利尿与脱水药.pptx

第 28 章 利尿药和脱水药,Diuretics and Dehydrants,3/10/2022,1,第一页，共二十九页。,第一节 利尿药利尿药的分类和作用部位,3/10/2022,2,第二页，共二十九页。,类别 药物 作用部位高效能呋塞米髓袢升支 high efficacy furosemide(Na+/K+/2CI-)中效能噻嗪类 远曲小管近端 moderate thiazide(NaCl)弱效能 螺内酯 远曲小管和集合管 low spironolactone(Na+-K+交换)乙酰唑胺Proximalacetazolamide(抑制CA),3/10/2022,3,第三页，共二十九页。,利尿药作用的生理学根底Physiological Basis of Diuretic Agent,A.肾小球滤过 Glomerular filtration 强心苷(Cardiac glycoside),氨茶碱(Aminophyline)B.肾小管重吸收和分泌(Tubular reabsorption&secretion)1.近曲小管(Proximal tubule),3/10/2022,4,第四页，共二十九页。,3/10/2022,5,第五页，共二十九页。,高效能利尿药High efficacy diuretics,呋塞米furosemide(速尿)作用:1.使肾小管对Na+的重吸收由原来的99.4%下降为7080，利尿作用强大。2.袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血流动力学。扩张全身静脉,增加心力衰竭患者全身静脉容量，降低左室充盈压，减轻肺淤血。扩张肾血管，增加肾血流量促进PGs的合成有关)。,3/10/2022,6,第六页，共二十九页。,利尿作用机制:抑制髓袢升支 Na+/K+/2CI-Cotransporter Na+、K+、CI-重吸收减少 髓质间液 NaCl减少渗透压降低 集合管重吸收水减少。尿排 Na+、K+、CI-、水、*Ca2+、*Mg2+增加。*K+重吸收减少，管腔液正电位下降，Ca2+、Mg2+重吸收减少。,3/10/2022,7,第七页，共二十九页。,应用：1.急性肺水肿和脑水肿2.其他各类严重水肿心、肝、肾性3.急慢性肾功能不全4.加速毒物排泄5.急性高血钙,3/10/2022,8,第八页，共二十九页。,不良反响,水与电解质紊乱。耳毒性，并用氨基糖苷类易发生，且可致永久性耳聋。3.高尿酸血症 本类其他药物：依他尼酸ethacrynic acid，利尿酸，布美他尼bumetanide,3/10/2022,9,第九页，共二十九页。,本类其他药物,依他尼酸ethacrynic acid，利尿酸布美他尼bumetanide,3/10/2022,10,第十页，共二十九页。,中效能利尿药,噻嗪类thiazide 本类药物作用相似，仅所用剂量不同，但均能到达同样效果。氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)是本类药物的原形药物，常用的噻嗪类尚有氯噻嗪chlorothiazide。其他如吲哒帕胺indapamide、氯噻酮chlortalidone，氯酞酮等它们虽无噻嗪环但有磺胺结构，其利尿作用与噻嗪类相似。,3/10/2022,11,第十一页，共二十九页。,氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide作用和作用机制 1.利尿：温和、持久抑制远曲小管 Na+/Clcotransporter 抑制NaCl 重吸收 尿排Na+、Cl、水、*K+*远曲小管Na+集 Na+-K+交换,3/10/2022,12,第十二页，共二十九页。,2.抗利尿 机制不清3.降压 早期：利尿 血容量减少长期：排Na血管平滑肌细胞内Na+减少 Na+-Ca2+交换减少细胞内内Ca2+降低 血管扩张，血压下降。,3/10/2022,13,第十三页，共二十九页。,1.各种原因引起的轻、中度水肿2.高血压3.尿崩症 4.特发性高尿钙伴有尿结石者(促进PTH调节的远曲小管Ca2+的重吸收 抑制尿钙的排出)。,应用,3/10/2022,14,第十四页，共二十九页。,不良反响,1.水电解质平衡紊乱2.高尿酸血症 3.高血糖 4.高血脂5.过敏反响,3/10/2022,15,第十五页，共二十九页。,弱效能利尿药,螺内酯 spironolactone(安体舒通)其化学结构与醛固酮相似。,3/10/2022,16,第十六页，共二十九页。,螺内酯,作用 1.利尿作用弱、慢、久2.体内醛固酮水平升高时，作用明显。,3/10/2022,17,第十七页，共二十九页。,作用机制,本药与醛固酮竞争远曲小管和集合管上皮细胞内醛固酮受体 抑制醛固酮受体复合物的形成 产生醛固酮相反的作用 排Na+、水，保K+。是醛固酮的竞争性拮抗剂。,3/10/2022,18,第十八页，共二十九页。,应用,各种与醛固酮升高有关的水肿(肝、肾、心性;充血性心力衰竭。不良反响：高血钾，是保钾利尿药。性激素样副作用。,3/10/2022,19,第十九页，共二十九页。,氨苯喋啶triamterene阿米洛利 amiloride,二药的作用并非竞争性拮抗醛固酮，它们对肾上腺切除的动物仍有保钾利尿作用。均作用于远曲小管末端和集合管，阻滞管腔Na+通道而减少Na+的重吸收。同时由于减少Na+的重吸收，使管腔的负电位降低，因此驱动K+分泌的动力减少，抑制了K+分泌，因而产生排Na+、利尿、保K+的作用。Amiloride 高浓度尚可抑制Na+-H+交换和Na+-Ca2+交换antiporters)。,3/10/2022,20,第二十页，共二十九页。,乙酰唑胺 acetazolamide(diamox),本药是现代利尿药开展的先驱，是磺胺的衍生物。,3/10/2022,21,第二十一页，共二十九页。,乙酰唑胺 acetazolamide(diamox),作用和作用机制1.作用于近曲小管上皮细胞，抑制碳酸酐酶的活性而抑制重HCO3-的重吸收，由于Na+在近曲小管可与HCO3-结合排出，近曲小管Na+重吸收会减少，水的重吸收减少。但集合管Na+重吸收会大大增加，使K+的分泌相应增多Na+-K+交换增多。因而碳酸酐酶抑制药主要造成尿中HCO3-、K+和水的排出增多。,3/10/2022,22,第二十二页，共二十九页。,2.抑制眼睫状体上皮向房水中分泌HCO3-以及脉络丛向脑脊液分泌HCO3-。虽然这些过程HCO3-的转移方向与在近曲小管中相反，但都可以被碳酸酐酶抑制药所抑制，并改变液体的生成量和pH。从而抑制 房水和脑脊液的产生。,3/10/2022,23,第二十三页，共二十九页。,应用：1.青光眼 2.急性高山病 3.癫等,乙酰唑胺,3/10/2022,24,第二十四页，共二十九页。,第二节 脱水药dehydrants,脱水药又称渗透性利尿药osmotic diuretics，包括 甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖、尿素等。,3/10/2022,25,第二十五页，共二十九页。,第二节 脱水药dehydrants,静脉注射给药后，可以提高血浆渗透压，产生组织脱水作用。当这些药物通过肾脏时，增加水和局部离子的排出，产生渗透性利尿作用。,3/10/2022,26,第二十六页，共二十九页。,第二节 脱水药dehydrants,一般脱水药具备如下特点：静脉注射后不易通过毛细血管进入组织；易经肾小球滤过；不易被肾小管再吸收。,3/10/2022,27,第二十七页，共二十九页。,甘露醇mannitol,1脱水作用。静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压，降低颅内压和眼内压。口服用药，那么造成渗透性腹泻，用于从胃肠道消除毒性物质。Mannitol是治疗脑水肿，降低颅内压平安而有效的药物。也可于青光眼的急性发作和术前应用。2.利尿作用。静脉注射后，血容量增加，血液粘滞度降低。该药在肾小球滤过后不易被重吸收，使水在近曲小管和髓袢升支的重吸收减少。以上导致肾排水增加。用于预防急性肾衰竭。,3/10/2022,28,第二十八页，共二十九页。,内容总结,第 28 章 利尿药和脱水药。1.使肾小管对Na+的重吸收由原来的99.4%下降为7080，利尿作用强大。扩张肾血管，增加肾血流量促进PGs的合成有关)。2.其他各类严重水肿心、肝、肾性。氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)是本类药物的原形药物，常用的噻嗪类尚有氯噻嗪chlorothiazide。各种与醛固酮升高有关的水肿(肝、肾、心性。甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖、尿素等,第二十九页，共二十九页。,