雄性,第二页，共十五页。,呋喃苯胺酸,本品抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收，管腔内Nacl浓度增加，使肾髓质间液中Nacl减少。渗透压梯度降低，使管腔液通过集合管时，游离水重吸收减少，影响尿的浓缩过程。其利尿作用迅速、强大。,第三页，共十五页。,本卷须知,插导尿管时动作应轻巧，以免引起膀胱括约肌痉挛。,第四页，共十五页。,有机磷酸之类中毒及解救,实验目的：观察敌百虫的中毒病症及阿托 品、解磷定的解毒作用。,第五页，共十五页。,实验材料,器材：5mL注射器、10mL注射器、针头、兔匣、婴儿磅秤、瞳孔两尺。药品：5%敌百虫溶液 2.5%解磷定溶液 0.1%阿托品溶液 动物：家兔一只雌性,第六页，共十五页。,敌百虫,学名：0,0-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)磷酸酯 结构式理化特性：纯品为白色结晶，有醛类气味，溶解度水(20)120g/L，溶于大多有机溶易剂，水解和脱氯化氢反响，加热，pH6时分解迅速，光解缓慢。被碱很快地转化成敌敌畏，22 水解时，半衰期随pH值增 加而缩短。,第七页，共十五页。,有机磷农药的中毒机制,有机磷杀虫剂的中毒主要与胆碱能神经系统有关。有机磷杀虫剂被吸收后，很快分布到胆碱能神经的神经突触和神经肌肉接头部位，与乙酰胆碱酶结合形成磷酰化酶。被抑制的AChE失去水解Ach的能力，导致Ach在突触间隙大量积聚。积聚的ACh 对胆碱受体产生过度的冲动，导致中枢和外周强烈的胆碱能效应，即有机磷的中毒病症与体征：多数平滑肌收缩增强，多数腺体分泌增加，心脏收缩先增强后减弱，心率先增快后减慢，皮肤、内脏、肌肉内的血管舒张，胃肠道及膀胱的括约肌松弛，肾上腺髓质分泌增加，骨骼肌兴奋性增高等。,第八页，共十五页。,有机磷杀虫剂的危害,有机磷杀虫剂可经呼吸道、消化道和完好的皮肤黏膜侵入人体。经呼吸道和消化道吸收快而完全，6 12 小时后血中浓度即达顶峰。皮肤吸收那么较慢。职业中毒以皮肤吸收为主，由于有机磷对皮肤无刺激，不易觉察，故危险性较大。此外，还可经眼等途径吸收。有机磷吸收后分布于全身，以肝内含量最多；且主要由肝脏代谢，经水解和氧化两种途径，前者使之毒性降低，后者那么使之毒性增强；然后主要由尿中排出体外。由于排泄较快，除乐果、马拉硫磷外，一般在体内无积蓄。,第九页，共十五页。,解磷定,解磷定是胆碱酯酶再激活剂。碘解磷定类仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有作用，但如经过数小时，磷酰化胆碱酯酶已“老化，酶活性即难以恢复，故应用此类药物治疗有机磷中毒时，中毒早期用药效果较好，治疗慢性中毒那么无效。对有机磷的解毒作用有一定选择性。与阿托品联合使用时，阿托品的毒作用较易出现，因此,剂量要比单独使用阿托品时为少，以防止毒性反响。,第十页，共十五页。,阿托品,为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。,第十一页，共十五页。,本卷须知,有机磷酸酯类药物中毒作用发生较快，应密切注视中毒的情况并及时解救。注射敌百虫后，应把动物拿出兔匣，放于便于观察中毒病症的地方。有机磷农药为剧毒药，切勿污染。如手接触敌百虫后不可用肥皂水碱性清洗，因为敌百虫在弱碱性溶液中可以变成毒性比它大十倍的敌敌畏。,第十二页，共十五页。,本卷须知,注意解磷定和阿托品的给药剂量，注射过量亦可致死。此实验从静脉给敌百虫，唾液分泌增加的病症不太明显。本试验为分析阿托品和解磷定的解救机制而设计的，临床上须将两药合用，才能获得最好的效果,第十三页，共十五页。,第十四页，共十五页。,内容总结,实验目的。本品抑制髓袢升支粗段对Nacl的重吸收，管腔内Nacl浓度增加，使肾髓质间液中Nacl减少。有机磷杀虫剂被吸收后，很快分布到胆碱能神经的神经突触和神经肌肉接头部位，与乙酰胆碱酶结合形成磷酰化酶。被抑制的AChE失去水解Ach的能力，导致Ach在突触间隙大量积聚。由于排泄较快，除乐果、马拉硫磷外，一般在体内无积蓄。注射敌百虫后，应把动物拿出兔匣，放于便于观察中毒病症的地方,第十五页，共十五页。,