2022年医学专题—抗菌药概述及B内酰胺类影像.ppt

抗菌药物概论化学治疗（chemotherapy）：对病原体（微生物、寄生虫、癌细胞）所致疾病(jbng)的药物治疗，简称化疗。化疗药物：用于化学治疗的药物，包括：抗菌药（antibacterial）抗真菌药（antifungal）抗病毒药（antiviral）抗寄生虫药（antiparasitic）抗肿瘤药（antineoplastic）,第一页，共五十七页。,常用术语抗菌药（antibacterial agents）：能抑制或杀灭病原菌的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药抗生素（antibiotics）：由各种(zhn)微生物产生的能抑制或杀灭其它微生物的代谢产物。分天然的和人工半合成品抑菌药（bacteriostatic drugs）：抑制病原菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的药物。,第二页，共五十七页。,杀菌药（bactericidal drugs）：杀灭病原菌的药物。抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药的抗菌范围(fnwi)。分窄谱抗菌药和广谱抗菌药。抗菌活性（antibacterial activity）：抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。最低抑菌浓度(MIC)：体外抑制病原菌生长的最低药物浓度。,第三页，共五十七页。,最低杀菌浓度（MBC）：体外杀灭或使菌数减少(jinsho)99.9%的最低药物浓度。化疗指数（chemotherapeutic index）：CI=LD50/ED50或LD5/ED95抗菌后效应(post antibiotic effect,PAE)：细菌与抗菌药短暂接触，抗菌药浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。通常以时间表示。,第四页，共五十七页。,机 体,药 物,病原体,耐药性,致病作用(zuyng),抗病能力(nngl),体内(t ni)过程,防治作用与不良反应,机体、药物及病原体的相互作用,攻击病原体,机体化疗药物病原体三者相互关系：,第五页，共五十七页。,抗菌药物的作用机制1.抑制细菌(xjn)细胞壁的合成 2.改变胞浆膜通透性3.抑制细菌蛋白质合成4.影响叶酸代谢5.影响核酸代谢,第六页，共五十七页。,第七页，共五十七页。,细菌对抗菌药物的耐药性细菌耐药性产生机制1.产生灭活酶2.改变(gibin)靶位结构3.改变代谢途径4.降低细菌胞浆膜通透性5.细菌对抗菌药物的泵出作用（主动流出系统）,第八页，共五十七页。,避免细菌(xjn)耐药性的产生,合理选用(xunyng)抗菌药 足够的剂量和疗程必要时联合用药 有计划的轮换供药开发新的抗菌药,第九页，共五十七页。,抗菌药物(yow)合理应用原则,第十页，共五十七页。,应用(yngyng)原则,病原菌的确认诊断按适应症选药根据药效学和药动学相结合原则(yunz)选药抗菌药物的预防性应用肝、肾功能不良者抗菌药应用老年人、儿童、孕妇抗菌药应用抗菌药物的联合应用,第十一页，共五十七页。,抗菌药物的联合应用 联合用药结果：无关：联合应用较强的单一药物作用 相加：联合应用=各药作用之和 增强（协同）：联合应用各药作用之和 拮抗(ji kn)：联合应用无效或疗效减弱,第十二页，共五十七页。,I（繁殖期杀菌剂）、I I（静止期杀菌剂）、I I I（快速(kui s)抑菌剂）、IV（慢效抑菌药）I+I I 协同I+I I I 拮抗I+IV 无关或相加I I+IV 相加I I+I I I 相加或协同,第十三页，共五十七页。,-内酰胺类抗生素(-lactam antibiotics)一类化学(huxu)结构中含有-内酰胺环的抗生素,包括：青霉素类 6-APA(六氨基(nj)青霉烷酸)头孢菌素类 7-ACA（七氨基头孢烷酸）非典型-内酰胺类-内酰胺酶抑制剂,第十四页，共五十七页。,substituents,R,Nucleus 6-aminopenicillanic acid(6-APA)6-氨基(nj)青霉烷酸,A,B,第十五页，共五十七页。,抗菌作用机制(jzh)及细菌耐药性,第十六页，共五十七页。,抗菌机制(jzh),作用靶点：黏肽合成酶青霉素结合蛋白（PBPs）PBPs分类：1.大分子量 2.小分子量 与细菌形态(xngti)和功能相关，维持细菌生命必需,第十七页，共五十七页。,第十八页，共五十七页。,抗菌机制(jzh),与细菌PBPs结合，抑制细菌粘肽合成酶活性，阻碍细胞壁合成，使细胞壁缺损，水分渗入，菌体膨胀裂解触发(chf)细菌自溶酶，使细菌裂解溶化,第十九页，共五十七页。,Pepti-Doglycan Layers,细胞膜,细胞壁,外膜,磷脂(ln zh),黏肽,第二十页，共五十七页。,作用(zuyng)特点,对繁殖活动期细菌(xjn)杀菌作用强大，对急性、严重感染疗效好选择性杀菌青霉素对G+菌效果好，对G-b几乎无效 窄谱,第二十一页，共五十七页。,影响(yngxing)抗菌作用因素,药物穿透G+球菌(qijn)细胞壁或G-杆菌外膜(第一道穿透屏障)难易药物对-内酰胺酶（第二道水解屏障）稳定性药物与PBPs亲和力,第二十二页，共五十七页。,耐药机制(jzh),产生水解酶 窄谱酶：仅能水解青霉素或头孢菌素(tu bo jn s)广谱酶：水解青霉素和头孢菌素 超广谱酶：水解第三代头孢菌素和单环-内酰胺类 克雷伯肺炎杆菌和肠杆菌属产生牵制机制（trapping mechanism):改变靶位结构降低外膜通透性自溶酶缺乏加强主动流出系统,第二十三页，共五十七页。,青霉素类抗生素（penicillins),第二十四页，共五十七页。,A tale by A.Fleming,He took a sample of the mold from the contaminated plate.He found that it was from the penicillium family,later specified as Penicillium notatum.Fleming presented his findings in 1929,but they raised little interest.He published a report on penicillin and its potential uses in the British Journal of Experimental Pathology.,For lecture only,BC Yang,第二十五页，共五十七页。,Thanks to work by Alexander Fleming(1881-1955),Howard Florey(1898-1968)and Ernst Chain(1906-1979),penicillin was first produced on a large scale for human use in 1943.At this time,the development of a pill that could reliably kill bacteria was a remarkable development and many lives were saved during World War II because this medication was available.,For lecture only,BC Yang,第二十六页，共五十七页。,http:/,Inspired by musicologists use of fragmented scores to complete the unfinished works of great composers,a British researcher has pieced together Alexander Flemings laboratory scribblings to recreate a paper that he says restores the reputation of the much-maligned discoverer of penicillin.,For lecture only,BC Yang,第二十七页，共五十七页。,链球菌,青霉素,第二十八页，共五十七页。,1928年Alexander Fleming1940年 Chain and Florey1945年 the Nobel prize 50年代(nindi)末 半合成青霉素,Discovery and Development,6-APA,第二十九页，共五十七页。,分 类,天然青霉素：青霉素G半合成青霉素：耐酸口服青霉素类：青霉素V 耐酶青霉素类：甲氧西林，异噁唑类青霉素 广谱青霉素类：氨苄西林，阿莫西林 抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：羧苄西林,哌拉西林 主要作用(zuyng)于G-杆菌青霉素类：美西林，替莫西林,第三十页，共五十七页。,天然(tinrn)青霉素青霉素G（penicillin G），又称苄青霉素,【特点】1.有机酸，难溶于水，常制成钠盐/钾盐粉剂，但水溶液在室温中不稳定，易分解失效，生成抗原性产物，临用时配制。2.优点：杀菌剂、作用强、毒性(d xn)低、价廉。3.缺点：不耐酸，不耐酶、耐药现象普遍 抗菌谱窄、引起过敏反应,第三十一页，共五十七页。,杀菌作用特点：1.对G+菌作用强，对G-b菌作用弱。G+菌细胞壁含粘肽多，渗透压高；G-b菌 少，低，且具青霉素不易(b y)透过的脂蛋白外膜。,2.对繁殖期细菌有作用，静止(jngzh)期则否。3.对敏感菌有杀灭作用，对人体细胞无损伤作用。,第三十二页，共五十七页。,【抗菌谱与临床应用(yngyng)】抗菌作用强，为杀菌药，为以下感染的首选药。G+球菌、杆菌 G-球菌 螺旋体 放线菌,第三十三页，共五十七页。,G+球菌：溶血性链球菌急性扁桃体炎、猩红热、蜂窝组织炎、败血症草绿色链球菌细菌性心内膜炎（特大剂量）肺炎球菌大叶性肺炎、败血症、脑膜炎、支气管炎、支气管肺炎敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌化脓性感染、败血症（仅对金葡菌有效(yuxio)）但对肠球菌作用差,第三十四页，共五十七页。,G+杆菌(gnjn)：白喉杆菌白喉炭疽杆菌炭疽病破伤风杆菌破伤风产气荚膜杆菌气性坏疽、败血症用相应抗毒血清+青霉素首选。,第三十五页，共五十七页。,G-球菌(qijn)：脑膜炎双球菌脑膜炎、败血症淋球菌淋病,G-杆菌(gnjn)：百日咳杆菌流感杆菌,第三十六页，共五十七页。,螺旋体：梅毒螺旋体梅毒钩端螺旋体钩体病 回归热螺旋体回归热放线菌引起脓肿(nngzhng)、肺部感染等,第三十七页，共五十七页。,【体内过程】1.只能注射给药2.主要分布于细胞外液，不易透过血脑屏障（在炎症时可透过）3.以原形经尿排泄，90%通过肾小管分泌。4.延长青霉素G的作用时间：a.与丙磺舒合用，竞争肾小管分泌途径 b.难溶性制剂(zhj)：普鲁卡因青霉素 苄星青霉素（长效西林）,第三十八页，共五十七页。,【不良反应】1.毒副作用：肌注局部疼痛，高血K+、Na+2.过敏反应：药热、皮疹、过敏性休克 应询问过敏史，避滥用(lnyng)和局部用药、作皮试，避免饥饿时、用后观察30min，备好急救药品（Adr、GCS），青霉素必须临时配制。3.赫氏反应：治疗螺旋体等感染6-8h后出现4.神经系统症状:剂量过大或静脉给药过快时对大脑皮层产生直接刺激作用。,第三十九页，共五十七页。,半合成青霉素 1.耐酸青霉素：青霉素V 耐胃酸、可口服 不耐酶、对耐药菌无效(wxio)抗菌谱与青霉素G相同 用于预防、各种敏感菌轻度感染,第四十页，共五十七页。,2.耐酶青霉素：甲氧西林苯唑西林氯唑西林 氟氯西林双氯西林 耐酸、可口服（甲氧西林除外(chwi)）耐酶、对产生-内酰胺酶的耐药金葡菌有强大的杀菌作用 对不产酶的G+菌的作用不及青霉素，对G-菌无作用。是耐青霉素G的金葡菌感染的首选用药。,第四十一页，共五十七页。,3.广谱青霉素：氨基青霉素：氨苄西林 阿莫西林（