2022年医学专题—第一、二节促凝抗凝药.ppt

第七章血液(xuy)和造血系统药,第一页，共三十三页。,第二页，共三十三页。,第三页，共三十三页。,第一节 促凝血药维生素K【分类与来源】维生素K1：脂溶性，存在于植物(zhw)中。维生素K2：脂溶性，由肠道细菌合成。维生素K3、维生素K4：人工合成品，水溶性。,第四页，共三十三页。,药物(yow)作用：维生素K在肝内参与凝血因子的合成（）,第五页，共三十三页。,1、维生素K属于(shy)（）A.抗凝血药 B.促凝血药 C.抗高血压药 D.纤维蛋白溶解药,第六页，共三十三页。,维生素K缺乏(quf)引起的出血：1、维生素K吸收障碍：梗阻性黄疸、胆瘘，慢性腹泻所致出血。2、维生素K合成障碍：新生儿出血。长期应用广谱抗生素应作适当补充，以免维生素K缺乏。3、使用维生素K对抗剂引起的出血：香豆素类、水杨酸钠等所致出血。,【临床(ln chun)应用】,第七页，共三十三页。,【不良反应】,1、维生素K1静脉注射太快可致颜面潮红(chohng)、呼吸困难、胸痛、虚脱；,2、胃肠道反应 K3、K4口服易引起。3、溶血 新生儿、早产儿、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(quf)者，大量K3、K4易引起病人溶血。4、过量诱发血栓，可口服香豆素类解救。,第八页，共三十三页。,氨甲苯(ji bn)酸氨甲环酸,【临床应用】1、纤维蛋白溶解亢进。如肝、肺、前列腺等外伤(wishng)或手术出血。2、尿激酶和链激酶过量引起的出血。【不良反应】过量可引起血栓形成。,抗纤维蛋白(xin wi dn bi)溶解药,第九页，共三十三页。,2.氨甲环酸的抗凝作用机制是（）A.抑制纤溶酶 B.促进血小板聚集(jj)C.促进凝血酶原合成 D.抑制二氢叶酸合成酶,第十页，共三十三页。,第二节 抗凝血药,第十一页，共三十三页。,抗凝血药：指通过影响凝血因子，抑制 血液(xuy)凝固的一类药物。,药物(yow)分类,肝素(n s)（注射）,香豆素（口服）,用于血栓栓塞性疾病的预防和治疗。,第十二页，共三十三页。,肝素来源：最初从肝脏发现(fxin)而得名，药用的肝素主要从猪、牛肺脏和猪小肠粘膜提取。,化学(huxu)结构,第十三页，共三十三页。,【药理作用】1、抗凝,特点(tdin),（1）体内体外均有抗凝作用。（2）作用强大、迅速。（3）口服无效，皮下、静脉(jngmi)给药（4）已形成血栓无效,2.其他作用:-释放脂蛋白酯酶，水解乳糜(rm)微粒和极低密度脂蛋白，起调血脂作用。-抑制炎性介质活性和炎性细胞活动，具有抗炎作用。,第十四页，共三十三页。,抗凝机制(jzh)肝素&AT-III,肝素(n s),AT-III,生理性抗凝物质(wzh),第十五页，共三十三页。,AT-,慢,凝血因子失活,活化(huhu)的凝血因子 a,a,a,a,a,a,A,第十六页，共三十三页。,3.肝素的主要作用机制是（）A.增强AT的抗凝作用 B.拮抗(ji kn)维生素K的作用 C.络合血中Ca2+D.抑制血小板磷酸二酯酶,第十七页，共三十三页。,【体内过程】【临床(ln chun)应用】,1、口服不吸收；皮下和肌肉注射引起血肿，常静脉给药。2、主要被单核-巨噬细胞系统破坏，少量(sholing)以原型经肾脏排泄。,第十八页，共三十三页。,4.有关肝素的叙述，错误(cuw)是（）A.可用于体内抗凝 B.不能用于体外抗凝 C.口服无效 D.对已形成的血栓无溶解作用,第十九页，共三十三页。,【不良反应】,1、过量(guling)引起自发性出血，可用鱼精蛋白对抗。2、孕妇应用，引起早产和胎儿死亡。3、长期应用引起骨质疏松，发生自发性骨折。,【禁忌症】,肝、肾功能不全、出血(ch xi)素质、消化性溃疡、严重高血压、孕妇都禁用肝素。,第二十页，共三十三页。,5.肝素过量引起的出血可选用(xunyng)哪个药物解救（）A.维生素K B.垂体后叶素 C.枸橼酸钠 D.鱼精蛋白,第二十一页，共三十三页。,低分子量肝素(n s),普通肝素降解后分离得到。作用特点(tdin):选择性抑制凝血因子xa的活性,对其他凝血因子影响小,在发挥抗凝血作用时,较少发生出血。常用制剂:依诺肝素,替地肝素等。,第二十二页，共三十三页。,香豆素类 口服抗凝药是一类含有4-羟基(qingj)香豆素基本结构的物质，因口服有效，又称口服抗凝药。代表药：,双香豆素,华法林,第二十三页，共三十三页。,【药理作用】抗凝特点：1、作用缓慢(hunmn)、持久2、体内抗凝，体外无效,第二十四页，共三十三页。,香豆素的抗凝特点(tdin)：香豆素是维生素K拮抗剂。,香豆素类的药理作用机制(jzh),维生素K,合成(hchng),活化,香豆素,对抗,抗凝,第二十五页，共三十三页。,【体内(t ni)过程】【临床用途】【不良反应】,1、口服有效，但起效慢；2、血浆蛋白结合率高达9099%；3、肝脏(gnzng)代谢，肾脏排泄。,用于血栓栓塞性疾病，防止血栓形成与发展。优点：口服有效，作用持久，应用方便。缺点：起效慢，剂量不容易(rngy)控制。,过量引起自发性出血，可用维生素K对抗，必要时用新鲜血液或血浆。禁忌症同肝素。,第二十六页，共三十三页。,6.华法林过量引起(ynq)的出血可选用哪个药物解救（）A.肝素 B.维生素K C.尿激酶 D.枸橼酸钠,第二十七页，共三十三页。,纤维蛋白溶解药（抗血栓药）定义：是一类能使纤溶酶原转变为纤溶酶，促进纤维蛋白溶解，从而(cng r)溶解血栓的药物，又称溶栓药。主要用于治疗急性血栓栓塞性疾病，对已机化的血栓无法复通。常用纤维蛋白溶解药,链激酶 尿激酶,第二十八页，共三十三页。,6/30/2023,促使(csh)纤溶酶原转变为纤溶酶，导致血栓溶解，但对形成已久的血栓则无溶解作用 用于治疗急性血栓栓塞性疾病尿激酶与链激酶为同类药，只是无抗原性，不引起过敏反应,【作用(zuyng)与用途】,陈旧性血栓(xushun)疗效差！,第二十九页，共三十三页。,6/30/2023,过量可致自发性出血严重(ynzhng)出血可注射氨甲苯酸对抗冷藏保存,【不良反应与注意事项】,第三十页，共三十三页。,7.链激酶的对抗(dukng)剂是（）A.维生素K B.酚磺乙胺 C.氨甲苯酸 D.鱼精蛋白,8、伍先生，58岁，高血压病史15年，因右侧肢体(zht)麻木，肌肉无力就诊。经检查确诊为脑血栓形成，请问宜选用何药溶栓()A.华法林 B.氨甲苯酸 C.肝素 D.尿激酶,第三十一页，共三十三页。,6/30/2023,【作用(zuyng)与用途】,四、组织(zzh)型纤溶酶原激活剂,第二代溶栓药促使纤溶酶原转变(zhunbin)为纤溶酶，选择性溶解血栓主要用于治疗肺栓塞、急性心肌梗死,【不良反应与注意事项】,不良反应较少，禁用于出血性疾病,第三十二页，共三十三页。,内容(nirng)总结,第七章血液和造血系统药。1、维生素K吸收障碍：梗阻性黄疸、胆瘘，慢性腹泻所致出血。-抑制炎性介质活性和炎性细胞活动，具有抗炎作用。4.防治心肌梗死,脑梗死,心血管手术及外周静脉术后血栓形成.。常用制剂:依诺肝素,替地肝素等。是一类含有4-羟基香豆素基本结构的物质，因口服有效，又称口服抗凝药。香豆素的抗凝特点：香豆素是维生素K拮抗剂。用于血栓栓塞(shuns)性疾病，防止血栓形成与发展。3/1/2022,第三十三页，共三十三页。,