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2022年医学专题—胃肠间质瘤病例讨论.ppt
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2022 医学 专题 胃肠 间质 病例 讨论
胃肠间质瘤-病例(bngl)讨论,大兴区人民医院(yyun)内六科,第一页,共四十二页。,病情(bngqng)摘要,患者,于XX,女,79岁,因“发热(f r)20天”于2007.6.16入呼吸科。无明显阳性主诉。体格检查:未查及明显阳性体征。,第二页,共四十二页。,辅助(fzh)检查,大兴医院腹部彩超(2007.6):胃弥漫性增厚,胃癌?大兴医院CT检查示:左侧上腹部显示一巨大(jd)囊实性肿物,约15.8x13.2x9.8cm,囊壁薄厚不均,囊内可见气液平面,增强扫描囊壁轻度强化,考虑间质瘤,其内巨大(jd)溃疡形成。,第三页,共四十二页。,初步(chb)诊断,胃部占位 胃间质瘤?,第四页,共四十二页。,肿瘤(zhngli)位于大弯侧,与胃腔相通,大小约15x15cm,质韧,表面血管丰富,与膈肌、脾脏、胰腺、结肠、小肠粘连紧密,术中探查(tn ch)(2007.6.29),第五页,共四十二页。,诊断(zhndun):胃壁肿物(间质瘤)处理:行开腹探查+胃大部切除+脾切除+肠粘连松解术(2007.6.29),术中诊断(zhndun)及处理,第六页,共四十二页。,胃体部低度恶性胃肠间质瘤,肿物大小15x13x11cm,境界清楚整齐,中央(zhngyng)可见出血、坏死,核分裂2个/10HPF,肿瘤与脾门软组织及网膜粘连,脾脏未见特殊改变。免疫组化:CD117(+),CD34(+),SMA(-),S-100(-),Ki-675%。,术后病理(bngl),第七页,共四十二页。,复发(f f)后治疗,2009年4月查体发现(fxin)盆腔占位,95x138mm囊实性包块,转移可能,肝内多发占位,肝右叶可见61.4x52.4mm不均匀混合回声。考虑转移瘤,左侧腹腔占位,2x2.8cm,考虑间质瘤复发。2010.1.2因“腹胀6月”入院。2010.1.11CT:肝内转移病变明显增大,腹腔内出现大量腹水,腹盆腔巨大肿块,最大断面约254x157mm。残胃未见明显异常。腹部肿物针吸活检,可见增生活跃的梭形细胞,2010.1.4 CEA 1.86ng/ml,CA125 144.40U/ML CA19-9 20.20U/ML,考虑间质瘤复发。开始口服格列卫治疗:300mg,qd。,第八页,共四十二页。,复发(f f)后治疗,2010.5.21因腹胀明显,伴大量(dling)腹水,行腹腔灌注化疗5-FU1g,继续口服格列卫治疗:400mg,qd。,第九页,共四十二页。,复发(f f)后治疗,2012.2.23腹部CT:肝脏(gnzng)及左肾多发囊状,不除外肝脏(gnzng)部分病变为转移可能。腹膜及肠系膜多发异常强化结节及肿块,考虑转移可能,腹腔积液。盆腔CT:盆腔积液。未见复发。胸部CT:左侧胸腔积液,右肺多发微结节,建议随诊。腹彩超:右附件实性占位,考虑库肯伯格氏瘤。大小约115x78.7mm。2012.2.23 CEA 2.08ng/ml,CA125 103.30U/ML CA19-9 25.40U/ML.,第十页,共四十二页。,目前(mqin)诊断,胃肠间质瘤术后 IV期 肝转移 卵巢转移 腹膜(fm)及肠系膜转移 腹腔积液,第十一页,共四十二页。,讨 论,下一步治疗:化疗?格列卫?格列卫服用(f yn)时间?如何控制腹水?,第十二页,共四十二页。,胃肠间质瘤,一、概念二、病理特点(tdin)三、临床表现四、诊断五、治疗,第十三页,共四十二页。,GIST的定义(dngy),起源于间叶源性肿瘤,肿瘤位于胃肠道,组织学形态有梭形细胞上皮样细胞或多形性细胞。免疫组化表达KIT蛋白(CD117)阳性。遗传上存在频发性c-kit基因突变。肿瘤还可发生于腹腔软组织如网膜、肠系膜或腹膜后,均具有与GIST形态学、免疫表达及分子(fnz)遗传学的相同特征。但发生于胃肠道及腹腔以外者 有以上特征的间质瘤则十分罕见。,第十四页,共四十二页。,流行病学(li xn bn xu),GIST在性别上无明显差异,但多发于中老年人。易发高峰年龄50-70岁。GIST年发病率1-210万,平均发病年龄约60岁。GIST可发生在消化道任何部位,最常发生在胃(50%-65%)和小肠(20%-30%),其余(qy)好发部位为结直肠(5%10%)和食管(5%)。,第十五页,共四十二页。,病 理,大体病理特征:通常表现为孤立(gl)、界限清楚的结节,体积范围可以从微小到巨大,切面可见出血、坏死、囊性变,质地脆或硬韧。组织病理学特征:主要分为3型:梭形细胞为主型、上皮样细胞为主型、混合细胞型。可向腔内、腔外生长或同时生长。,第十六页,共四十二页。,GIST的免疫(miny)表型,第十七页,共四十二页。,临床表现,胃肠间质瘤的临床表现缺乏特异性,早期诊断困难。最常见的临床表现是腹痛腹胀,其次(qc)是消化道出血和不明原因的贫血。,第十八页,共四十二页。,辅助(fzh)检查,最有帮助的检查方法是 CT、超声内镜、病理(bngl)组织学和免疫组化等手段。最终确诊还依靠病理检查和免疫组化标志物CD117和CD34。,第十九页,共四十二页。,危险度,GIST良恶性界限不清,是一种潜在恶性的肿瘤。即使是良性的肿瘤,在10年后也出现了恶性转化 因此美国国立卫生院(NIH)制定了GIST危险分级(fn j)。分为极低危、低危、中危、高危。,第二十页,共四十二页。,第二十一页,共四十二页。,GIST预后(yhu)良好的因素,肿瘤:体积小(2cm),境界清楚 核分裂数2/50HPF 瘤细胞(xbo)欠丰富,无异型,无坏死增生活性低:Ki-67+细胞10%部位:胃治疗:完全切除,第二十二页,共四十二页。,GIST预后不良(bling)的因素,腹膜播散和肝转移(zhuny)肌层、粘膜和/或周围组织浸润脉管浸润或瘤栓形成肿瘤性坏死最大直径10cm核分裂数10/50HPF细胞密集、明显异型瘤细胞围绕血管簇状分布,第二十三页,共四十二页。,治疗(zhlio)方式,目前,完整的外科切除仍是GIST首要的治疗方式,整块切除是取得良好效果的最重要因素.手术的目的是去除全部肿瘤.即使临近器官被累及,只要可行,整块肿瘤及其假包膜应一起切除.通常不需要淋巴结清扫。手术过程中必须(bx)避免肿瘤破裂。,第二十四页,共四十二页。,术后辅助(fzh)治疗,术后伊马替尼(格列卫)辅助治疗可防止肿瘤复发和转移,提高(t go)无复发生存率,适用于中高危GIST患者。治疗剂量和持续时间未明确,国外肿瘤学会推荐剂量400mg/d,中危患者使用时间为1年年,高危患者至少为2年。,第二十五页,共四十二页。,转移性肿瘤(zhngli),全身化疗:联合化疗的疗效10%(氮烯咪胺、丝裂霉素、阿霉素、顺柏)腹腔播散:手术加米托蒽醌腹腔内化疗肝转移:孤立瘤灶,手术切除(qich);肝动脉栓塞优于全身化疗(总有效率82%)放疗用于巨大肝转移或盆腔固定的疼痛病人,第二十六页,共四十二页。,本例为腔内型胃间质瘤。本例患者免疫结果示:核分裂数2/10HPF,肿瘤(zhngli)大小15x13x11cm。危险分度:中危。故应开始予以格列卫辅助治疗。,结合(jih)本例,第二十七页,共四十二页。,格列卫简介(jin ji),中文名称:甲磺酸伊马替尼胶囊(jio nn)产品规格:100mg/粒x120粒价格:20000左右(瑞士诺华)1400左右(印度),第二十八页,共四十二页。,功效(gngxio)主治,用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或-干扰素治疗失败后的慢性期患者;不能手术(shush)切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)患者。,第二十九页,共四十二页。,药理作用,GIST中原癌基因c-kit功能(gngnng)突变是普遍存在的(80%),c-kit基因可发生多个位点突变,发生在外显子11、9、13及17,c-kit原癌基因突变使酪氨酸激酶活化,引发细胞无序的增殖失控和凋亡抑制,这是 GIST发病机理的关键。格列卫为一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,能迅速抑制 c-kit 磷酸化和肿瘤细胞的增殖,同时诱导人GIST细胞凋亡。,第三十页,共四十二页。,用法(yn f)用量,治疗GIST,起始推荐剂量,一日400mg,一次与早餐一起服下,同时饮一大杯水,以减少对胃肠道刺激。至少连服4个月,如治疗中疾病进展或出现严重不良反应时终止治疗。如服至3个月无效剂量 可加至一日600mg若仍无效不再增量应停止治疗。经验表明(biomng)65岁者剂量不变,其安全性与65岁者相同。,第三十一页,共四十二页。,格列卫疗效(lioxio),治疗进展转移的GIST总有效率在50%左右,比传统化疗有效率高十倍以上,肿瘤生长控制率达到80%以上,起效最快在服药后24小时之内,出现症状改善如疼痛缓解、出血停止;客观(kgun)检查如CT、MRI及PET发现在治疗后13个月肿瘤缩小,平均起效时间为13周(即 3个月)。,第三十二页,共四十二页。,不良反应,轻度恶心(50-60%),呕吐,腹泻、肌痛及肌痉挛(jn lun);浮肿和水潴留:发生率分别为47-59%和7-13%,浮肿表现为眶周和下肢浮肿,也有报告为胸水、腹水、肺水肿和体重迅速增加的,此时通常暂停药,用利尿剂或给予某些支持治疗,多见于每天 600 mg时。全身反应:常见有发热、疲劳、乏力、畏寒。不常见有不适、出血和体重减轻、传染病/感染。,第三十三页,共四十二页。,不良反应,血液与淋巴系统异常:中性粒细胞减少(jinsho)(14%)、血小板减少(14%)和贫血(11%)。胃肠道和肿瘤内出血:5%的患者中出现,可能与格列卫诱导的肿块大面积的坏死有关,第三十四页,共四十二页。,总结(zngji),胃肠间质瘤(GIST)是消化道间叶源性肿瘤。临床表现缺乏特异性,早期诊断困难。最终确诊必须依靠病理检查和免疫组化标志物CD117和CD34。其预后指标:包括瘤的大小、有丝分裂率、肿瘤的部位。完整的外科切除病灶仍是 GIST首要的治疗方式。中高危的 GIST患者(hunzh)术后伊马替尼辅助治疗。,第三十五页,共四十二页。,谢 谢,第三十六页,共四十二页。,局限性:对于壁在型和腔外型肿瘤却极易漏诊;经皮细针穿刺活检存在肿瘤破裂引起腹腔种植转移(zhuny)风险,因此对可切除的肿瘤一般不采用。,术前MSCT诊断腔外型GST易发生定位错误:胃小弯侧肝脏外生性腔外型肿块胃体小弯后壁与网膜(wngm)囊之间胰腺背侧胃底大弯侧脾胃间隙腹腔或胰尾部来源,病理诊断中最有意义的抗体。GIST恶性(xng)程度与CD117及CD34阳性率之间无明显相关性。故CD117和CD34的阳性率并不能对判断间质瘤的良恶性起决定性作用。,第三十七页,共四十二页。,良性(lin xn)指征,最大直径(zhjng)2cm肿瘤境界清楚细胞欠丰富核分裂不易找见往往其它手术时偶尔发现,第三十八页,共四十二页。,潜在(qinzi)恶性指征,与周围组织(zzh)粘连最大直径5cm,但10cm核分裂数10/50HPF,第三十九页,共四十二页。,GIST不表达(biod)KIT的原因,抗体的选择取材过少,固定不当,切片干燥时,温度过高或储存(chcn)时间过长约2%GIST缺乏KIT突变和/或KIT过度表达格列卫治疗后,偶尔可不再表达KIT,第四十页,共四十二页。,KIT阳性和可能(knng)阳性肿瘤,GIST精原细胞瘤肥大细胞瘤黑色素瘤/透明(tumng)细胞肉瘤ES/PNETKaposi肉瘤/血管肉瘤孤立性纤维瘤隆突性皮纤维肉瘤肌纤维母细胞瘤/纤维瘤病分化良好脂肪肉瘤转移性小细胞癌,第四十一页,共四十二页。,内容(nirng)总结,胃肠间质瘤-病例讨论。2012.2.23腹部CT:肝脏及左肾多发囊状,不除外肝脏部分病变为转移可能。盆腔CT:盆腔积液。可向腔内、腔外生长(shngzhng)或同时生长(shngzhng)。GIST良恶性界限不清,是一种潜在恶性的肿瘤。客观检查如CT、MRI及PET发现在治疗后13个月肿瘤缩小,平均起效时间为13周

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