2022年医学专题—抗组胺药的机制与应用.pptx

抗组胺药的机制(jzh)与应用,陈志强老师(losh)张怡萱2016.07.25,第一页，共五十五页。,组胺(z n),由中枢神经系统神经元、胃黏膜壁细胞、肥大细胞、嗜碱粒细胞等细胞的组氨酸脱羧酶从L-组氨酸合成而来,通过其4 种组胺受体(H1、H2、H3 和H4)产生效应，主要储存于肥大细胞中。Q:想一想那几个部位的组胺浓度最高？组胺是经典的致痒介质(jizh)，皮内注射组胺引起瘙痒并伴有充血、风团、红斑三联反应，即荨麻疹症状。用抗组胺药通常能减轻瘙痒。,现代药物(yow)与临床 Drugs&Clinic 2010年第 25卷第1 期 19-21 抗组胺药研究进展,第二页，共五十五页。,组胺(z n)相关研究历史回顾,Modified from Simons FER.Antihistamines,Chapter 51,in Middletons Allergy:Principles and Practice,Mosby,6th Edition,2003,1910首次(shu c)发现组胺,1937合成(hchng)第一个抗组胺药,1942抗组胺药首次用于临床,1943抗组胺药中枢系统不良反应首次报道,1955阐明抗组胺药的抗变态反应作用,1981第二代抗组胺药问世,1986报道抗组胺药物的心血管不良反应,1991H2受体克隆成功,1993H1受体克隆成功,1998H1 受体多态性阐述,1999 H3 受体克隆成功,2000 H4 受体克隆成功,第三页，共五十五页。,组胺(z n)(HA),、组胺生化结构(jigu)、组胺的药理作用、组胺受体类型,第四页，共五十五页。,、组胺生化(shn hu)结构,1、化学结构为乙胺基咪唑，分子量为111Dalton；2、广泛存在于人体组织（皮肤、肺、胃粘膜、肝、肌肉、结缔组织 的肥大细胞和嗜碱性粒细胞）；3、体内HA是由L-组胺酸经L-组胺酸脱羧酶的脱羧作用而得；4、新合成得HA主要(zhyo)与蛋白质结合，以无活性复合物形式储存于肥大细胞和碱性粒细胞中。,第五页，共五十五页。,、组胺(z n)的药理作用,1、心血管系统（1）心脏 激动心脏H1受体，减慢房室传导，增强心房肌收缩(shu su)力；激动心脏H2受体，使心率加快，心室肌收缩力增强。（2）血管 激动血管的H1和H2受体均可引起血管扩张。血压下降，血管通透性增加。（3）血小板 血小板膜上存在H1和H2受体。激动H1受体，可激活磷脂酶A2,介导花生四烯酸释放，调节血小板内Ca+水平，促进血小板聚集。激动H2受体，可增加血小板内cAMP浓度，抑制血小板聚集。最终效应取决于二者功能平衡变化结果。,第六页，共五十五页。,、组胺(z n)的药理作用,2、外分泌腺 胃酸、胃蛋白酶分泌亢进，唾液(tuy)等其他外分泌增加；3、平滑肌 刺激H1受体引起收缩，但各种平滑肌的敏感性不同。健康人支气管平滑肌对组胺不敏感，但哮喘和其他有肺部疾病患者对组胺的敏感性可增强1001000倍，引起支气管收缩甚至痉挛，小剂量即可引起呼吸困难；胃肠平滑肌收缩，大剂量可引起腹泻；人子宫平滑肌对组胺不敏感，但孕妇发生变态反应时，可引起流产或早产。H2受体引起舒张。,第七页，共五十五页。,、组胺(z n)的药理作用,4、神经系统 刺激(cj)感觉神经末梢H1受体发生瘙痒或疼痛，这是荨麻疹和昆虫叮咬反应的主要原因；刺激自主神经节后纤维H1受体释放儿茶酚胺等介质，使血管收缩；刺激交感神经节后纤维H2受体可发生急性促炎效应。,第八页，共五十五页。,、组胺(z n)受体类型,1、H1受体（H1R）主要分布于平滑肌和毛细血管壁，参与调节血管扩张、血管通透性、睡眠、记忆、血压、头痛、心动过速等。；2、H2受体（H2R）主要分布于消化道分泌腺，与消化性溃疡发生有关；3、H3受体（H3R）主要分布于组胺(z n)能神经元表面,参与调节组胺、乙酰胆碱等神经递质的释放,以及减轻皮肤瘙痒,防止气道过度收缩等。4、H4受体（H4R）主要分布于骨髓和外周造血细胞，主要是参与粒细胞的分化,可能介导肥大细胞和嗜酸性粒细胞的趋化。,现代药物(yow)与临床 Drugs&Clinic 2010年第 25卷第1 期 19-21 抗组胺药研究进展,第九页，共五十五页。,组胺(z n)受体的功能,N Engl J Med 2004;351:2203-17.,第十页，共五十五页。,抗组胺(z n)药,、概念(ginin)与发展史、抗组胺药作用机制、理想的抗组胺药物标准、抗组胺药分类,第十一页，共五十五页。,、抗组胺(z n)药概念,指能通过与组胺之间竞争性结合组胺受体，从而在组织内拮抗组胺作用的一类(y li)药物。根据结合受体不同分为H1R拮抗剂、H2R拮抗剂和H3R拮抗剂。临床上常用H1R拮抗剂治疗过敏性疾病，被广泛用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏反应性疾病。,第十二页，共五十五页。,1910-1911:组胺(z n)的发现,Henry Dale and Patrick Laidlaw 首次发现(fxin)组胺,抗组胺(z n)药的研发历程,1937:第一个抗组胺药问世,Etienne Fourneau 合成第一个抗组胺药(thymo-ethyl-diethylamine);但因抗组胺活性弱、毒性反应强而未用于临床.,1942:抗组胺药首次用于临床,Bernard N.Halpern 将首个抗组胺药物-苯海拉明(Antergan)用于临床.,第十三页，共五十五页。,H1抗组胺(z n)药的发展史,第二代,第一代,苯海拉明扑尔敏,特非那定1979,氯雷他定1987,西替利嗪1987,依巴斯汀1990,非索非那定1995,地氯雷他定2002,左西替利嗪2002,依巴斯汀速溶片,1970,1980s,1990s,2000+,2005,目前(mqin)有40多种H1抗组胺药应用于临床,第十四页，共五十五页。,第十五页，共五十五页。,阻断(z dun)H1受体,抑制嗜酸性粒细胞的功能(gngnng)活动,抑制(yzh)中性白细胞产生LTB4,抑制过敏反应的速发相,抑制过敏反应的迟发相,作用机理双相抑制 抗敏抗炎,新一代抗组胺药,第十六页，共五十五页。,、抗组胺药作用(zuyng)机制,抗组胺作用经典机制激动剂与反激动剂理论非特异的抗炎作用抑制肥大细胞和嗜碱性粒细胞释放递质对炎症(ynzhng)细胞游走和激活的抑制影响内皮细胞黏附分子的表达等,第十七页，共五十五页。,、抗组胺药作用(zuyng)机制,抗组胺(z n)作用经典机制通过拮抗组胺与受体结合而发挥药理作用激动剂与反激动剂理论Hl受体存在两种不同的活化状态即激活和非激活状态正常情况下两者处于动态平衡，可以相互转化组胺可以使活化型受体稳定，而抗组胺药使非活化型受体稳定抗组胺药是反激动剂，可以在组胺缺乏的情况下实施对组胺受体活性的抑制,第十八页，共五十五页。,组胺(z n)受体激动剂,组胺受体激动药 是一类通过(tnggu)激动组胺受体而产生生物活性的药物,第十九页，共五十五页。,倍他司汀,主要激动H1受体，引起血管扩张，对毛细血管的扩张作用比组胺持久，但不增加毛细血管的通透性。扩张心脑血管，尤其对椎动脉系统有明显的扩张作用，能显著增加心脑及周围循环流血量，改善血液循环能松弛内耳毛细血管前括约肌，增加内耳血流量，减轻内耳淋巴性水肿，消除内耳性眩晕和耳鸣。还有对抗儿茶酚胺的缩血管作用和抑制血小板聚集作用主要用于治疗内耳眩晕症、耳鸣、血管性头痛及脑动脉硬化。也可用于急性性缺血性脑血管疾病、如脑栓塞、一过性脑供血不足等。有口干 胃部不适 恶心 头痛 心悸 皮肤瘙痒等，可加重消化性溃疡，小儿禁用;消化性溃疡 支气管哮喘、嗜铬细胞瘤患者(hunzh)及孕妇慎用。,第二十页，共五十五页。,H1抗组胺药物(yow)是反向激动剂(inverse agonists)而非拮抗剂(antagonists),N Engl J Med 2004;351:2203-17.,第二十一页，共五十五页。,、抗组胺(z n)药作用机制,抗炎作用机制非H1受体依赖性，即通过药物与膜离子相互作用，抑制跨膜钙流出道活性和cAMP产生稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞膜，从而减少(jinsho)细胞内炎症介质的释放HI受体依赖性，即通过抗组胺药与H1受体结合，通过细胞内一系列G蛋白偶联反应影响NFKB活性从而减少细胞内炎症因子的产生。,第二十二页，共五十五页。,、抗组胺药作用(zuyng)机制,有研究比较发现，抗组胺药物治疗无效的病例，其组织中以多形核细胞浸润为主，血中除存在组胺外，还表现有白三烯、前列腺素、细胞因子等多种炎症介质(jizh)不同程度的升高抗组胺药物要提高疗效，与抗组胺药物的更广泛的抗炎症作用紧密相关增加抗组胺药物的剂量。就是提高抗组胺药在拮抗组胺受体的同时，发挥更广泛的抗炎症作,第二十三页，共五十五页。,、抗组胺(z n)药作用机制,西替利嗪、左西替利嗪、依巴斯汀和氯雷他定在治疗剂量下有抗炎症作用(zuyng)咪唑斯汀有明确的抗5脂氧合酶作用，通过拮抗白三烯代谢而兼有独特的抗炎作用,第二十四页，共五十五页。,、理想的抗组胺药物(yow)标准,疗效可靠 安全性高 副作用小 无嗜睡副作用 起效迅速(xn s)服用方便价格合理,第二十五页，共五十五页。,、抗组胺(z n)药分类,1、按照药理作用 2、按照药物(yow)结构,第二十六页，共五十五页。,1、按照(nzho)药理作用,抗组胺药根据其和组胺竞争的靶细胞受体不同(b tn)分为H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂两大类（1983年发现第三个组胺受体H3）。常用的H1受体拮抗剂20世纪80年代以前为第一代，80年代以后为第二代，第二代H1受体拮抗剂的活性代谢产物制成的药物称为第三代H1受体拮抗剂。,第二十七页，共五十五页。,1、按照(nzho)药理作用,第一代 苯海拉明(苯那君)氯苯那敏（扑尔敏）曲普利啶（克敏）盐酸(yn sun)羟嗪（安泰乐）盐酸异丙嗪（非那根）第二代 咪唑斯汀 西替利嗪（仙特敏）阿司咪唑（息斯敏）氯雷他啶（克敏能、开瑞坦）特非那丁（敏迪）等,第二十八页，共五十五页。,盐酸(yn sun)苯海拉明,性质：1.溶液呈弱酸性2.苯海拉明纯品对光稳定3.在碱性溶液中稳定，碱性条件下易被水解，生成(shn chn)二苯甲醇（不溶于水）和-二甲胺基乙醇。4.被过氧化氢氧化，生成二苯甲酮，苄醇，甲苯酸及酚类物质。5.被过氧化氢和三氯化铁反应，生成2，3，5，6-四氯对苯醌，在水解得到2，5-二氯-3，5-二羟基对苯醌-共轭，紫外线吸收。6.叔胺，与生物碱试剂反应。用途：苯海拉明为氨基酚类H1受体拮抗剂，用作抗过敏药，也用做晕动病的治疗，与8-氯氨茶碱成盐，得到茶苯海明。,第二十九页，共五十五页。,马来酸氯苯那敏（扑尔敏）,性质：1.味苦，和其他酸成盐可改善味觉 2.急性毒作用低 3.吸收(xshu)迅速，排泄缓慢，作用持久 4.代谢：N-去甲基用途：扑尔敏为丙胺类H1受体拮抗剂，用做抗过敏药，副作用小，适用于小儿。副作用为嗜睡，口渴，多尿等。,第三十页，共五十五页。,第一代抗组胺(z n)药,它们能抑制组胺H1受体,减轻过敏反应,主要用于荨麻疹、过敏性皮炎的皮疹、过敏性鼻炎的流清鼻涕和打喷嚏等,具有良好的止痒、抗过敏效果,改善症状明显,疗效确切;但由于其代谢与清除较快,必须多次给药,用药(yn yo)剂量较大,且与组胺H1受体的结合缺乏选择性,对中枢神经的组胺H1 受体同样产生抑制作用,致使其产生一系列中枢神经系统的不良反应。此外,它们还能与其他受体如胆碱能受体等结合产生口干、心动过速、胃肠道障碍等不良反应。,现代药物(yow)与临床 Drugs&Clinic 2010年第 25卷第1 期 19-21 抗组胺药研究进展,第三十一页，共五十五页。,阿司咪唑(m zu)（息斯敏）,特点：1.强力和长效H1受体拮抗剂，与组织中释放的组胺胺竞争效应(xioyng)细胞上的H1受体，从而制止过敏作用。2.口服后吸收快，给药后14小时血药浓度达峰